Antiviral

• FDA Amerika Serikat telah menyetujui ensitrelvir (Xocova), sebuah antiviral oral yang dikembangkan oleh Shionogi, untuk pencegahan pasca-paparan COVID-19. • Obat ini diizinkan untuk digunakan pada individu berusia 12 tahun ke atas yang telah terpapar virus SARS-CoV-2. • Persetujuan ini signifikan karena Xocova menjadi obat oral pertama dan satu-satunya yang secara khusus diizinkan untuk mengurangi risiko infeksi setelah paparan yang diketahui.

• FDA telah menyetujui ensitrelvir, obat antiviral oral yang dirancang khusus untuk mencegah COVID-19 setelah seseorang terpapar virus. • Persetujuan ini menyusul uji coba fase III SCORPIO-PEP, yang menunjukkan bahwa obat tersebut mengurangi risiko terkena COVID-19 lebih dari separuhnya bagi individu yang merupakan kontak rumah tangga dari orang yang terinfeksi. • Hal ini menandai pergeseran signifikan dalam strategi pencegahan, meskipun obat tersebut saat ini belum disetujui untuk mengobati infeksi COVID-19 aktif di Amerika Serikat.

• Shionogi telah menerima persetujuan FDA untuk inhibitor protease-nya, ensitrelvir, khususnya untuk digunakan dalam pencegahan COVID-19. • Kemenangan regulasi ini menyusul kegagalan perusahaan sebelumnya dalam menunjukkan efektivitas obat tersebut sebagai pengobatan utama bagi pasien di AS. • Persetujuan ini signifikan karena memperluas opsi pencegahan yang tersedia terhadap virus tersebut, dengan memanfaatkan obat yang sudah disetujui di Jepang.

• Para peneliti menguji ARN-75039, sebuah inhibitor molekul kecil dengan bioavailabilitas oral, sebagai terapi potensial melawan virus Lassa, penyebab demam Lassa—sebuah penyakit yang saat ini belum memiliki vaksin pencegahan. • Senyawa ini mewakili pendekatan baru dalam mengobati infeksi virus Lassa melalui penghambatan masuknya virus secara langsung, alih-alih menggunakan vaksin. • Penelitian ini memajukan opsi terapeutik untuk patogen berdampak tinggi yang menimbulkan kekhawatiran kesehatan masyarakat, khususnya di wilayah endemik Afrika Barat.