Antiviral

• Island Pharmaceuticals berencana untuk mengerahkan obat antiviral galidesivir ke Uganda untuk mengobati pasien selama wabah Ebola saat ini. • Perusahaan tersebut mengakuisisi galidesivir tahun lalu dan sedang mengupayakan persetujuan FDA untuk penyakit virus Marburg melalui "animal rule," yang memungkinkan persetujuan berdasarkan data hewan untuk kondisi yang mengancam jiwa. • Pengerahan ini sangat penting karena memberikan kesempatan langka untuk mengumpulkan bukti klinis dunia nyata dari individu yang terinfeksi Ebola guna mendukung persetujuan regulasi global yang lebih luas.

• Merck & Co. sedang mempertimbangkan penggunaan molnupiravir, obat antiviral yang sebelumnya diizinkan untuk pengobatan COVID-19, untuk memerangi wabah Ebola yang semakin memburuk di Afrika Tengah. • Langkah ini dilakukan saat pemerintah dan otoritas kesehatan berjuang untuk merespons krisis kesehatan publik yang meningkat di wilayah tersebut. • Pengalihfungsian antiviral yang sudah ada dapat memberikan opsi terapi yang lebih cepat bagi pasien seiring dengan meningkatnya intensitas wabah.

• FDA Amerika Serikat telah menyetujui ensitrelvir (Xocova), sebuah antiviral oral yang dikembangkan oleh Shionogi, untuk pencegahan pasca-paparan COVID-19. • Obat ini diizinkan untuk digunakan pada individu berusia 12 tahun ke atas yang telah terpapar virus SARS-CoV-2. • Persetujuan ini signifikan karena Xocova menjadi obat oral pertama dan satu-satunya yang secara khusus diizinkan untuk mengurangi risiko infeksi setelah paparan yang diketahui.

• FDA telah menyetujui ensitrelvir, obat antiviral oral yang dirancang khusus untuk mencegah COVID-19 setelah seseorang terpapar virus. • Persetujuan ini menyusul uji coba fase III SCORPIO-PEP, yang menunjukkan bahwa obat tersebut mengurangi risiko terkena COVID-19 lebih dari separuhnya bagi individu yang merupakan kontak rumah tangga dari orang yang terinfeksi. • Hal ini menandai pergeseran signifikan dalam strategi pencegahan, meskipun obat tersebut saat ini belum disetujui untuk mengobati infeksi COVID-19 aktif di Amerika Serikat.

• Shionogi telah menerima persetujuan FDA untuk inhibitor protease-nya, ensitrelvir, khususnya untuk digunakan dalam pencegahan COVID-19. • Kemenangan regulasi ini menyusul kegagalan perusahaan sebelumnya dalam menunjukkan efektivitas obat tersebut sebagai pengobatan utama bagi pasien di AS. • Persetujuan ini signifikan karena memperluas opsi pencegahan yang tersedia terhadap virus tersebut, dengan memanfaatkan obat yang sudah disetujui di Jepang.

• Para peneliti menguji ARN-75039, sebuah inhibitor molekul kecil dengan bioavailabilitas oral, sebagai terapi potensial melawan virus Lassa, penyebab demam Lassa—sebuah penyakit yang saat ini belum memiliki vaksin pencegahan. • Senyawa ini mewakili pendekatan baru dalam mengobati infeksi virus Lassa melalui penghambatan masuknya virus secara langsung, alih-alih menggunakan vaksin. • Penelitian ini memajukan opsi terapeutik untuk patogen berdampak tinggi yang menimbulkan kekhawatiran kesehatan masyarakat, khususnya di wilayah endemik Afrika Barat.