I divieti di aborto rendono la ‘medicina basata sulle prove’ impossibile in alcuni casi, afferma un nuovo rapporto | Aborto
- La Society for Maternal-Fetal Medicine ha rilasciato una dichiarazione martedì sostenendo che l'assistenza all'aborto sia una componente fondamentale della pratica materno-fetale.
- Il rapporto osserva che 41 stati attualmente vietano l'aborto in qualche fase della gravidanza.
- Queste restrizioni legali impediscono ai medici di fornire cure standard e medicina basata sulle prove ai pazienti con gravidanze ad alto rischio.
Fonti e Citazioni
1 fonteAltre Storie
Cosa è andato bene questa settimana: le buone notizie che contano - Positive News
• I ricercatori stanno lanciando una sperimentazione clinica per determinare se il farmaco sperimentale trontinemab possa prevenire l'insorgenza della demenza nelle persone con alti livelli di p-tau217. • Lo studio mira a reclutare 1.600 partecipanti, a seguito di ricerche precedenti che hanno dimostrato come il farmaco abbia eliminato le placche amiloidi, un segno distintivo dell'Alzheimer, nel 90% dei pazienti nelle fasi iniziali.
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Positive NewsNanoViricides: La prossima settimana inizierà la sperimentazione clinica del farmaco orale NV-387 per trattare l'Ebola, con l'obiettivo di ridurre i decessi e la diffusione, mentre il più grande focolaio di Ebola si espande nella RD Congo con un tasso di letalità grezza del 48%
• NanoViricides avvierà la prossima settimana una sperimentazione clinica di Fase II per NV-387, un farmaco orale in forma di gummy progettato per trattare il virus Ebola Bundibugyo. • La sperimentazione risponde a un focolaio in espansione nella Repubblica Democratica del Congo, dove il tasso di letalità grezza ha raggiunto il 48%.
Leggi originale · investingnews.com
Investing News NetworkL'OMS esprime un cauto ottimismo sulla campagna per controllare l'epidemia di Ebola nella RDC
• L'Organizzazione Mondiale della Sanità ha espresso un cauto ottimismo riguardo alla traiettoria dell'attuale epidemia di Ebola nella Repubblica Democratica del Congo. • Questo evento è la seconda più grande epidemia di Ebola mai registrata, sebbene il numero complessivo di casi rimanga elevato.
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StatnewsIl trial di Connect Biopharma sull'asma riduce i fallimenti del 66%
• Connect Biopharma ha riferito che il proprio trial sull'asma ha ridotto i fallimenti del 66% sulla base dei recenti dati dei pazienti. • La funzione polmonare è migliorata di 250 mL entro il settimo giorno, rispetto ai 120 mL del gruppo placebo, su un campione di 160 pazienti.
Leggi originale · stocktitan.net
Stock TitanTerzo decesso per morbillo in Pennsylvania: 693 casi diffusi e rifiutato l'aiuto del CDC
• Una donna di 40 anni non vaccinata nella contea di Jefferson, in Pennsylvania, è morta per complicazioni dovute al morbillo nel 2026. • La Pennsylvania ha registrato 693 casi confermati in 38 contee e ha rifiutato l'assistenza per l'epidemia Epi-Aid del CDC, richiesta invece da altri sei stati.
Leggi originale · easternherald.comLa spinta degli USA a ridurre i prezzi dei farmaci potrebbe significare attese più lunghe per i pazienti europei
• Un nuovo studio di modellazione pubblicato su The Lancet suggerisce che i pazienti europei potrebbero affrontare tempi di attesa più lunghi per i nuovi medicinali a causa degli sforzi degli Stati Uniti per abbassare i prezzi dei farmaci. • I ricercatori hanno analizzato 195 medicinali brevettati che rappresentano una spesa annuale di 87,9 miliardi di dollari negli Stati Uniti.
Leggi originale · euronews.com
EuronewsI trattamenti psichedelici si avvicinano all'uso mainstream presso la FDA
• La Food and Drug Administration sta richiedendo un parere pubblico sul potenziale uso terapeutico supervisionato di droghe psichedeliche. • Le leggi federali attuali classificano gli allucinogeni come la psilocibina e l'MDMA come droghe di Schedule I, il che significa che sono legalmente definiti come privi di uso medico accettato.
Leggi originale · washingtontimes.comNanoViricides: la prossima settimana inizierà la sperimentazione clinica del farmaco orale NV-387 per trattare l'Ebola, con l'obiettivo di ridurre i decessi e la diffusione, mentre il più grande focolaio di Ebola si espande nella Repubblica Democratica del Congo con un tasso di letalità grezza del 48% - BioSpace
• NanoViricides avvierà la prossima settimana una sperimentazione clinica per il farmaco orale NV-387 per trattare un focolaio di Ebola in espansione nella Repubblica Democratica del Congo. • L'attuale focolaio della variante Bundibugyo Ebolavirus presenta un tasso di letalità grezza del 48% e non dispone di trattamenti o vaccini approvati.
Leggi originale · biospace.comDisinformazione ed esitazione potrebbero attenuare l'impatto dei nuovi vaccini contro il cancro • Stateline
• I ricercatori medici avvertono che la disinformazione e l'esitazione vaccinale potrebbero limitare l'efficacia dei futuri vaccini personalizzati contro il cancro. • Questi vaccini sono progettati per prevenire il ritorno del cancro addestrando il sistema immunitario a riconoscere proteine specifiche sul tumore di un paziente.
Leggi originale · stateline.orgScholar Rock ottiene l'approvazione FDA per il primo farmaco contro la perdita muscolare nella SMA
• La FDA ha approvato il farmaco Isembyld di Scholar Rock per adulti e bambini di età pari o superiore a 2 anni che stanno già utilizzando terapie per l'atrofia muscolare spinale (SMA). • Un trial clinico in fase avanzata ha dimostrato che i pazienti che hanno utilizzato Isembyld insieme a un farmaco mirato a SMN2 hanno migliorato le proprie capacità motorie dopo un anno, mentre il gruppo placebo ha subito un declino.
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StatnewsRiforma delle malattie rare, rischi CMC e reshoring dei trial USA tra i temi principali in vista dell'incontro PDUFA VIII - BioSpace
• La FDA si riunirà questo mercoledì per raccogliere contributi dal pubblico e dagli stakeholder del settore per il prossimo Prescription Drug User Fee Act, che definirà le priorità dell'agenzia per gli anni fiscali 2028–2032. • La società di consulenza per le politiche sanitarie Aviva Strategies ha osservato in un memo di venerdì che il Rare Disease Innovation Hub della FDA sta lavorando per allineare il Center for Drug Evaluation and Research e il Center for Biologics Evaluation and Research.
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