evacuate Evidenze di Salute e Scienza - East County Magazine

• Si prevede che il mercato globale dei farmaci anti-infettivi raggiungerà una valutazione di 187,5 miliardi di USD entro il 2035. • La crescita è trainata principalmente dall'aumento del carico globale di infezioni batteriche, virali, fungine e parassitarie, insieme alla critica emergenza della resistenza antimicrobica.

• Il Dipartimento della Salute e dei Servizi Umani degli Stati Uniti (HHS) ha annunciato martedì una nuova politica che vieta i finanziamenti federali per la ricerca "pericolosa" di gain-of-function. • Questo tipo di ricerca prevede il potenziamento di virus per prevedere potenziali minacce, una pratica che è stata oggetto di scrutinio in seguito alla pandemia di COVID-19.

• Un focolaio di Ebola nella Repubblica Democratica del Congo è salito a 3.200 casi confermati e 1.405 morti, segnando il tasso di crescita più rapido mai registrato per qualsiasi epidemia di Ebola. • La crisi è aggravata da uno sciopero degli operatori sanitari, che hanno abbandonato il posto di lavoro a causa di stipendi non versati, ostacolando gravemente la risposta medica.

• Un nuovo studio pubblicato sul Journal of Clinical Investigation rivela che la perdita di specifici grassi corporei sani può aumentare il rischio di diabete e steatosi epatica. • I ricercatori si sono concentrati sulla lipodistrofia parziale familiare di tipo 2 (FPLD2), una rara condizione causata da una mutazione nel gene della laminina A/C che porta alla perdita di grasso in determinate aree del corpo.

• MedPage Today ha raccolto una serie di aggiornamenti sanitari, tra cui la pubblicazione dei diari del Dr. Anthony Fauci e il richiamo di un caffè cold brew. • Esperti di sicurezza alimentare avvertono che i tagli al budget federale hanno ostacolato la capacità di rilevare e fermare la diffusione di focolai di malattie trasmesse da alimenti potenzialmente più letali.

• Morning Rounds riporta vari aggiornamenti sanitari, tra cui la pubblicazione dei diari del Dr. Anthony Fauci relativi all'era della pandemia di COVID-19. • Il rapporto evidenzia preoccupazioni critiche riguardo a una potenziale rinascita globale dell'HIV e nuovi dati che tracciano le tendenze nell'uso di sostanze negli Stati Uniti.

• Mercati previsionali come Kalshi e Polymarket consentono ora agli utenti di scommettere denaro sugli esiti delle approvazioni dei farmaci. • Kalshi sta ulteriormente ampliando queste offerte, pianificando di abilitare scommesse sui risultati specifici dei trial clinici.

• Un comitato consultivo della FDA si riunirà questa settimana per esaminare le domande relative a nuove terapie a base di peptidi che erano state precedentemente respinte da ex funzionari dell'agenzia. • Affiliati dell'American Academy of Peptide Medicine sostengono che la FDA abbia ignorato dati critici su sicurezza ed efficacia, mentre rappresentanti dell'industria e dei consumatori avvertono che l'approvazione aggirerebbe le tradizionali normative sui farmaci.

• La FDA ha espresso preoccupazioni circa l'efficacia del trattamento di Capricor Therapeutics per la distrofia muscolare di Duchenne in vista di una prossima udienza del comitato consultivo. • Lo scetticismo dell'agenzia contrasta con le affermazioni fatte da Capricor riguardo ai benefici clinici del farmaco per questa malattia rara.

• I consulenti della FDA hanno votato per allentare le restrizioni su peptidi popolari, consentendo potenzialmente alle farmacie specializzate di produrre tali composti all'interno degli Stati Uniti. • La decisione arriva nonostante le preoccupazioni dell'agenzia secondo cui questi peptidi mancano dei grandi studi clinici sull'uomo, ben controllati, necessari per stabilire la sicurezza e l'efficacia per l'approvazione formale del farmaco.

• I membri di un comitato della FDA hanno espresso preoccupazione riguardo alla decisione dell'agenzia di consentire alle farmacie di distribuire determinati farmaci senza richiedere i tradizionali studi clinici. • Il membro del comitato Todd Durham, vicepresidente senior della Foundation Fighting Blindness, ha votato contro l'aggiunta di specifici peptidi all'elenco approvato.