Marzo designato come mese di sensibilizzazione contro il cancro colorettale; la salute dell'intestino e i cambiamenti nello stile di vita riducono il rischio
Marzo è il mese di sensibilizzazione contro il cancro colorettale, con il CDC che identifica il cancro colorettale come il terzo tipo di cancro più comune sia per gli uomini che per le donne negli Stati Uniti. Julia Zumpano, dietista registrata presso la Cleveland Clinic, ha sottolineato che un microbioma sano e diversificato riduce l'infiammazione, legata a un aumento del rischio di cancro colorettale, e ha raccomandato modifiche dietetiche che includano alimenti ricchi di fibre come cereali integrali, frutta, verdura e legumi, insieme a cibi fermentati e probiotici come yogurt e kimchi. Oltre alle modifiche dietetiche, è stato dimostrato che l'attività fisica regolare riduce il rischio di cancro colorettale, sebbene le persone che manifestano sintomi gastrointestinali persistenti debbano consultare un medico. L'approccio preventivo si concentra su transizioni graduali dello stile di vita piuttosto che su stravolgimenti dietetici drastici.
Altre Storie
Aggiornamenti sul cancro di Biden; Trump sul processo a Fauci; Ricrescita dei casi di Ciclosporiasi
• Il Texas Children's Hospital aprirà a ottobre la prima clinica di detransizione negli Stati Uniti per i giovani transgender, secondo l'Attorney General Ken Paxton. • La comunità medica piange la perdita della Dr.ssa Maura Gillison, deceduta a 61 anni per un cancro all'intestino tenue dopo aver dimostrato il legame tra HPV e tumori della testa e del collo.
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MedPage TodayFDA approva nuovo vaccino antinfluenzale basato sulla tecnologia dell'era COVID: ecco chi può riceverlo - Newsweek
• La FDA ha approvato mFLUSIVA, il primo vaccino antinfluenzale a utilizzare la tecnologia mRNA, simile a quella impiegata nei vaccini contro il COVID-19. • I dati dei trial clinici pubblicati su The New England Journal of Medicine hanno mostrato che il 2% dei riceventi mFLUSIVA ha sviluppato malattie simili all'influenza, rispetto al 2,8% di coloro che hanno ricevuto un vaccino a dose standard.
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NewsweekEsposti al COVID-19? Un nuovo farmaco potrebbe prevenire l'infezione
• Un nuovo farmaco antivirale orale chiamato Xocova è stato sviluppato per prevenire le infezioni da COVID-19 negli individui che sono stati esposti al virus. • A differenza dei trattamenti somministrati dopo la comparsa dei sintomi, Xocova è specificamente progettato come profilassi post-esposizione per ridurre la probabilità di contrarre la malattia.
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PolitiFactLa FDA ha approvato un nuovo vaccino a mRNA. Ma questo non significa che il governo stia adottando la tecnologia, avvertono gli esperti.
• La U.S. Food and Drug Administration (FDA) ha approvato ufficialmente un nuovo vaccino basato su mRNA progettato per combattere l'influenza. • Nonostante questo traguardo, gli esperti avvertono che l'approvazione non segnala necessariamente un'adozione generalizzata della tecnologia mRNA da parte del governo per tutti i vaccini.
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Live ScienceNanoViricides ha ricevuto l'approvazione normativa per un trial clinico di Fase II sulle caramelle gommose orali NV-387 come trattamento per l'Ebola nella RD Congo per combattere l'attuale focolaio di Ebola più grande e in espansione della storia - BioSpace
• NanoViricides ha ricevuto l'approvazione normativa per lanciare un trial clinico di Fase II per le caramelle gommose orali NV-387, progettate come trattamento per il virus Ebola. • Il trial si svolgerà nella Repubblica Democratica del Congo per combattere il focolaio di Ebola più grande e in rapida espansione mai registrato.
Leggi originale · biospace.comBollettino Medico 10 agosto 2026
• Un nuovo studio indica che un maggiore apporto proteico durante il primo trimestre di gravidanza è collegato a un minor rischio di basso peso alla nascita. • Separatamente, i ricercatori hanno analizzato i dati di 296.372 adulti della UK Biobank per determinare se l'esposizione a lungo termine alla luce notturna residenziale (NTL) acceleri l'invecchiamento biologico.
Leggi originale · medicaldialogues.inNanoViricides, Inc. (NASDAQ:NNVC) |
• NanoViricides, Inc. (NASDAQ:NNVC) ha ricevuto l'approvazione regolatoria per avviare un trial clinico di Fase II per le caramelle gommose orali NV-387, progettate per trattare il virus Ebola Bundibugyo. • Il trial risponde a un bisogno urgente di farmaci antivirali efficaci in vista di un attuale focolaio nella Repubblica Democratica del Congo (DRC).
Leggi originale · finanzwire.comLa FDA cambia rotta e approva il primo vaccino antinfluenzale a mRNA
• La FDA ha approvato il primo vaccino contro l'influenza basato su mRNA, annullando una precedente decisione di inizio anno di rifiutare l'esame della domanda. • L'approvazione riguarda gli adulti di età compresa tra i 50 e i 64 anni, mentre per coloro che hanno 65 anni o più è stata concessa un'approvazione accelerata.
Leggi originale · usnews.comAggiornamento Indagini: Epidemia di Salmonella, Agosto 2026 | Infezione da Salmonella
• Il CDC, la FDA e i funzionari della sanità pubblica statale stanno indagando su un'epidemia multistato di infezioni da Salmonella Javiana segnalata nell'agosto 2026. • I dati epidemiologici hanno collegato l'attuale epidemia al consumo di jalapenos.
Leggi originale · cdc.gov
CDCLa FDA approva il primo vaccino antinfluenzale a mRNA dopo un clamoroso ripensamento | National News
• La FDA ha autorizzato mFlusiva di Moderna, segnando il primo vaccino antinfluenzale basato su mRNA approvato per l'uso negli adulti anziani. • Separatamente, le autorità sanitarie statunitensi stanno rivedendo lo stato di eradicazione del morbillo nel paese a seguito di 38 nuovi focolai nel 2026.
Leggi originale · usnews.comFDA approva nuova immunoterapia virale ingegnerizzata per pazienti con melanoma avanzato resistente ai trattamenti - BioSpace
• La FDA ha approvato una nuova immunoterapia virale ingegnerizzata progettata specificamente per i pazienti affetti da melanoma avanzato resistente ai trattamenti. • Questa approvazione fornisce una nuova e fondamentale opzione terapeutica per i pazienti oncologici che non hanno risposto ai trattamenti standard attuali.
Leggi originale · biospace.comIl primo vaccino antinfluenzale a mRNA riceve l'approvazione della FDA, accendendo le speranze per un vaccino più efficace
• La FDA ha approvato il primo vaccino antinfluenzale basato su mRNA, specifico per gli adulti di età pari o superiore a 50 anni. • Questa approvazione segue una grave stagione influenzale 2024-25, che secondo le stime del CDC ha causato circa 45.000 decessi.
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