Bollettino Medico 31/luglio/2026

• Un comitato consultivo della FDA ha votato giovedì con 10 voti a favore e 3 contro il trattamento sperimentale per il melanoma di Replimune Group, RP1. • Il comitato ha concluso che i risultati di efficacia del trial clinico IGNYTE della società erano sia valutabili che clinicamente significativi.

• Il candidato a direttore dei Centers for Disease Control and Prevention (CDC) è passato al voto finale del Senato. • Il governo federale ha indicato che i requisiti lavorativi per Medicaid non saranno rimandati, mantenendo le attuali tempistiche politiche.

• La FTC e diversi stati hanno intentato una causa contro la società di telemedicina Hims & Hers per aver presuntamente condiviso dati sanitari sensibili dei pazienti con inserzionisti terzi. • Novo Nordisk deve affrontare una causa intentata dagli azionisti, i quali sostengono che l'azienda abbia tratto in inganno gli investitori riguardo ai risultati dei trial clinici per il suo farmaco sperimentale per la perdita di peso, CagriSema.

• Un comitato consultivo della FDA ha votato a favore di RP1, un farmaco sperimentale per il melanoma sviluppato da Replimune, nonostante la terapia fosse stata respinta ad aprile. • La decisione è arrivata durante una riunione di revisione in cui gli esperti hanno valutato l'efficacia e la sicurezza del farmaco per il trattamento dei pazienti affetti da melanoma.

• Il Pharmacy Compounding Advisory Committee della FDA ha approvato i peptidi epitalon e semax per la preparazione galenica. • Esperti medici avvertono che questa decisione potrebbe indurre il pubblico a credere che la FDA abbia valutato attentamente la sicurezza e l'efficacia di questi composti.

• Uno specialista in malattie infettive sta smentendo i comuni malintesi sul morbillo, mentre i casi negli Stati Uniti raggiungono il picco massimo degli ultimi 35 anni. • Il medico attinge all'esperienza professionale maturata curando i pazienti durante l'epidemia di Disneyland del 2014-2015, che si è diffusa in sei stati americani e in Canada.

• La pandemia di COVID-19 ha evidenziato l'urgente necessità di strumenti diagnostici rapidi, accurati e accessibili per migliorare il processo decisionale clinico e la sorveglianza della salute pubblica. • Il testing point-of-care (POCT) è diventato un componente vitale dell'assistenza sanitaria decentralizzata, consentendo l'esecuzione di procedure diagnostiche al di fuori degli ambienti di laboratorio tradizionali.

• L'ex responsabile medica del CDC, Debra Houry, collega gli attuali focolai di morbillo e di cyclosporiasi di origine alimentare a significativi tagli ai finanziamenti per la sanità pubblica. • Houry si è dimessa dal suo incarico un anno fa per protestare contro l'interferenza politica e la leadership del Segretario dell'HHS Robert F. Kennedy Jr.

• La FDA ha emesso un richiamo di Classe II per oltre 12 milioni di colliri a livello nazionale a causa di preoccupazioni relative alla contaminazione. • Il richiamo è stato attivato dal timore che i prodotti contaminati potessero causare danni temporanei agli occhi o alla vista degli utenti.

• L'amministrazione Trump ha implementato una nuova politica che pone fine al sostegno federale per la ricerca "pericolosa" gain-of-function (DGOF). • La politica aumenta la supervisione della ricerca nelle scienze della vita che potrebbe rappresentare rischi significativi per la sicurezza nazionale, la biosicurezza o la salute pubblica.

• Uno studio pubblicato su Neurophysiologie Clinique ha rilevato che 50 individui con Long COVID presentavano anomalie neuromuscolari persistenti. • I ricercatori hanno utilizzato due tipi di test elettromiografici per fornire misurazioni oggettive della funzione muscolare, offrendo un potenziale marcatore biologico per la condizione.