Notizie sulla Salute Mentale -- ScienceDaily

• Il COVID-19 ha dominato il panorama globale per tutto il 2020, evolvendosi da crisi sanitaria emergente in una pandemia che si è conclusa con l'arrivo dei vaccini. • Gli ospedali sovraccarichi hanno lottato contro gravi carenze di risorse, in particolare la mancanza di sufficienti dispositivi di protezione individuale (PPE) per mantenere le operazioni standard.

• L'amministrazione Trump e il Dipartimento della Salute e dei Servizi Umani (HHS) hanno pubblicato la "United States Government Policy for Stopping High-Risk Life Sciences Research". • Questo nuovo quadro proibisce esplicitamente la ricerca gain-of-function supportata a livello federale che sia considerata pericolosa per la salute pubblica.

• Un comitato consultivo della FDA ha votato giovedì per supportare i risultati dei trial per il farmaco RP1 di Replimune, che mira a un tipo specifico di cancro della pelle. • In precedenza, la FDA aveva rifiutato di approvare RP1 per due volte, l'ultima volta ad aprile, a causa della mancanza di un gruppo di controllo e di prove di efficacia insufficienti.

• È stata segnalata un'epidemia di Ciclosporiasi in 17 stati, con 145 casi confermati di questa malattia gastrointestinale causata dal parassita Cyclospora. • Il CDC ha emesso un'allerta per gli operatori sanitari per garantire una diagnosi rapida e una risposta adeguata, poiché l'infezione si diffonde attraverso cibo o acqua contaminati.

• Gli Stati Uniti stanno assistendo a un'impennata dell'attività politica in materia di vaccini, con l'introduzione di oltre 400 disegni di legge statali e l'approvazione di nove nuove leggi. • Sono stati stabiliti nuovi mandati federali fino a luglio 2028, focalizzati su iniziative per uno stile di vita sano, integratori alimentari e l'uso di farmaci off-label approvati dalla FDA.

• Un nuovo strumento di IA chiamato MEDWACS è stato sviluppato per identificare individui non diagnosticati con diabete di tipo 2 utilizzando oltre 30 anni di dati sanitari degli Stati Uniti. • I risultati, pubblicati sul Journal of Clinical Epidemiology, evidenziano la capacità dello strumento di rilevare la malattia prima che i pazienti richiedano test medici.

• Un comitato consultivo della FDA ha votato giovedì con 10 voti a favore e 3 contro il trattamento sperimentale per il melanoma di Replimune Group, RP1. • Il comitato ha concluso che i risultati di efficacia del trial clinico IGNYTE della società erano sia valutabili che clinicamente significativi.

• Il candidato a direttore dei Centers for Disease Control and Prevention (CDC) è passato al voto finale del Senato. • Il governo federale ha indicato che i requisiti lavorativi per Medicaid non saranno rimandati, mantenendo le attuali tempistiche politiche.

• Il Pharmacy Compounding Advisory Committee della FDA ha approvato i peptidi epitalon e semax per la preparazione galenica. • Esperti medici avvertono che questa decisione potrebbe indurre il pubblico a credere che la FDA abbia valutato attentamente la sicurezza e l'efficacia di questi composti.

• La FTC e diversi stati hanno intentato una causa contro la società di telemedicina Hims & Hers per aver presuntamente condiviso dati sanitari sensibili dei pazienti con inserzionisti terzi. • Novo Nordisk deve affrontare una causa intentata dagli azionisti, i quali sostengono che l'azienda abbia tratto in inganno gli investitori riguardo ai risultati dei trial clinici per il suo farmaco sperimentale per la perdita di peso, CagriSema.

• Un comitato consultivo della FDA ha votato a favore di RP1, un farmaco sperimentale per il melanoma sviluppato da Replimune, nonostante la terapia fosse stata respinta ad aprile. • La decisione è arrivata durante una riunione di revisione in cui gli esperti hanno valutato l'efficacia e la sicurezza del farmaco per il trattamento dei pazienti affetti da melanoma.