Merck e Moderna dichiarano che il vaccino contro il cancro è promettente nel prevenire la recidiva del melanoma

• Merck e Moderna hanno annunciato che il loro vaccino a mRNA personalizzato ha raggiunto con successo i suoi obiettivi in un trial in fase avanzata, prevenendo la recidiva del tumore della pelle in pazienti con melanoma ad alto rischio. • Sebbene i risultati siano stati accolti con entusiasmo dagli osservatori, le aziende non hanno ancora rilasciato i dati completi dello studio in corso.

• Merck e Moderna hanno annunciato mercoledì che il loro vaccino sperimentale contro il cancro ha ridotto significativamente il ritorno e la diffusione della malattia in una sperimentazione su oltre 1.000 pazienti affetti da melanoma. • Lo studio si è concentrato su pazienti con tumori localizzati ad alto rischio che erano stati rimossi chirurgicamente, con l'obiettivo di prevenirne la recidiva.

• La Repubblica Democratica del Congo sta affrontando l'epidemia di Ebola più letale della sua storia, con un numero di vittime che ora supera le 2.300 persone. • I dati ufficiali rivelano un totale di 4.945 casi registrati e 2.325 morti, segnando un'importante escalation dell'impatto della malattia.

• NanoViricides, Inc. (NYSE American: NNVC) ha annunciato il 18 agosto 2026 che inizierà presto un trial clinico di Fase II per le gomme orali NV-387. • Il trial mira a trattare il virus Ebola Bundibugyo durante quella che viene descritta come l'epidemia più vasta e in più rapida espansione ad oggi nella Repubblica Democratica del Congo.

• Il Presidente Trump ha nominato Heidi Overton, nota oppositrice dell'aborto, a capo della Food and Drug Administration (FDA). • I Democratici hanno criticato la nomina, definendo Overton un'"adulatrice" dopo che è apparsa accanto a Trump durante un evento del 10 agosto 2026, in occasione del quale egli ha formulato affermazioni false riguardo ai vaccini.

• Merck e Moderna hanno annunciato che il loro studio di Fase 3 INTerpath-001 ha raggiunto gli endpoint primari per la sopravvivenza libera da recidiva (RFS) e la sopravvivenza libera da metastasi a distanza (DMFS) in pazienti con melanoma di stadio IIB-IV completamente resecato. • Lo studio ha rilevato che la combinazione di KEYTRUDA con intismeran autogene — una terapia a neoantigeni individualizzati basata su mRNA, personalizzata sulle specifiche mutazioni tumorali del paziente — ha fornito miglioramenti statisticamente significativi rispetto all'uso del solo KEYTRUDA.

• Il Center for Devices and Radiological Health dell'FDA ha pubblicato martedì un documento di discussione riguardante il futuro dei dispositivi medici abilitati dall'AI generativa. • L'agenzia sta cercando un contributo preventivo dagli stakeholder per informare i potenziali quadri normativi per queste tecnologie emergenti.

• Saloni Dattani e Works in Progress esaminano lo stato attuale del progresso medico e le barriere sistemiche che ostacolano lo sviluppo di nuovi trattamenti. • Gli autori sottolineano che il processo di conduzione dei trial clinici è diventato sempre più lento e complicato, richiedendo rigorose fasi successive di raccolta dati.

• NanoViricides, Inc. (NASDAQ:NNVC) ha annunciato il lancio di un trial clinico di Fase II per NV-387, un trattamento orale in forma di gummy progettato per combattere i virus Ebola. • Il trial si sta svolgendo nella Repubblica Democratica del Congo (DRC) ed è guidato dal Prof. Patrick Katoto, ricercatore di prestigio e Fogarty Fellow.

• I casi di morbillo stanno raggiungendo massimi storici a causa del calo dei tassi di immunizzazione in diverse parti degli Stati Uniti. • Le autorità sanitarie avvertono che il morbillo è una delle malattie più contagiose della storia ed è tipicamente la prima a riemergere quando la copertura vaccinale diminuisce.

• La FDA ha approvato un nuovo regime basato su iberdomide, un modulatore della ligasi E3 cereblon (CELMoD), per il trattamento del mieloma multiplo recidivante/refrattario (RRMM). • Il trattamento, utilizzato in combinazione con daratumumab e desametasone, è specificamente efficace per i pazienti che hanno precedentemente riscontrato un fallimento terapeutico con farmaci immunomodulatori come lenalidomide e pomalidomide.