Nuove prescrizioni di antidepressivi inferiori ai livelli pre-pandemici, rivela uno studio - The Pharmaceutical Journal

- Uno studio pubblicato su Nature Health il 15 giugno 2026 rivela che le nuove prescrizioni di antidepressivi in Inghilterra sono scese al di sotto dei livelli pre-pandemici.
- La ricerca ha analizzato i dati di dispensazione dell'assistenza primaria dal 2019 al 2024 per monitorare le tendenze prescrittive in tutto il paese.
- Questo cambiamento è significativo poichÊ fornisce una panoramica completa di come si sono evoluti i modelli di trattamento della salute mentale in seguito alla pandemia di COVID-19.
- I risultati suggeriscono un potenziale cambiamento nel modo in cui i fornitori di cure primarie gestiscono la depressione o un cambiamento nelle esigenze dei pazienti nell'era post-pandemica.
Fonti e Citazioni
1 fonteAltre Storie
Epidemia di Cyclospora collegata alla lattuga iceberg in 9 stati | Ciclosporosi
⢠Un'epidemia multistato di Cyclospora è stata collegata al consumo di lattuga iceberg in nove stati degli Stati Uniti. ⢠Le autorità sanitarie stanno monitorando i casi di ciclosporosi ed esortano le persone colpite a segnalare i sintomi ai propri dipartimenti sanitari locali.
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CDCLa pillola di Merck diventa la prima opzione orale in una classe crescente di farmaci ipocolesterolemizzanti - MedCity News
⢠Merck ha ricevuto l'approvazione della FDA per Lipfendra, la prima pillola orale nella classe degli inibitori della PCSK9 tra i farmaci per l'abbassamento del colesterolo. ⢠A differenza dei tradizionali inibitori della PCSK9 che richiedono iniezioni, Lipfendra è un peptide macrociclico progettato specificamente per la somministrazione orale.
Leggi originale ¡ medcitynews.com
MedCity NewsLa F.D.A. annuncia un nuovo focolaio di ciclosporiasi con 72 casi - The New York Times
⢠La Food and Drug Administration (FDA) ha annunciato un nuovo focolaio di ciclosporiasi che ha colpito almeno 72 persone. ⢠L'agenzia ha pubblicato l'aggiornamento sul proprio sito ufficiale mercoledÏ sera, sebbene non abbia ancora identificato la località specifica del focolaio.
Leggi originale ¡ nytimes.comVittoria per RFK Jr.: un comitato consultivo della FDA vota di misura per consentire la preparazione galenica di peptidi non approvati
⢠Un comitato consultivo della FDA ha votato di misura per raccomandare di consentire alle farmacie galeniche di produrre BPC-157 e KPV, due peptidi popolari ma non comprovati. ⢠La decisione segue l'opera di sensibilizzazione di Robert F. Kennedy Jr., che ha spinto per un maggiore accesso a queste sostanze nonostante la mancanza di un'approvazione formale da parte della FDA.
Leggi originale ¡ statnews.com
StatnewsGUARDA IN DIRETTA: Il comitato consultivo della FDA valuta l'uso dei peptidi
⢠Un comitato consultivo della FDA ha iniziato giovedÏ una riunione di due giorni per esaminare piÚ di sei tipi di peptidi attualmente utilizzati nelle tendenze del benessere. ⢠Queste sostanze sono sotto osservazione poichÊ vi sono poche prove scientifiche a dimostrare che siano sicure o efficaci per l'uso umano.
Leggi originale ¡ pbs.org
PBS NewsHourStaff FDA ed entusiasti dei peptidi pronti allo scontro presso il panel consultivo
⢠Un panel consultivo della FDA si riunirà questa settimana per determinare se le farmacie galeniche debbano essere autorizzate a offrire sette peptidi sintetici. ⢠Il panel dovrà valutare se le farmacie galeniche regolamentate offrano un'alternativa piÚ sicura rispetto alle versioni del "mercato grigio" attualmente utilizzate dagli entusiasti.
Leggi originale ¡ statnews.com
StatnewsLe epidemie di malattie stanno mettendo in luce le crepe nel nostro sistema di salute pubblica globale
⢠Recenti focolai di morbillo negli Stati Uniti, ciclosporosi ed Ebola in Africa si stanno diffondendo a livelli senza precedenti, esponendo vulnerabilità critiche nelle infrastrutture di salute pubblica globale. ⢠La recrudescenza del morbillo negli Stati Uniti ha raggiunto livelli record, spinta principalmente dall'esitazione vaccinale e dal calo dei tassi di vaccinazione che hanno eroso l'immunità di gregge.
Leggi originale ¡ forbes.com
ForbesLa revisione dei peptidi da parte della FDA segnala una crescente sfida per la salute pubblica
⢠Un comitato consultivo della FDA esaminerà le prove relative ai peptidi per determinare se debbano essere approvati per la preparazione galenica legale. ⢠Gli esperti hanno espresso preoccupazione per la mancanza di prove sufficienti a supportare la sicurezza e l'efficacia della preparazione di queste sostanze.
Leggi originale ¡ forbes.com
ForbesIndagato un nuovo focolaio di ciclosporosi mentre continuano ad aumentare i casi della malattia che causa diarrea
⢠Le autorità sanitarie hanno avviato un'indagine su un secondo focolaio di ciclosporosi, mentre i casi della malattia che causa diarrea continuano a crescere. ⢠Le autorità stanno attualmente lavorando per identificare la specifica fonte alimentare, sebbene focolaiai passati siano stati collegati a prodotti importati come lamponi, coriandolo e basilico provenienti dall'America Latina.
Leggi originale ¡ latimes.comMappa dell'epidemia di ciclosporiasi e alimenti da evitare mentre il parassita raggiunge 41 Stati
⢠Un'epidemia multistato di ciclosporiasi, un parassita che causa diarrea grave, si è diffusa in 41 Stati degli USA. ⢠Le autorità sanitarie hanno collegato l'aumento dei casi a lattuga sminuzzata contaminata, con riferimenti specifici a prodotti utilizzati presso Taco Bell.
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TODAY.comPanel FDA sui peptidi, vaccini Covid, focolaio di Ebola: Morning Rounds
⢠Morning Rounds riporta diversi aggiornamenti critici in ambito sanitario, tra cui lo status legale e amministrativo dei membri del servizio militare che hanno rifiutato il vaccino contro il Covid-19. ⢠Il briefing evidenzia l'attuale focolaio di Ebola, descritto come il piÚ rapido in termini di crescita nella storia, segnalando un'urgente crisi di salute pubblica.
Leggi originale ¡ statnews.com
StatnewsFDA e peptidi, RevMed, Arrowhead e Lilly: notizie dal biotech
⢠La FDA sta attualmente rivedendo lo stato normativo e il futuro dei peptidi, mentre aziende come RevMed e GSK hanno ricevuto nuove approvazioni. ⢠Repligen ha ampliato le proprie capacità in materia di terapia cellulare attraverso un accordo di acquisizione di BioLife per un valore di 1,5 miliardi di dollari.
Leggi originale ¡ statnews.com
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