L'agenda sui vaccini di RFK Jr. resiste; accuse di 'contrabbando' di filler; mercato grigio dei peptidi

• JAMA Network Open ha pubblicato uno studio finanziato dai contribuenti sui vaccini COVID-19 che i funzionari federali del CDC avevano precedentemente rifiutato di rilasciare. • Lo studio esamina l'efficacia e la sicurezza dei vaccini, sollevando interrogativi sul perché il CDC abbia inizialmente soffocato i dati e se la decisione sia stata basata su motivazioni politiche o sul desiderio di proteggere la fiducia del pubblico.

• Il Direttore Generale dell'OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus, ha annunciato che i trial clinici per due farmaci sperimentali inizieranno la prossima settimana nella Repubblica Democratica del Congo. • I trial valuteranno se gli antivirali MBP134 e remdesivir, forniti tramite donazioni dagli Stati Uniti e da Gilead Sciences, possono ridurre i tassi di mortalità.

• Il Segretario dell'HHS Robert F. Kennedy Jr. ha dichiarato lunedì che gli Stati Uniti devono riconquistare la loro posizione di leader globale nella ricerca medica e nell'innovazione. • Kennedy ha evidenziato un divario competitivo, notando che la Cina sta attualmente conducendo più studi clinici in fase iniziale rispetto agli Stati Uniti.

• Martedì è stato pubblicato da JAMA Network Open uno studio che conferma l'efficacia dei vaccini COVID-19, dopo essere stato bloccato da una rivista del CDC. • La ricerca ha rilevato che il vaccino è efficace per circa il 55% contro le ospedalizzazioni e ha ridotto del 50% le visite al pronto soccorso e nei centri di cure urgenti.

• L'amministrazione Trump ha annunciato lunedì un'iniziativa multi-pronged volta a rafforzare l'ecosistema delle prime fasi dei trial clinici all'interno degli Stati Uniti. • Come parte di questo sforzo, la FDA riesaminerà la terapia genica di Regenxbio progettata per trattare la sindrome di Hunter, una rara malattia pediatrica.

• Il governo degli Stati Uniti ha fornito dosi di un farmaco a base di anticorpi sperimentali sviluppato da Mapp Biopharmaceutical per contrastare l'epidemia di Ebola in Congo. • Questa decisione segna un cambiamento di politica, poiché in precedenza gli Stati Uniti avevano dichiarato che il trattamento sarebbe stato disponibile solo per i cittadini americani ad alto rischio.

Il programma di sperimentazione clinica nelle fasi iniziali della FDA, l'accesso a retatrutide per un misterioso singolo paziente e altre notizie sanitarie da Morning Rounds

• Il CDC ha annullato la pubblicazione di uno studio sull'efficacia del vaccino contro il COVID-19, originariamente previsto per il suo rapporto principale Morbidity and Mortality Weekly Report (MMWR) ad aprile. • La dirigenza del CDC ha bloccato il rapporto citando "debolezze metodologiche", sebbene lo studio sia stato successivamente rilasciato per la revisione pubblica.

• Al 18 giugno 2026, un'epidemia di morbillo negli Stati Uniti ha raggiunto i 2.104 casi confermati in 41 diverse giurisdizioni. • Il CDC ha emesso un avvertimento secondo cui l'aumento dei viaggi estivi potrebbe accelerare la diffusione del virus, rappresentando un rischio significativo per le famiglie.

• Uno studio che esaminava l'efficacia dei vaccini contro il COVID-19 è stato finalmente pubblicato dopo essere stato bloccato dal CDC per l'inclusione in un rapporto settimanale del governo federale. • La pubblicazione segue un separate sforzo di Robert F. Kennedy Jr., che ha chiesto alla FDA di revocare l'autorizzazione di tutti i vaccini contro il COVID-19.

• Il Dipartimento della Salute e dei Servizi Umani degli Stati Uniti (HHS) e la FDA hanno lanciato un'iniziativa "senza precedenti" per ripristinare la leadership americana nelle sperimentazioni cliniche e contrastare la concorrenza della Cina. • Un componente chiave del piano è un programma pilota accelerato per i nuovi farmaci sperimentali, progettato per ridurre i tempi delle prime fasi di sperimentazione fino a 12 mesi.