Sessantanovesima Assemblea Mondiale della Sanità – Aggiornamento quotidiano: 23 maggio 2026

• La FDA ha approvato mFLUSIVA, il primo vaccino antinfluenzale a utilizzare la tecnologia mRNA, simile a quella impiegata nei vaccini contro il COVID-19. • I dati dei trial clinici pubblicati su The New England Journal of Medicine hanno mostrato che il 2% dei riceventi mFLUSIVA ha sviluppato malattie simili all'influenza, rispetto al 2,8% di coloro che hanno ricevuto un vaccino a dose standard.

• La U.S. Food and Drug Administration (FDA) ha approvato ufficialmente un nuovo vaccino basato su mRNA progettato per combattere l'influenza. • Nonostante questo traguardo, gli esperti avvertono che l'approvazione non segnala necessariamente un'adozione generalizzata della tecnologia mRNA da parte del governo per tutti i vaccini.

• Un nuovo farmaco antivirale orale chiamato Xocova è stato sviluppato per prevenire le infezioni da COVID-19 negli individui che sono stati esposti al virus. • A differenza dei trattamenti somministrati dopo la comparsa dei sintomi, Xocova è specificamente progettato come profilassi post-esposizione per ridurre la probabilità di contrarre la malattia.

• NanoViricides ha ricevuto l'approvazione normativa per lanciare un trial clinico di Fase II per le caramelle gommose orali NV-387, progettate come trattamento per il virus Ebola. • Il trial si svolgerà nella Repubblica Democratica del Congo per combattere il focolaio di Ebola più grande e in rapida espansione mai registrato.

• Un nuovo studio indica che un maggiore apporto proteico durante il primo trimestre di gravidanza è collegato a un minor rischio di basso peso alla nascita. • Separatamente, i ricercatori hanno analizzato i dati di 296.372 adulti della UK Biobank per determinare se l'esposizione a lungo termine alla luce notturna residenziale (NTL) acceleri l'invecchiamento biologico.

• NanoViricides, Inc. (NASDAQ:NNVC) ha ricevuto l'approvazione regolatoria per avviare un trial clinico di Fase II per le caramelle gommose orali NV-387, progettate per trattare il virus Ebola Bundibugyo. • Il trial risponde a un bisogno urgente di farmaci antivirali efficaci in vista di un attuale focolaio nella Repubblica Democratica del Congo (DRC).

• La FDA ha approvato il primo vaccino contro l'influenza basato su mRNA, annullando una precedente decisione di inizio anno di rifiutare l'esame della domanda. • L'approvazione riguarda gli adulti di età compresa tra i 50 e i 64 anni, mentre per coloro che hanno 65 anni o più è stata concessa un'approvazione accelerata.

• Il CDC, la FDA e i funzionari della sanità pubblica statale stanno indagando su un'epidemia multistato di infezioni da Salmonella Javiana segnalata nell'agosto 2026. • I dati epidemiologici hanno collegato l'attuale epidemia al consumo di jalapenos.

• La FDA ha autorizzato mFlusiva di Moderna, segnando il primo vaccino antinfluenzale basato su mRNA approvato per l'uso negli adulti anziani. • Separatamente, le autorità sanitarie statunitensi stanno rivedendo lo stato di eradicazione del morbillo nel paese a seguito di 38 nuovi focolai nel 2026.

• La FDA ha approvato una nuova immunoterapia virale ingegnerizzata progettata specificamente per i pazienti affetti da melanoma avanzato resistente ai trattamenti. • Questa approvazione fornisce una nuova e fondamentale opzione terapeutica per i pazienti oncologici che non hanno risposto ai trattamenti standard attuali.

• La FDA ha approvato il primo vaccino antinfluenzale basato su mRNA, specifico per gli adulti di età pari o superiore a 50 anni. • Questa approvazione segue una grave stagione influenzale 2024-25, che secondo le stime del CDC ha causato circa 45.000 decessi.

• Il CDC ha esteso il più grande focolaio di ciclosporiasi noto a 15 stati, aggiungendo alla lista Arkansas, Iowa, Missouri, Nebraska, New Hampshire e North Carolina. • Le autorità sanitarie hanno risalito le malattie fino alla lattuga iceberg sminuzzata proveniente dal Messico centrale.