L'amministrazione Trump impugna la sentenza della corte che blocca la riforma del calendario vaccinale di RFK Jr.
- L'amministrazione Trump ha presentato mercoledì sera un ricorso contro la sentenza del 16 marzo di un giudice federale del Massachusetts, che ha bloccato la revisione del calendario dei vaccini infantili nazionale proposta dal Segretario della Salute Robert F. Kennedy Jr.
- Il giudice Brian Murphy aveva stabilito che Kennedy avesse sostituito il comitato consultivo per i vaccini del CDC "illegalmente", sospendendo qualsiasi decisione presa dal comitato.
- Il ricorso segnala l'intenzione dell'amministrazione di procedere con la ristrutturazione del processo consultivo sui vaccini, nonostante le contestazioni legali alla propria autorità.
Fonti e Citazioni
1 fonteAltre Storie
NanoViricides ha ricevuto l'approvazione normativa per un trial clinico di Fase II sulle caramelle gommose orali NV-387 come trattamento per l'Ebola nella RD Congo per combattere l'attuale focolaio di Ebola più grande e in espansione della storia - BioSpace
• NanoViricides ha ricevuto l'approvazione normativa per lanciare un trial clinico di Fase II per le caramelle gommose orali NV-387, progettate come trattamento per il virus Ebola. • Il trial si svolgerà nella Repubblica Democratica del Congo per combattere il focolaio di Ebola più grande e in rapida espansione mai registrato.
Leggi originale · biospace.comNanoViricides, Inc. (NASDAQ:NNVC) |
• NanoViricides, Inc. (NASDAQ:NNVC) ha ricevuto l'approvazione regolatoria per avviare un trial clinico di Fase II per le caramelle gommose orali NV-387, progettate per trattare il virus Ebola Bundibugyo. • Il trial risponde a un bisogno urgente di farmaci antivirali efficaci in vista di un attuale focolaio nella Repubblica Democratica del Congo (DRC).
Leggi originale · finanzwire.comBollettino Medico 10 agosto 2026
• Un nuovo studio indica che un maggiore apporto proteico durante il primo trimestre di gravidanza è collegato a un minor rischio di basso peso alla nascita. • Separatamente, i ricercatori hanno analizzato i dati di 296.372 adulti della UK Biobank per determinare se l'esposizione a lungo termine alla luce notturna residenziale (NTL) acceleri l'invecchiamento biologico.
Leggi originale · medicaldialogues.inLa FDA cambia rotta e approva il primo vaccino antinfluenzale a mRNA
• La FDA ha approvato il primo vaccino contro l'influenza basato su mRNA, annullando una precedente decisione di inizio anno di rifiutare l'esame della domanda. • L'approvazione riguarda gli adulti di età compresa tra i 50 e i 64 anni, mentre per coloro che hanno 65 anni o più è stata concessa un'approvazione accelerata.
Leggi originale · usnews.comAggiornamento Indagini: Epidemia di Salmonella, Agosto 2026 | Infezione da Salmonella
• Il CDC, la FDA e i funzionari della sanità pubblica statale stanno indagando su un'epidemia multistato di infezioni da Salmonella Javiana segnalata nell'agosto 2026. • I dati epidemiologici hanno collegato l'attuale epidemia al consumo di jalapenos.
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CDCLa FDA approva il primo vaccino antinfluenzale a mRNA dopo un clamoroso ripensamento | National News
• La FDA ha autorizzato mFlusiva di Moderna, segnando il primo vaccino antinfluenzale basato su mRNA approvato per l'uso negli adulti anziani. • Separatamente, le autorità sanitarie statunitensi stanno rivedendo lo stato di eradicazione del morbillo nel paese a seguito di 38 nuovi focolai nel 2026.
Leggi originale · usnews.comFDA approva nuova immunoterapia virale ingegnerizzata per pazienti con melanoma avanzato resistente ai trattamenti - BioSpace
• La FDA ha approvato una nuova immunoterapia virale ingegnerizzata progettata specificamente per i pazienti affetti da melanoma avanzato resistente ai trattamenti. • Questa approvazione fornisce una nuova e fondamentale opzione terapeutica per i pazienti oncologici che non hanno risposto ai trattamenti standard attuali.
Leggi originale · biospace.comIl primo vaccino antinfluenzale a mRNA riceve l'approvazione della FDA, accendendo le speranze per un vaccino più efficace
• La FDA ha approvato il primo vaccino antinfluenzale basato su mRNA, specifico per gli adulti di età pari o superiore a 50 anni. • Questa approvazione segue una grave stagione influenzale 2024-25, che secondo le stime del CDC ha causato circa 45.000 decessi.
Leggi originale · cidrap.umn.eduIl CDC estende il più grande focolaio di ciclosporiasi noto a 15 stati - The Washington Post
• Il CDC ha esteso il più grande focolaio di ciclosporiasi noto a 15 stati, aggiungendo alla lista Arkansas, Iowa, Missouri, Nebraska, New Hampshire e North Carolina. • Le autorità sanitarie hanno risalito le malattie fino alla lattuga iceberg sminuzzata proveniente dal Messico centrale.
Leggi originale · washingtonpost.comRiepilogo Notizie Reuters Health
• L'IPO di Manipal Health Enterprises da 960,4 milioni di dollari è stata sovrascritta, spinta in gran parte dagli investitori istituzionali, mentre Glenmark Pharma ha riportato un aumento del 53,6% degli utili trimestrali. • Un comitato consultivo della FDA ha votato giovedì per sostenere i risultati dei test per RP1, il farmaco contro il cancro della pelle di Replimune, dopo due precedenti rifiuti della FDA.
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DevdiscourseVenerdì 7 agosto 2026 - KFF Health News
• Giovedì 6 agosto 2026, la FDA ha concesso l'approvazione accelerata a vusolimogene oderparepvec (Tudriqev), noto anche come RP1, per l'uso in combinazione con nivolumab (Opdivo). • Questa terapia virale oncolitica geneticamente modificata è indicata specificamente per adulti con melanoma cutaneo avanzato non resecabile che hanno mostrato una progressione della malattia dopo una terapia basata su anti-PD-1.
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• Il Department of Health and Human Services (HHS) ha iniziato a implementare l'ordine esecutivo del Presidente Trump focalizzato sulla riduzione dei prezzi dei farmaci da prescrizione. • Robert F. Kennedy Jr. è comparso davanti al Senato per due udienze questa settimana nell'ambito del processo di conferma per diventare il prossimo Segretario dell'HHS.
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