Notizie e comunicati stampa sulla ricerca per la perdita di peso

• I medici si stanno distanziando dall'Organizzazione Mondiale della Sanità (WHO) a causa di una disputa etica riguardante il design dei test clinici sui farmaci durante un'emergenza Ebola. • L'epidemia nell'est della DRC da aprile ha infettato oltre 4.587 persone e causato 2.130 morti, tra cui almeno 151 operatori sanitari entro il 1° agosto.

• Eli Lilly and Company sta esortando le piattaforme online, i processori di pagamento e i regolatori a smantellare il mercato nero illegale del retatrutide. • Il retatrutide è attualmente una molecola sperimentale in trial clinici di Fase 3 per l'obesità e il diabete di tipo 2 e non è stata approvata per l'uso umano da alcuna agenzia regolatoria globale.

• Outlook Therapeutics ha riportato una perdita di 20,3 milioni di dollari per il terzo trimestre, in concomitanza con l'approvazione da parte della FDA del suo trattamento intravitreale, LYTENAVA. • Il management prevede che LYTENAVA potrebbe generare oltre 500 milioni di dollari in vendite annuali negli Stati Uniti entro il 2030, grazie al suo metodo di somministrazione diretta alla retina.

• Helus Pharma ha nominato Michael Halstead, ex Presidente di Intra-Cellular Therapies, come suo nuovo Chief Executive Officer. • L'azienda ha completato con successo il reclutamento dei pazienti per il suo studio di Fase 3 APPROACH volto a valutare il farmaco candidato HLP003.

• Migliaia di persone sono state colpite dalla Cyclospora dopo che il parassita ha eluso i sistemi di sicurezza alimentare degli Stati Uniti, evidenziando lacune critiche nel tracciamento della contaminazione. • La FDA ha tagliato un programma specifico per il tracciamento dei focolai di Cyclospora e ha ritardato una norma che avrebbe obbligato le aziende a fornire i registri della catena di approvvigionamento più rapidamente durante le indagini.

• I ricercatori stanno testando un nuovo approccio per il trattamento della depressione utilizzando farmaci antinfiammatori per calmare il sistema immunitario, anziché agire sulle sostanze chimiche del cervello. • I risultati preliminari di una piccola sperimentazione clinica indicano che questa strategia focalizzata sul sistema immunitario è promettente nel mitigare i sintomi depressivi.

• La Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) propone una ristrutturazione del processo di approvazione dei medicinali nel Regno Unito per accelerare lo sviluppo di trattamenti per le malattie rare. • Esistono circa 10.000 malattie rare e la stragrande maggioranza di esse è attualmente priva di terapie efficaci, creando lacune significative nell'assistenza ai pazienti.

• I ricercatori della UCLA hanno sviluppato un nuovo test del sangue progettato per identificare molteplici tipi di cancro in fase precoce, agendo come un "radar della salute" per l'organismo. • Il metodo funziona rimuovendo grandi quantità di DNA di cellule sanguigne normali, consentendo al test di rilevare rari segnali provenienti da tumori o organi danneggiati che solitamente rimangono sommersi.

• È stato emesso un nuovo ordine esecutivo riguardante i vaccini infantili, insieme alla nomina di un direttore permanente per il CDC per colmare una vacanza di un anno. • La FDA ha approvato il primo vaccino antinfluenzale basato su mRNA, mentre l'American Academy of Pediatrics (AAP) ha pubblicato le sue raccomandazioni ufficiali per la prossima stagione influenzale.

• Helus Pharma ha riportato i suoi risultati finanziari per il primo trimestre dell'anno fiscale 2027, conclusosi il 30 giugno 2026, insieme a importanti aggiornamenti aziendali. • La società ha nominato Michael Halstead, ex Presidente di Intra-Cellular Therapies, come CEO per supervisionare lo sviluppo nelle fasi finali e i futuri sforzi di commercializzazione.

• L'FDA ha approvato mFLUSIVA, un nuovo vaccino antinfluenzale basato su mRNA progettato per fornire una protezione potenziata agli adulti più anziani. • Le sperimentazioni cliniche hanno dimostrato che il vaccino è altamente efficace nel prevenire malattie gravi per gli adulti tra i 50 e i 64 anni, con un'approvazione accelerata concessa per coloro che hanno 65 anni o più.