Covid

Nuove scoperte mettono ulteriormente in dubbio il giudizio scientifico degli attuali leader sanitari dell'amministrazione Trump • Un ricercatore francese, il cui lavoro è stato lodato da Donald Trump e dal Dr Mehmet Oz durante la pandemia di Covid-19, ha pubblicato centinaia di articoli con "sostanziali" preoccupazioni etiche e legali, secondo una nuova analisi. • Un team internazionale di scienziati ha riscontrato criticità in 853 articoli pubblicati dall'Institut Hospitalo-Universitaire Méditerranée Infection, o IHU, centinaia in più rispetto a quanto segnalato in precedenza dalle indagini sul lavoro condotto presso il grande ospedale di ricerca. • Di questi, il fondatore dell'istituto Didier Raoult è indicato come coautore in 758 di essi, secondo uno dei ricercatori che ha condotto la nuova analisi. Continua a leggere...

• Un nuovo farmaco antivirale orale chiamato Xocova è stato sviluppato per prevenire le infezioni da COVID-19 negli individui che sono stati esposti al virus. • A differenza dei trattamenti somministrati dopo la comparsa dei sintomi, Xocova è specificamente progettato come profilassi post-esposizione per ridurre la probabilità di contrarre la malattia. • Questo medicinale colma una lacuna critica nell'assistenza pandemica, offrendo un'opzione preventiva per coloro che hanno avuto contatti stretti con casi positivi.

• La FDA ha approvato mFLUSIVA, il primo vaccino antinfluenzale a utilizzare la tecnologia mRNA, simile a quella impiegata nei vaccini contro il COVID-19. • I dati dei trial clinici pubblicati su The New England Journal of Medicine hanno mostrato che il 2% dei riceventi mFLUSIVA ha sviluppato malattie simili all'influenza, rispetto al 2,8% di coloro che hanno ricevuto un vaccino a dose standard. • Questa approvazione segna un cambiamento significativo nella tecnologia vaccinale, offrendo un vantaggio di efficacia relativa di circa il 26,6% rispetto ai tradizionali vaccini antinfluenzali.

• Konstantin Kontis e Vicky Kos sono stati costretti a testimoniare in un'inchiesta del coroner ripresa nel sesto anniversario della tragedia. • Si sono uditi singhiozzi soffocati nella corte del coroner di Melbourne, mentre diverse famiglie assistevano per ascoltare finalmente i due manager più esperti del periodo in cui, tra luglio e agosto 2020, quasi un quarto dei 188 residenti della casa di cura St Basil’s è morto a causa del Covid-19 o per negligenza. • Dopo molteplici e falliti tentativi legali per evitare di rendere dichiarazioni dopo la morte di 50 residenti nella struttura di assistenza per anziani del Victoria da loro gestita, Konstantin Kontis e Vicky Kos sono stati costretti a testimoniare in un'inchiesta del coroner ripresa nel sesto anniversario della tragedia.

• Le autorità sanitarie hanno approvato mFLUSIVA, il primo vaccino antinfluenzale a base di mRNA sviluppato da Moderna, che dovrebbe essere disponibile per la prossima stagione influenzale. • I dati clinici indicano che il vaccino potrebbe essere più efficace del 27% rispetto ai vaccini tradizionali, sebbene effetti collaterali come stanchezza e mal di testa si siano verificati in un terzo dei pazienti. • Il lancio segue una stagione influenzale invernale severa, caratterizzata da un ceppo virulento che ha portato a un numero record di casi in più stati degli USA.

Il vaccino mFlusiva per le persone anziane è il primo realizzato con la piattaforma mRNA fondamentale per porre fine alla pandemia di coronavirus. La Food and Drug Administration ha approvato un nuovo tipo di vaccino antinfluenzale per le persone anziane, il primo prodotto con la stessa tecnologia mRNA che è stata fondamentale per porre fine alla pandemia di Covid-19, ha dichiarato il produttore Moderna.

• Anthony Fauci ha invocato il quinto emendamento decine di volte per respingere l'ostile inquisizione repubblicana sulla risposta al Covid • Politica USA in diretta – ultimi aggiornamenti • Una commissione del Senato degli Stati Uniti controllata dai repubblicani ha votato per dichiarare il Dr Anthony Fauci in Banana di Congresso dopo che l'esperto funzionario di sanità pubblica ha ripetutamente invocato il quinto emendamento per respingere un'ostile indagine sulla sua gestione della risposta alla pandemia di Covid-19.

• Dalla prima segnalazione del nuovo coronavirus, la comprensione medica del Covid-19 si è evoluta significativamente per quanto riguarda la trasmissione e la prevenzione. • A dicembre 2020, la US FDA ha concesso l'autorizzazione all'uso di emergenza per i vaccini Pfizer/BioNTech e Moderna, dopo che le prove cliniche hanno mostrato un'efficacia superiore al 90%. • Questi primi risultati sono stati fondamentali per stabilire una base di riferimento per la prevenzione della malattia sintomatica durante la prima ondata di vaccinazioni.

• Dalle prime segnalazioni di Covid-19, la comprensione medica si è evoluta significativamente per quanto riguarda il comportamento del virus e l'efficacia delle contromisure. • A dicembre 2020, la US FDA ha concesso l'autorizzazione all'uso di emergenza per i vaccini Pfizer/BioNTech e Moderna dopo che le sperimentazioni cliniche hanno dimostrato un'efficacia superiore al 90% nel prevenire la malattia sintomatica. • Questi risultati hanno evidenziato il ruolo critico dello sviluppo rapido dei vaccini nel controllare la diffusione del nuovo coronavirus durante il picco della pandemia.

• Il COVID-19 ha dominato il panorama globale per tutto il 2020, evolvendosi da crisi sanitaria emergente in una pandemia che si è conclusa con l'arrivo dei vaccini. • Gli ospedali sovraccarichi hanno lottato contro gravi carenze di risorse, in particolare la mancanza di sufficienti dispositivi di protezione individuale (PPE) per mantenere le operazioni standard. • La crisi ha ritardato l'inizio di nuovi trial clinici e ha ostacolato il lancio di farmaci recentemente approvati dalla FDA, poiché le strutture mediche hanno dato priorità alle cure d'emergenza rispetto ai nuovi trattamenti.

• L'ex massimo funzionario sanitario statunitense, the subpoenaed per comparire a un'udienza del Senato sul Covid-19, afferma che il reportage di Markson sulle origini del virus 'non ha alcun senso'. • Dr Anthony Fauci, capo consigliere medico degli Stati Uniti all'inizio della pandemia, ha descritto nei suoi diari recentemente pubblicati un libro della giornalista investigativa di News Corp Sharri Markson, che sostiene la teoria della 'fuga dal laboratorio' per le origini del Covid-19, come un 'insieme di sciocchezze'. • Questa settimana, Fauci, 85 anni, è stato convocato tramite mandato dal senatore repubblicano Rand Paul per comparire a un'udienza del Senato sul Covid-19 e sulla sua gestione della pandemia.

• Il dottor Anthony Fauci ha ripetutamente invocato il Quinto Emendamento durante un'udienza congressuale mercoledì 29 luglio 2026. • Ha rifiutato di rispondere a più di 100 domande dei senatori riguardo alla sua gestione e ai suoi processi decisionali durante la pandemia di COVID-19. • Questo rifiuto di testimoniare evidenzia le tensioni e le dispute legali in corso tra i funzionari della sanità pubblica e i legislatori in merito alla responsabilità della pandemia.

• Il veterano consulente medico probabilmente dovrà rispondere a domande sulla controversa teoria della 'fuga dal laboratorio' in un'indagine vista dagli scienziati come 'vilipendio e molestia' verso l'85enne. • I senatori dovrebbero interrogare Anthony Fauci, l'ex direttore del National Institute of Allergy and Infectious Diseases (Niaid), per accertare se il virus Covid-19 sia nato da una 'fuga dal laboratorio' in un'udienza di alto profilo prevista per oggi.

• L'audizione fa parte di una lunga indagine repubblicana sulle origini della pandemia, guidata dal senatore Rand Paul • Anthony Fauci, l'ex direttore veterano del National Institute of Allergy and Infectious Diseases (Niaid) e consulente chiave per Donald Trump e Joe Biden durante la pandemia di Covid-19, testimonierà mercoledì in un'audizione di alto profilo presso il Senato degli Stati Uniti. • I senatori dovrebbero interrogare Fauci per capire se il virus del Covid-19 sia nato da una "fuga di laboratorio", un'ipotesi che i virologi hanno sostenuto essere improbabile. La testimonianza rientra in una lunga indagine dei repubblicani sulle origini della pandemia, guidata dal senatore Rand Paul del Kentucky. Continua a leggere...

• Morning Rounds riporta diversi aggiornamenti critici in ambito sanitario, tra cui lo status legale e amministrativo dei membri del servizio militare che hanno rifiutato il vaccino contro il Covid-19. • Il briefing evidenzia l'attuale focolaio di Ebola, descritto come il più rapido in termini di crescita nella storia, segnalando un'urgente crisi di salute pubblica. • Queste storie sottolineano la tensione costante tra i mandati militari e le scelte sanitarie personali, nonché la volatilità del contenimento delle malattie infettive a livello globale.

• Gli indicatori suggeriscono che un'ondata estiva di COVID-19 sia attualmente in corso negli Stati Uniti. • Le regioni del Sud e dell'Ovest mostrano i segnali più definitivi di an aumento dei casi, sebbene potenziali focolai stiano comparendo in tutto il paese. • Nonostante l'aumento, i livelli attuali di infezione rimangono molto bassi rispetto alle estati precedenti a causa di una calma inferiore alla media durante la primavera.

• Gli attivisti si sentono giustificati da alcune delle conclusioni del rapporto, ma non sono convinti dal verdetto sulla 'corsia preferenziale' per i VIP

• La presidente critica l'uso della «corsia VIP» per dare priorità ai contratti per i DPI alle aziende con collegamenti con i Tory in un rapporto damnativo • Il governo conservatore di Boris Johnson ha sprecato denaro pubblico su scala «vastissima» a causa di acquisti viziati di dispositivi di protezione individuale durante la pandemia di coronavirus, ha concluso un'inchiesta ufficiale. • La presidente dell'inchiesta sul Covid-19, Heather Hallett, ha inoltre criticato la controversa «corsia VIP» del governo dell'epoca, che concedeva alta priorità per i contratti DPI alle aziende con legami politici con i Tory.

• I dati di sorveglianza del CDC indicano che i livelli di virus parainfluenzale e metapneumovirus umano sono attualmente elevati in tutti gli Stati Uniti quest'estate. • Poiché non esistono vaccini per questi due virus respiratori, si consiglia ai genitori di monitorare i sintomi e comprendere i rischi associati a queste infezioni. • In aggiornamenti medici separati, un trial di giugno 2026 suggerisce che i probiotici possano migliorare l'efficacia degli antidepressivi per gli anziani, mentre due trial del 2026 indicano che Paxlovid potrebbe non ridurre significativamente le ospedalizzazioni per adulti ad alto rischio vaccinati.

• L'FDA ha approvato il ceppo aggiornato del vaccino contro il COVID-19 a maggio, ma le linee guida ufficiali su chi debba riceverlo rimangono non disponibili. • Una critica mancanza di quorum dal mese di marzo ha bloccato il comitato responsabile della determinazione dell'idoneità e della copertura assicurativa per il lancio autunnale. • Questo vuoto amministrativo crea incertezza per i fornitori di assistenza sanitaria e i pazienti riguardo alla tempistica e alla necessità delle dosi di richiamo.

• Una nuova rassegna pubblicata martedì su The Lancet conferma che i vaccini a mRNA di Pfizer-BioNTech e Moderna sono sicuri ed efficaci. • Guidati da Manish Sadarangani del B.C. Children's Hospital, i ricercatori hanno analizzato dati di laboratorio, studi clinici e sorveglianza nel mondo reale da gennaio 2020 a dicembre 2025. • I risultati sono significativi poiché validano l'impatto scientifico e di sanità pubblica della tecnologia mRNA durante la pandemia.

• JAMA Network Open ha pubblicato uno studio finanziato dai contribuenti sui vaccini COVID-19 che i funzionari federali del CDC avevano precedentemente rifiutato di rilasciare. • Lo studio esamina l'efficacia e la sicurezza dei vaccini, sollevando interrogativi sul perché il CDC abbia inizialmente soffocato i dati e se la decisione sia stata basata su motivazioni politiche o sul desiderio di proteggere la fiducia del pubblico. • Questa controversia mette in luce le tensioni persistenti riguardanti la trasparenza governativa e la possibile soppressione di dati scientifici durante la risposta alla pandemia.

• Uno studio che esaminava l'efficacia dei vaccini contro il COVID-19 è stato finalmente pubblicato dopo essere stato bloccato dal CDC per l'inclusione in un rapporto settimanale del governo federale. • La pubblicazione segue un separate sforzo di Robert F. Kennedy Jr., che ha chiesto alla FDA di revocare l'autorizzazione di tutti i vaccini contro il COVID-19. • La FDA ha respinto la petizione di Kennedy tre mesi dopo, sostenendo che i vaccini sono sicuri ed efficaci sulla base di studi clinici che hanno coinvolto decine di migliaia di partecipanti.

• Martedì è stato pubblicato da JAMA Network Open uno studio che conferma l'efficacia dei vaccini COVID-19, dopo essere stato bloccato da una rivista del CDC. • La ricerca ha rilevato che il vaccino è efficace per circa il 55% contro le ospedalizzazioni e ha ridotto del 50% le visite al pronto soccorso e nei centri di cure urgenti. • La pubblicazione ha attirato notevole attenzione poiché in precedenza figure politiche nominate dall'amministrazione Trump avevano impedito che i risultati apparissero in una pubblicazione sanitaria governativa.

• Il CDC ha annullato la pubblicazione di uno studio sull'efficacia del vaccino contro il COVID-19, originariamente previsto per il suo rapporto principale Morbidity and Mortality Weekly Report (MMWR) ad aprile. • La dirigenza del CDC ha bloccato il rapporto citando "debolezze metodologiche", sebbene lo studio sia stato successivamente rilasciato per la revisione pubblica. • Il Dr. F. Perry Wilson della Yale School of Medicine ha messo in luce l'incidente, sollevando questioni sulla trasparenza e sulla potenziale soppressione dei dati da parte dei funzionari sanitari.

• L'articolo sostiene l'esistenza di un insabbiamento riguardo alle origini del SARS-CoV-2, evidenziando in particolare il ruolo del progetto DEFUSE. • Questo progetto ha coinvolto scienziati degli Stati Uniti, entità straniere e l'Istituto di Virologia di Wuhan, che proposero di modificare le proteine spike dei coronavirus per modellare la diffusione della malattia tra le forze statunitensi nel Pacifico. • La ricerca è descritta come ad alto rischio, ricerca a doppio uso di tipo "gain-of-function" focalizzata sui vettori vaccinali e sullo sviluppo della dispersione.

• I profitti operativi sottostanti sono scesi del 19% con il programma di costruzione di fregate del 2019 in perdita, riferisce l'azienda • Uno dei più grandi appaltatori della difesa del Regno Unito ha incolpato la Brexit e il Covid tra una serie di problemi che hanno colpito un contratto chiave per la Royal Navy, portando al crollo dei profitti annuali. • I profitti annuali di Babcock International sono scesi di quasi un quinto nell'anno chiuso a marzo, con l'azienda che ha riportato un onere di 140 milioni di sterline sul suo contratto per la costruzione di cinque fregate Type 31 per la Royal Navy.

• Merck & Co. sta considerando l'uso di molnupiravir, un farmaco antivirale precedentemente autorizzato per il trattamento del COVID-19, per combattere un'epidemia di Ebola in peggioramento nell'Africa centrale. • La mossa avviene mentre i governi e le autorità sanitarie faticano a rispondere alla crescente crisi di salute pubblica nella regione. • Il riposizionamento di un antivirale esistente potrebbe fornire un'opzione terapeutica più rapida per i pazienti mentre l'epidemia si intensifica.