Venerdì 7 agosto 2026 - KFF Health News
• Giovedì 6 agosto 2026, la FDA ha concesso l'approvazione accelerata a vusolimogene oderparepvec (Tudriqev), noto anche come RP1, per l'uso in combinazione con nivolumab (Opdivo). • Questa terapia virale oncolitica geneticamente modificata è indicata specificamente per adulti con melanoma cutaneo avanzato non resecabile che hanno mostrato una progressione della malattia dopo una terapia basata su anti-PD-1. • Karim Mikhail, direttore ad interim del Center for Biologics Evaluation and Research della FDA, ha dichiarato che l'approvazione offre a più pazienti una "possibilità di lottare" contro il cancro avanzato.
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