FDA approva nuovo regime a base di Iberdomide per RRMM
• La FDA ha approvato un nuovo regime basato su iberdomide, un modulatore della ligasi E3 cereblon (CELMoD), per il trattamento del mieloma multiplo recidivante/refrattario (RRMM). • Il trattamento, utilizzato in combinazione con daratumumab e desametasone, è specificamente efficace per i pazienti che hanno precedentemente riscontrato un fallimento terapeutico con farmaci immunomodulatori come lenalidomide e pomalidomide. • L'approvazione è stata supportata dai dati del trial di fase 3 EXCALIBER-RRMM, focalizzato sui tassi di negatività della malattia residua minima (MRD), a seguito dell'accettazione della NDA il 17 febbraio 2026.
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