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• L'FDA ha concesso l'approvazione, il 7 aprile 2026, al vaccino mRESVIA di Moderna, un'iniezione a base di mRNA contro il virus respiratorio sinciziale (RSV) per gli adulti di età pari o superiore a 60 anni. • I trial clinici hanno mostrato un'efficacia dell'83,7% contro la malattia delle basse vie respiratorie da RSV nella prima stagione, con dati provenienti da oltre 37.000 partecipanti in 22 paesi, inclusi siti negli Stati Uniti. • Si tratta del secondo vaccino mRNA contro l'RSV approvato dopo l'Arexvy di GSK, con l'obiettivo di ridurre le 140.000-160.000 ospedalizzazioni annuali negli Stati Uniti tra gli anziani; è prevista a breve una revisione da parte del CDC.

• Le ospedalizzazioni per il virus respiratorio sinciziale (RSV) sono diminuite del 42% nella settimana terminata il 20 marzo 2026, rispetto al picco di febbraio, secondo i dati di sorveglianza del CDC. • Il calo segue l'introduzione dei primi vaccini RSV approvati per gli adulti sopra i 60 anni e per le popolazioni ad alto rischio, con oltre 8 milioni di dosi somministrate da gennaio. • L'RSV causa tipicamente malattie gravi nei neonati e negli adulti anziani; i nuovi vaccini rappresentano una svolta importante dopo decenni di tentativi falliti di sviluppo vaccinale.

• La FDA ha approvato il 18 marzo 2026 il primo vaccino RSV per i neonati tramite immunizzazione materna, consentendo alle donne in gravidanza di ricevere la vaccinazione nel terzo trimestre per conferire immunità passiva ai neonati. • L'approvazione si basa su una sperimentazione di Fase 3 che ha mostrato un'efficacia dell'82% nel prevenire malattie gravi da RSV in neonati sotto i sei mesi, con un'immunità passiva che dura circa tre mesi dopo la nascita. • L'RSV causa circa 100.000 ospedalizzazioni e 300-400 decessi all'anno tra i neonati negli Stati Uniti, rendendo questo vaccino potenzialmente trasformativo per la prevenzione di gravi malattie respiratorie nella popolazione più vulnerabile.