Moderna Mrna

• 米国FDAは、Modernaが開発した50歳以上の成人を対象とする初のmRNAベースのインフルエンザワクチンを承認しました。 • この決定は、過去の拒否判断を覆したものであり、COVID-19パンデミック中に急速に加速され、安全性が証明されたmRNA技術を活用しています。 • 今回の承認は、季節性疾患に対抗するためのmRNA技術の利用を拡大させる重要な一歩であり、現在はカナダ保健省（Health Canada）が独自の承認を検討しています。

• カナダ保健省は、エボラウイルスの一種であるBundibugyoウイルスを標的としたModerna社のmRNAワクチン候補の第I相臨床試験を承認した。 • イギリスでの同様の承認に続き、カナダは本試験を許可した2番目の国となった。 • 今回の措置は、世界保健機関（WHO）が5月17日に現在の流行を「国際的に懸念される公衆衛生上の緊急事態」と宣言したことを受けたものである。

• FDAは、mRNA技術を利用した季節性インフルエンザワクチンとして初めて正式に承認されたModerna社のmFLUSIVAを承認しました。 • このワクチンは特に50歳以上の成人への使用が承認されており、同社のmRNAプラットフォームにとって重要な節目となります。 • 今回の承認は、mRNA技術がCOVID-19以外の大規模な公衆衛生上の課題に対処できる可能性を証明したため、極めて重要です。

• 高齢者向けのmFlusivaワクチンは、コロナパンデミック終結の鍵となったmRNAプラットフォームを用いて初めて開発されました。 • 製造元のModerna社によると、米食品医薬品局（FDA）は、新型コロナウイルスパンデミックの終結に不可欠だったmRNA技術を同様に用いた、高齢者向けの新しいインフルエンザワクチンを承認しました。 • mFlusivaと名付けられたこのワクチンは、50歳以上の成人を対象としています。秋のワクチン接種シーズンを前に、他社ブランドのインフルエンザワクチンがすでに薬局に届き始めており、Moderna社は水曜夜、一部の販売店で間もなく新バージョンの提供が開始される見込みであると発表しました。

• FDAはModerna社のmFlusivaを承認した。これにより、メッセンジャーRNA（mRNA）技術を用いて開発された認可済みのインフルエンザワクチンが初めて登場することとなった。 • この承認は、COVID-19パンデミック中に世界的に注目を集めた一方で、ワクチン懐疑論者からの精査も受けてきたmRNAプラットフォームにとって重要な節目となる。 • インフルエンザワクチンにmRNAを導入することは極めて重要である。なぜなら、この技術によって生産速度が向上し、進化し続ける季節性ウイルスの株により適合させられる可能性があるためである。