Patient

• PLOS Digital Health誌に掲載された新しい分析によると、FDA（米国食品医薬品局）が承認した1,357件のAIベースの医療機器のうち、実際に患者の健康状態を改善するかどうかを検証したものはわずか3件であった。 • この研究では、厳格な検証が著しく不足していることが明らかになり、承認されたデバイスのうち登録済みの臨床試験に関連付けられていたのはわずか34件であったことが指摘されている。 • このギャップは、大多数のAIツールが具体的な臨床的利益をもたらすという証拠がないまま患者ケアに導入されているという、規制上の重大な懸念を浮き彫りにしている。

• AI企業によれば、ロザラムのチャットボット「Emma」は17言語に対応しているが、保健監視団体はシステムが地域の「訛り」に苦戦していると指摘している。 • サウスヨークシャー州のある町で、AIのGP（かかりつけ医）受付が「強い訛り」を理解できず、患者らが不満を抱いていると保健監視団体が発表した。 • 地元の保健・社会福祉監視団体であるHealthwatch Rotherhamは、同地域の複数の診療所で「Emma」と呼ばれる新しいAI受付が導入されたと述べた。続きを読みます...

• MerckとModernaは、完全切除されたステージIIB-IVのメラノーマ患者を対象とした第3相INTerpath-001試験において、主要エンドポイントである無再発生存期間（RFS）および遠隔転移なし生存期間（DMFS）を達成したことを発表しました。 • 本研究では、KEYTRUDAと、患者固有の腫瘍変異に合わせて調整されたmRNAベースの個別化ネオアンチゲン療法であるintismeran autogeneを併用することで、KEYTRUDA単独療法と比較して統計的に有意な改善が認められました。 • これは、メラノーマの術後補助療法において、このような臨床的に意味のある改善を実証した初めてかつ唯一の併用療法となります。

• FDAは、治療抵抗性の進行性メラノーマに苦しむ患者向けに特別に設計された、新しい設計ウイルス免疫療法を承認しました。 • この承認により、既存の標準治療に反応しなかったがん患者にとって、重要な新しい治療選択肢が提供されることになります。 • 今回の承認は、臨床的有用性の検証によって今後の市場提供の可否が決定される条件付きで付与されました。

• 調査により、医療従事者が「サル」や「不潔な外国人」と呼ばれたり、患者が黒人やアジア人のスタッフによる診療を拒否したりした事例が明らかになった。 • Society of Radiographersの会員381人を対象とした調査では、過去18か月間で、NHS全域の診療放射線技師が経験または目撃した露骨な人種差別の事例が「顕著に」増加していることが示された。

• イングランドの大部分のGP（かかりつけ医）が利用しているシステムの運営会社に関する3億ポンドの取引に対し、医師や国会議員がより厳格な審査を求めている。 • 機密性の高い健康データが民間企業に委ねられるケースが増えている中、専門家は「警鐘を鳴らすべき」状況であるとして、米国のプライベート・エクイティ・ファンドがNHSの患者記録を管理下に置くことに懸念を表明している。 • 投資会社TPGは、イングランドの多くのGP診療所で使用されている電子患者記録システムの基盤となるヘルスケア・テクノロジー企業、Optum UKを約4億ドル（3億ポンド）で買収した。