FDAでサイケデリック治療が主流化へ前進
• FDA(米国食品医薬品局)は、監督下でのサイケデリック薬の治療的利用の可能性について、一般からの意見を求めている。 • 現在の連邦法では、psilocybinやMDMAなどの幻覚剤はスケジュールI(第1種)薬物に分類されており、法的に「認められた医療用途がない」と定義されている。 • この分類による官僚的な手続き上の障害が、科学者によるこれらの治療法の医学的研究を遅らせ、困難なものにしている。
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25 件の記事 · 15 件の出典 · 3/20/2026から報道
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Treatmentsと一緒によく取り上げられるトピック。
• FDA(米国食品医薬品局)は、監督下でのサイケデリック薬の治療的利用の可能性について、一般からの意見を求めている。 • 現在の連邦法では、psilocybinやMDMAなどの幻覚剤はスケジュールI(第1種)薬物に分類されており、法的に「認められた医療用途がない」と定義されている。 • この分類による官僚的な手続き上の障害が、科学者によるこれらの治療法の医学的研究を遅らせ、困難なものにしている。
washingtontimes.com• 創設者のGreg Verdine氏が14年をかけて開発したRevolution Medicines社の新しいがん治療薬が、先週FDA(米国食品医薬品局)に承認された。 • ステージ4の膵臓がんを患う元上院議員のBen Sasse氏は、この毎日服用する錠剤が腫瘍の体積を縮小させ、痛みを軽減させた「奇跡」であると語った。 • 今回の承認により、これまで治療不可能だったがん経路を標的とするハイリスクなバイオテクノロジー実験の正当性が証明され、末期患者に新たな選択肢を提供することとなった。
businessinsider.com
画像:The Pharmaceutical Journal• Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) は、希少疾患治療薬の開発を加速させるため、英国の医薬品承認プロセスの刷新を提案している。 • 約10,000種類の希少疾患が存在するが、その大部分には現在有効な治療法がなく、患者ケアに深刻な空白が生じている。 • 経済的影響も甚大であり、MHRAの推計では、診断の遅れによる損失が年間3億4,000万ポンドに達し、健康関連の障害コストは47億ポンドに及ぶ。
pharmaceutical-journal.com• 市販の犬猫用駆除剤には、殺虫剤としては禁止されている化学物質が含まれており、水路を汚染している。 • 議会の報告書は、毎年数百万件もの有害化学物質が英国のペットに不必要に投与されているため、市販の犬猫用ノミ駆除剤を禁止すべきだと結論付けた。 • 犬や猫には、ノミを予防するための殺虫剤を含む局所投与(スポットオン)治療が広く行われている。獣医師は、動物にノミがいない場合でも、予防措置として定期的な治療を推奨することが多い。
theguardian.com
画像:WIRED• 米国では、主にワクチン接種率の低下により、ここ数十年で最多の麻疹症例数が記録されている。 • 伝統的にワクチンの効果が非常に高かったため、このウイルスに対する医薬品的な治療法の開発に対する医学的・経済的なインセンティブはほとんどなかった。 • 症例数の増加を受け、研究者は現在、ウイルスに感染した人や、脆弱すぎてワクチンを接種できない人を支援するための新薬を開発している。
wired.com
画像:Medical News Today• 世界保健機関(WHO)は、Bundibugyoウイルスの標的治療法を調査するための臨床試験「PARTNERS」の参加者募集を開始した。 • 現在の流行の原因となっているこの特定のエボラウイルス株に対し、承認済みの予防ワクチンや標的治療法は現在存在しない。 • この試験は、Oxford大学、ベルギー熱帯医学研究所、およびアフリカ疾病対策センター(Africa CDC)による共同努力で調整されている。
medicalnewstoday.com
画像:EMJ• Bundibugyoウイルス病(BVD)の潜在的な治療法を評価するための国際的な臨床試験が開始され、患者の登録が始まっている。 • WHOが後援し、DRC(コンゴ民主共和国)、ベルギー、および英国のパートナーが調整を行うこの研究は、1,400人以上が診断されたDRCでのアウトブレイクに対応したものである。 • 現在のBVDには承認された治療法がなく、今回のアウトブレイクでは推定440人が死亡しているため、この試験は極めて重要である。
emjreviews.com• 世界保健機関(WHO)は、コンゴ民主共和国において2種類のエボラ治療薬の臨床試験を開始し、今週木曜日に最初の患者を登録した。 • この治験は、5月に始まり、すでに1,406人の確定症例と438人の死者を出しているアウトブレイクにおける死亡率の低下を目的としている。 • WHOのテドロス・アダノム・ゲブレイェスス事務局長は、一部の患者は自然に回復するものの、より多くの命を救うためには承認された治療薬が不可欠であると強調した。
bbc.com• PARTNERS臨床試験において、Bundibugyoウイルス (BVD) に対する初の有効な治療法を特定するため、コンゴ民主共和国で正式に患者の登録が開始されました。 • この国際的な取り組みは、ALIMA Ebola Treatment Centre などの施設を利用し、特にBVD株によって引き起こされるエボラ病に対する潜在的な治療法の評価に焦点を当てています。 • 本試験は、重度の出血熱を引き起こす危険なウイルスに対する医学的対抗策の特定の空白を埋めるものであるため、極めて重要です。
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