유망한 백신으로 암 치료의 역사적 전환점 맞이할 수도 - The Washington Post

• FDA는 진행성 골화성 섬유이형성증(FOP) 성인 환자의 새로운 이소성 골화(HO) 병변 및 임상의 평가 플레어업을 감소시키는 최초이자 유일한 치료제로 Pasatru™ (garetosmab-grts)를 승인했습니다. • 이번 승인은 활동성 FOP 환자를 대상으로 약물의 효능, 안전성, 내약성 및 약동학을 평가하기 위해 설계된 다국적 연구인 OPTIMA 임상 3상 시험 결과에 따른 것입니다.

• 트럼프 대통령이 의사이자 백악관의 영향력 있는 의료 고문인 하이디 오버튼(Heidi Overton)을 신임 식품의약국(FDA) 국장으로 임명할 것으로 예상됩니다. • 오버튼이 백악관 내 전략 고문 역할에서 FDA 지도부로 이동하는 것은 해당 기관의 경영 방식에 변화가 있음을 시사합니다.

• 미국 보건복지부(HHS)는 트럼프 행정부 하의 2025-2026년 기간을 위한 포괄적인 공공보건 정책 조치 일정을 수립했습니다. • 이번 이니셔티브는 조류 인플루엔자 관리, 만성 질환 예방, 미국 내 HIV/AIDS 전략 등 핵심 보건 분야에 집중합니다.

• RFK Jr. HHS 장관은 미국 전역에서 감염병 발생이 급증하고 있음에도 불구하고, 긴급한 공중보건 대응보다 일반적인 식단 조언을 우선시한다는 비판에 직면해 있습니다. • 최근의 보건 위기에는 7월 말까지 17개 주에서 약 100명을 감염시킨 살모넬라균 발생과 관련된 150만 다스 이상의 계란 대규모 리콜 사태가 포함됩니다.

• Moderna와 Merck는 개별 환자의 종양에 특이적인 변이를 표적으로 삼도록 면역 체계를 훈련시키는 맞춤형 암 백신을 개발하고 있습니다. • 이 치료법은 일률적인 접근 방식에서 벗어나 고도로 맞춤화된 면역 요법으로 전환함으로써 종양학 분야의 잠재적 돌파구를 제시합니다.

• 연구자들은 개인의 특정 암에 맞춰 종양을 공격하고 분해하도록 인간 면역 체계를 유도하는 차세대 mRNA 백신을 개발하고 있습니다. • 현재의 획기적인 성과는 미국에서 연간 약 112,000건의 신규 사례가 발생하는 흑색종에 대해 유망한 결과를 보이고 있으며, 임상 시험은 치료가 어려운 폐암, 방광암, 신장암 및 췌장암으로 확대되고 있습니다.

• Moderna와 Merck는 개인 맞춤형 mRNA 암 백신이 후기 단계 임상시험에서 흑색종의 재발과 전이를 성공적으로 늦췄다고 발표했습니다. • 이 백신은 암에 대한 신체의 면역 반응을 강화하기 위해 Merck의 면역항암제인 Keytruda와 병용 투여되었습니다.

• 에볼라의 희귀 변종인 Bundibugyo 바이러스의 발생이 콩고민주공화국 Ituri 주에서 감지되었습니다. • 첫 번째 환자는 4월 말에 증상이 나타나 Bunia에서 사망했으며, 5월 초 Mongbwalu 금광 지역 인근에서 원인 불명의 질환 집단 발생 사례가 추가로 보고되었습니다.

• Merck와 Moderna는 암 백신 'intismeran'이 임상 3상 INTerpath-001 시험에서 일차 평가 지표인 무재발 생존기간(RFS)과 주요 이차 평가 지표인 원격 전이 무생존기간(DMFS)을 성공적으로 충족했다고 발표했습니다. • 이번 연구는 완전히 절제된 2B-4기 흑색종 환자를 대상으로 진행되었으며, Moderna의 mRNA 기술이 종양학 분야에 효과적으로 적용될 수 있는지를 테스트하는 중요한 이정표가 되었습니다.

• 2026년 8월 기준, 여러 주에서 보고된 Salmonella 집단 감염이 jalapenos 섭취와 연관된 것으로 밝혀졌습니다. • 보건 당국은 감염자들의 거주 지역을 상세히 나타낸 지도를 공개했으나, 실제 발병자 수는 보고된 수치보다 더 많을 가능성이 높다고 경고했습니다.

• 공중보건 관계자들은 독감, RSV, COVID-19를 포함하여 2025년 호흡기 바이러스의 발생 가능성이 높아지고 있다고 경고하고 있습니다. • 현재 상황은 효과적인 보건 대응을 보장하고 감염 확산을 방지하기 위해 시의적절한 공공 정보 제공이 매우 중요하다는 점을 강조합니다.