FDA, Moderna의 최초 mRNA 독감 백신 승인

• Moderna는 Bundibugyo 에볼라바이러스(BDBV)를 표적으로 하는 조사용 백신인 mRNA-1469의 최초 인체 대상 임상 1상 시험(NCT07737717)을 시작했습니다. • 본 연구는 캐나다 내 3개 기관에서 진행되며, 약 80명의 건강한 성인 참가자를 모집하여 안전성, 내약성 및 면역원성을 평가하는 것을 목표로 합니다.

• Health Canada는 Moderna가 에볼라 바이러스의 Bundibugyo 변이주를 겨냥한 mRNA 백신 임상 시험을 시작하는 것을 승인했습니다. • 이번 임상 시험은 현재 Democratic Republic of the Congo 전역에서 급증하며 지속되고 있는 심각한 바이러스 발생 상황에 대응하는 것을 목표로 합니다.

• 보건 당국이 Moderna가 개발한 최초의 mRNA 기반 독감 백신인 mFLUSIVA를 승인했으며, 다음 독감 시즌부터 사용 가능할 것으로 예상됩니다. • 임상 데이터에 따르면 이 백신은 기존 백신보다 효과가 27% 더 높을 수 있으나, 환자의 최대 3분의 2에서 피로감과 두통 같은 부작용이 나타났습니다.

• 캐나다 보건부는 에볼라 바이러스의 일종인 Bundibugyo 바이러스를 표적으로 하는 Moderna의 mRNA 백신 후보 물질에 대한 임상 1상 시험을 승인했습니다. • 캐나다는 영국에 이어 이 임상 시험을 허가한 두 번째 국가가 되었습니다.

• 2026년 7월 30일, Health Canada는 Moderna가 에볼라성 질환의 원인인 Bundibugyo 바이러스를 표적으로 하는 mRNA 후보 백신의 1상 임상 시험을 시작하도록 승인했습니다. • 이번 시험은 후보 백신이 참가자의 면역 체계에서 바이러스와 싸우기 위한 항체 생성을 유도하는지 평가할 예정입니다.

• 미국 FDA가 50세 이상 성인을 대상으로 하는 Moderna의 첫 mRNA 기반 인플루엔자 백신을 승인했습니다. • 이번 결정은 이전의 거부 결정을 뒤집은 결과이며, COVID-19 팬데믹 기간 동안 빠르게 가속화되어 안전성이 입증된 mRNA 기술을 활용한 것입니다.

• 저자는 현대 의학이 진리를 찾는 것에서 '의료 독점'을 보호하는 방향으로 전환되었으며, 이로 인해 이산화염소와 같은 효과적인 치료법들이 억압되고 있다고 주장합니다. • 본문은 값비싼 무작위 대조 시험(RCT)에 대한 의존도를 비판하며, 이러한 시험들이 스폰서에 의해 조작되어 약물의 안전성과 효능을 인위적으로 부풀리는 경우가 많다고 주장합니다.

• FDA는 Moderna가 개발한 최초의 mRNA 기반 독감 백신을 50세 이상 성인을 대상으로 승인했습니다. • 전 FDA 백신 규제 담당자 Jesse Goodman은 이 백신이 50-64세 연령층, 특히 기저 질환이 있는 환자들에게 표준 용량보다 더 뛰어난 효과가 있음이 입증되었다고 언급했습니다.

• FDA는 Moderna가 개발한 최초의 mRNA 기반 인플루엔자 백신인 mFlusiva를 50세 이상 성인을 대상으로 승인했습니다. • 규제 전략에 따라 50~64세 성인에게는 정식 승인을, 65세 이상 성인에게는 고용량 비교군을 이용한 시판 후 연구를 조건으로 가속 승인을 부여했습니다.

• FDA가 mRNA 기술을 활용한 최초의 계절성 인플루엔자 백신인 Moderna의 mFLUSIVA를 공식 승인했습니다. • 이 백신은 특히 50세 이상의 성인을 대상으로 승인되었으며, 이는 해당 제약사의 mRNA 플랫폼에 있어 중요한 이정표가 되었습니다.

• FDA가 Moderna의 mFlusiva를 승인했으며, 이는 메신저 RNA(mRNA) 기술을 사용하여 개발된 최초의 허가된 인플루엔자 백신입니다. • 이번 승인은 COVID-19 팬데믹 기간 동안 세계적인 주목을 받았으나 백신 회의론자들의 조사를 받아온 mRNA 플랫폼에 있어 중요한 이정표가 되었습니다.