캐나다 보건부, Moderna의 mRNA 에볼라 백신 임상 시험 승인 - National

• 보건 당국이 Moderna가 개발한 최초의 mRNA 기반 독감 백신인 mFLUSIVA를 승인했으며, 다음 독감 시즌부터 사용 가능할 것으로 예상됩니다. • 임상 데이터에 따르면 이 백신은 기존 백신보다 효과가 27% 더 높을 수 있으나, 환자의 최대 3분의 2에서 피로감과 두통 같은 부작용이 나타났습니다.

• 미국 FDA가 50세 이상 성인을 대상으로 하는 Moderna의 첫 mRNA 기반 인플루엔자 백신을 승인했습니다. • 이번 결정은 이전의 거부 결정을 뒤집은 결과이며, COVID-19 팬데믹 기간 동안 빠르게 가속화되어 안전성이 입증된 mRNA 기술을 활용한 것입니다.

• 2026년 7월 30일, Health Canada는 Moderna가 에볼라성 질환의 원인인 Bundibugyo 바이러스를 표적으로 하는 mRNA 후보 백신의 1상 임상 시험을 시작하도록 승인했습니다. • 이번 시험은 후보 백신이 참가자의 면역 체계에서 바이러스와 싸우기 위한 항체 생성을 유도하는지 평가할 예정입니다.

• FDA는 Moderna가 개발한 최초의 mRNA 기반 인플루엔자 백신인 mFlusiva를 50세 이상 성인을 대상으로 승인했습니다. • 규제 전략에 따라 50~64세 성인에게는 정식 승인을, 65세 이상 성인에게는 고용량 비교군을 이용한 시판 후 연구를 조건으로 가속 승인을 부여했습니다.

• 저자는 현대 의학이 진리를 찾는 것에서 '의료 독점'을 보호하는 방향으로 전환되었으며, 이로 인해 이산화염소와 같은 효과적인 치료법들이 억압되고 있다고 주장합니다. • 본문은 값비싼 무작위 대조 시험(RCT)에 대한 의존도를 비판하며, 이러한 시험들이 스폰서에 의해 조작되어 약물의 안전성과 효능을 인위적으로 부풀리는 경우가 많다고 주장합니다.

• FDA는 Moderna가 개발한 최초의 mRNA 기반 독감 백신을 50세 이상 성인을 대상으로 승인했습니다. • 전 FDA 백신 규제 담당자 Jesse Goodman은 이 백신이 50-64세 연령층, 특히 기저 질환이 있는 환자들에게 표준 용량보다 더 뛰어난 효과가 있음이 입증되었다고 언급했습니다.

• FDA가 mRNA 기술을 활용한 최초의 계절성 인플루엔자 백신인 Moderna의 mFLUSIVA를 공식 승인했습니다. • 이 백신은 특히 50세 이상의 성인을 대상으로 승인되었으며, 이는 해당 제약사의 mRNA 플랫폼에 있어 중요한 이정표가 되었습니다.

• FDA가 Moderna의 mFlusiva를 승인했으며, 이는 메신저 RNA(mRNA) 기술을 사용하여 개발된 최초의 허가된 인플루엔자 백신입니다. • 이번 승인은 COVID-19 팬데믹 기간 동안 세계적인 주목을 받았으나 백신 회의론자들의 조사를 받아온 mRNA 플랫폼에 있어 중요한 이정표가 되었습니다.

• 새로운 의학적 검토에 따르면, 단백질 섭취를 줄이는 것이 대사를 개선하고 염증을 낮춤으로써 생물학적 노화를 늦추고 수명을 연장할 수 있다고 합니다. • 해당 연구는 단백질 제한이 건강한 세포 기능을 유지하고 세포 손상을 줄여주며, 전체 칼로리 섭취량을 제한할 필요 없이 칼로리 제한과 유사한 이점을 제공한다는 점을 강조합니다.

• FDA 자문위원회는 이전에 해당 약물을 두 차례 거부했음에도 불구하고, 진행성 흑색종에 대한 Replimune의 실험적 치료제 사용을 권고했습니다. • 이란과의 갈등으로 인한 유가 상승으로 인해 필수 의약품 공급망이 가격 변동성에 취약하다는 업계의 우려가 제기되었습니다.

• Gilead Sciences가 HIV 치료제와 관련된 법적 소송에서 승소하며 회사에 유리한 판결을 확보했습니다. • Eli Lilly는 현재 개발 중인 유망한 체중 감량 및 대사 질환 치료제인 retatrutide에 대한 환자 접근성을 확대할 계획이라고 발표했습니다.