사이클로스포라가 어떻게 미국의 식품 안전 시스템을 피해 수천 명을 병들게 했나 - The New York Times
- 기생충인 사이클로스포라(Cyclospora)가 미국의 식품 안전 시스템을 회피하면서 수천 명의 사람들이 감염되었으며, 이는 오염 추적 시스템의 심각한 공백을 드러냈습니다.
- FDA는 사이클로스포라 발병 추적을 위한 특정 프로그램을 중단했으며, 조사 과정에서 기업들이 공급망 기록을 더 빠르게 제공하도록 강제하는 규정의 시행을 지연시켰습니다.
- 비판론자들은 트럼프 행정부의 이러한 조치들이 식품 안전 감독 기능을 약화시키고, 식품 매개 질병의 원인을 정확히 찾아내는 능력을 저해했다고 주장합니다.
- 이러한 상황은 식품 안전 대응의 속도와 투명성에 대한 우려를 심화시키고 있으며, 기록 제공의 지연이 추가 감염을 막기 위한 노력을 늦추고 있습니다.
출처 및 인용
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희귀질환 치료제로 가는 더 빠른 경로: MHRA의 제안 - The Pharmaceutical Journal
• Medicines and Healthcare products Regulatory Agency(MHRA)는 희귀질환 치료제 개발을 가속화하기 위해 영국의 의약품 승인 절차를 개편하는 방안을 제안하고 있습니다. • 약 10,000종의 희귀질환이 존재하지만, 대다수가 현재 효과적인 치료법이 부족하여 환자 치료에 상당한 공백이 발생하고 있습니다.
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The Pharmaceutical Journal약리학 뉴스 -- ScienceDaily
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• 아동 백신 관련 새로운 행정명령이 발표되었으며, 1년 동안 공석이었던 CDC 국장 직위에 정식 임명자가 결정되었습니다. • FDA가 최초의 mRNA 기반 독감 백신을 승인했으며, 미국 소아과학회(AAP)는 다가오는 독감 시즌을 위한 공식 권고안을 발표했습니다.
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• Helus Pharma는 2026년 6월 30일로 종료된 2027 회계연도 1분기 재무 실적과 주요 사업 업데이트를 발표했습니다. • 회사는 후기 단계 개발 및 향후 상용화 노력을 감독하기 위해 전 Intra-Cellular Therapies 사장인 Michael Halstead를 CEO로 임명했습니다.
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• FDA는 고령층에게 강화된 보호 효과를 제공하도록 설계된 새로운 mRNA 기반 독감 백신인 mFLUSIVA를 승인했습니다. • 임상 시험 결과, 이 백신은 50~64세 성인의 중증 질환 예방에 매우 효과적인 것으로 나타났으며, 65세 이상 연령층에 대해서는 가속 승인이 이루어졌습니다.
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Healthline피트니스 뉴스 -- ScienceDaily
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• Helus Pharma가 2027 회계연도 1분기 재무 결과와 최근 사업 업데이트 내용을 발표했습니다. • 회사는 Intra-Cellular Therapies의 전 대표인 Michael Halstead를 새로운 최고경영자(CEO)로 임명했습니다.
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