의료 게시판 2026년 7월 8일

• 2026년 4월 1일, FDA는 의료적 문제와 관련된 비만 또는 과체중으로 어려움을 겪는 성인을 대상으로 Foundayo (orforglipron)를 승인했습니다. • Eli Lilly and Co가 개발한 Foundayo는 해당 적응증으로 FDA 승인을 받은 최초의 비-펩타이드 경구용 GLP-1 수용체 작용제입니다.

• PARTNERS 임상 시험이 Bundibugyo virus 질환의 효과적인 치료법을 과학적으로 결정하기 위해 콩고민주공화국에서 환자 등록을 시작했습니다. • 이번 이니셔티브는 킨샤사의 Institut National de Recherche Biomédicale, 안트베르펜의 Institute of Tropical Medicine, 그리고 Oxford의 Pandemic Sciences Institute 간의 공동 협력으로 이루어졌습니다.

• FDA가 인플루엔자 치료 및 노출 후 예방을 위한 첫 번째 제네릭 버전의 baloxavir 정제를 승인했습니다. • 이 약물은 독감 환자에게 노출된 사람을 포함하여 5세 이상의 환자를 대상으로 합니다.

• GlobalRPH는 2026년 6월 29일부터 7월 5일까지의 기간을 다루는 임상의 대상 의료 뉴스 요약본을 발표했습니다. • 이번 주 업데이트의 주요 초점은 미국 전역의 성매개감염병(STI) 지리적 분포의 변화입니다.

• 보건사회복지부는 NHS 환자들이 최첨단 의약품에 이전보다 수개월 더 빨리 접근할 수 있도록 하는 선구적인 시범 사업을 시작합니다. • 잉글랜드 전역의 임산부 및 신생아 케어의 안전성, 공정성 및 일관성을 개선하기 위해 새로운 자금 지원과 전담 커미셔너(commissioner)가 임명되었습니다.

• Stanford Medicine 전문가들이 65세 이상 성인의 대마초 사용 증가에 대해 경고하며, 현대의 마리화나가 과거보다 훨씬 더 강력해졌다는 점을 지적했습니다. • 전문가들은 고령층의 대마초 사용과 관련된 다섯 가지 구체적인 위험성을 강조하며, 잠재적 위험이 현재 과소평가되고 있을 수 있다고 시사했습니다.

• 캐나다 보건부(Health Canada)는 의사들에게 신규 환자에게 처방약 TAVNEOS를 처방하지 말 것을 권고하는 경고를 발령했습니다. • 보건부는 해당 약물의 핵심 임상 시험 데이터의 무결성과 관련해 우려가 제기됨에 따라 현재 관련 증거를 검토하고 있습니다.

• 연방 법원이 미국 최초로 시행된 콜로라도주의 처방약 지불 상한제에 대해 일시적 중단 명령을 내렸습니다. • 이번 판결은 해당 정책에 이의를 제기한 제약회사 Amgen에 초기 법적 승리를 안겨주었습니다.

• 세계보건기구(WHO)는 Bundibugyo 바이러스의 표적 치료법을 조사하기 위한 PARTNERS 임상시험의 참가자 모집을 시작했습니다. • 에볼라 바이러스의 이 특정 변이주는 현재의 발병 원인이 되고 있으나, 현재 승인된 예방 백신이나 표적 치료제가 없는 상태입니다.

• 분디부교 바이러스 질환(BVD)의 잠재적 치료제를 평가하기 위한 국제 임상 시험이 환자 등록과 함께 시작되었습니다. • WHO가 후원하고 DRC, 벨기에, 영국 파트너들이 협력하는 이번 연구는 1,400명 이상의 환자가 진단된 DRC의 발병 상황에 대응하기 위한 것입니다.

• 세계보건기구(WHO)는 크루즈선 MV Hondius호와 연관되었던 한타바이러스 유행의 종료를 공식 선언했습니다. • 한타바이러스의 위협은 가라앉았으나, WHO는 콩고민주공화국(DRC)에서 확산 중인 에볼라 유행에 대해 중대한 경고를 발령했습니다.