의료 게시판 2026년 7월 31일

• FDA 자문위원회는 목요일 Replimune Group의 실험적 흑색종 치료제인 RP1에 대해 10대 3으로 찬성표를 던졌습니다. • 위원회는 해당 회사의 IGNYTE 임상 시험 결과가 평가 가능하며 임상적으로 의미가 있다고 결론지었습니다.

• 질병통제예방센터(CDC) 소장 지명자가 상원 전체 투표 단계로 진출했습니다. • 연방 정부는 Medicaid 근로 요건 적용을 지연하지 않겠다고 밝히며, 현재의 정책 일정을 유지할 방침입니다.

• FTC와 여러 주 정부가 원격 의료 기업 Hims & Hers가 민감한 환자 건강 데이터를 제3자 광고업체와 공유했다는 혐의로 소송을 제기했습니다. • Novo Nordisk는 자사의 임상 시험 중인 체중 감량 약물 CagriSema의 임상 결과와 관련해 투자자들을 오도했다는 주장이 제기된 주주 소송에 직면해 있습니다.

• FDA 자문위원회가 지난 4월 거부되었음에도 불구하고 Replimune이 개발한 실험적 흑색종 치료제 RP1에 대해 찬성 표를 던졌습니다. • 이번 결정은 전문가들이 흑색종 환자 치료를 위한 해당 약물의 효능과 안전성을 평가한 검토 회의 중에 이루어졌습니다.

• FDA의 약국 조제 자문 위원회가 펩타이드인 epitalon과 semax의 조제를 승인했습니다. • 의료 전문가들은 이번 결정이 FDA가 해당 화합물의 안전성과 효능을 철저히 평가했다고 대중이 오해하게 만들 수 있다고 경고합니다.

• 미국의 홍역 사례가 35년 만에 최고치를 기록함에 따라, 한 감염병 전문가가 홍역에 대한 일반적인 오해들을 바로잡고 있습니다. • 이 의사는 미국 6개 주와 캐나다까지 확산되었던 2014-2015년 Disneyland 유행 당시 환자들을 치료했던 전문적인 경험을 바탕으로 설명합니다.

• COVID-19 팬데믹은 임상적 의사 결정과 공중 보건 감시를 개선하기 위해 신속하고 정확하며 접근 가능한 진단 도구의 긴급한 필요성을 강조했습니다. • 현장 진단 테스트(POCT)는 전통적인 실험실 환경 외부에서도 진단 절차를 수행할 수 있게 함으로써 분산형 의료 서비스의 필수적인 구성 요소가 되었습니다.

• 전 CDC 최고 의료 책임자 Debra Houry는 현재 발생하고 있는 홍역 및 식품 매개 사이클로스포라증(cyclosporiasis)의 유행을 상당한 규모의 공공 보건 예산 삭감과 연관 지었습니다. • Houry는 정치적 개입과 Robert F. Kennedy Jr. HHS 장관의 리더십에 항의하며 1년 전 직책에서 사임했습니다.

• FDA는 오염 우려로 인해 전국적으로 1,200만 개 이상의 안약에 대해 2등급(Class II) 리콜을 발행했습니다. • 이번 리콜은 오염된 제품이 사용자의 눈이나 시력에 일시적인 손상을 줄 수 있다는 우려로 인해 시작되었습니다.

• 트럼프 행정부는 '위험한' 기능 획득(DGOF) 연구에 대한 연방 정부의 지원을 중단하는 새로운 정책을 시행했습니다. • 이번 정책은 국가 안보, 바이오 보안 또는 공중 보건에 상당한 위험을 초래할 수 있는 생명 과학 연구에 대한 감독을 강화합니다.

• Neurophysiologie Clinique에 발표된 연구에 따르면, Long COVID 환자 50명에게서 지속적인 신경근 이상이 나타난 것으로 확인되었습니다. • 연구진은 근육 기능을 객관적으로 측정하기 위해 두 가지 유형의 근전도 검사를 사용했으며, 이는 해당 질환의 잠재적인 생물학적 표지자를 제공합니다.