정신 건강 뉴스 -- ScienceDaily

• COVID-19는 2020년 내내 전 세계적인 상황을 지배했으며, 초기 보건 위기에서 시작해 연말 백신 개발에 이르기까지 팬데믹으로 진화했습니다. • 포화 상태의 병원들은 심각한 자원 부족으로 어려움을 겪었으며, 특히 표준 운영을 유지하기 위한 개인 보호 장비(PPE)가 부족했습니다.

• 트럼프 행정부와 보건복지부(HHS)가 "고위험 생명과학 연구 중단을 위한 미국 정부 정책"을 발표했습니다. • 이 새로운 프레임워크는 공공 보건에 위험하다고 판단되는 연방 정부 지원 기능 강화(gain-of-function) 연구를 명시적으로 금지합니다.

• 목요일, FDA 자문위원회는 특정 유형의 피부암을 표적으로 하는 Replimune의 약물 RP1의 임상 결과에 찬성하는 투표를 했습니다. • FDA는 이전에 대조군 부족과 효능 입증 근거 불충분 등을 이유로, 가장 최근인 4월을 포함해 두 차례 RP1의 승인을 거부한 바 있습니다.

• 사이클로스포라(Cyclospora) 기생충으로 인한 위장관 질환인 사이클로스포라증(Cyclosporiasis)이 17개 주에서 발생하여 145명의 확진 사례가 보고되었습니다. • 오염된 음식이나 물을 통해 감염이 확산됨에 따라, CDC는 신속한 진단과 적절한 대응을 위해 의료진에 주의보를 발령했습니다.

• 미국에서는 400개 이상의 주 백신 법안이 발의되고 9개의 신규 법률이 제정되는 등 백신 정책 활동이 급증하고 있습니다. • 건강한 생활 방식 이니셔티브, 식이 보충제 및 FDA 승인 외 용도(off-label) 약물 사용에 중점을 둔 새로운 연방 헌장들이 2028년 7월까지 수립되었습니다.

• 30년 이상의 미국 보건 데이터를 활용해 진단되지 않은 제2형 당뇨병 환자를 식별하는 MEDWACS라는 새로운 AI 도구가 개발되었습니다. • Journal of Clinical Epidemiology에 발표된 연구 결과에 따르면, 이 도구는 환자가 의료 검사를 받기 전에 질병을 감지할 수 있는 능력을 갖추고 있습니다.

• FDA 자문위원회는 목요일 Replimune Group의 실험적 흑색종 치료제인 RP1에 대해 10대 3으로 찬성표를 던졌습니다. • 위원회는 해당 회사의 IGNYTE 임상 시험 결과가 평가 가능하며 임상적으로 의미가 있다고 결론지었습니다.

• 질병통제예방센터(CDC) 소장 지명자가 상원 전체 투표 단계로 진출했습니다. • 연방 정부는 Medicaid 근로 요건 적용을 지연하지 않겠다고 밝히며, 현재의 정책 일정을 유지할 방침입니다.

• FDA의 약국 조제 자문 위원회가 펩타이드인 epitalon과 semax의 조제를 승인했습니다. • 의료 전문가들은 이번 결정이 FDA가 해당 화합물의 안전성과 효능을 철저히 평가했다고 대중이 오해하게 만들 수 있다고 경고합니다.

• FTC와 여러 주 정부가 원격 의료 기업 Hims & Hers가 민감한 환자 건강 데이터를 제3자 광고업체와 공유했다는 혐의로 소송을 제기했습니다. • Novo Nordisk는 자사의 임상 시험 중인 체중 감량 약물 CagriSema의 임상 결과와 관련해 투자자들을 오도했다는 주장이 제기된 주주 소송에 직면해 있습니다.

• FDA 자문위원회가 지난 4월 거부되었음에도 불구하고 Replimune이 개발한 실험적 흑색종 치료제 RP1에 대해 찬성 표를 던졌습니다. • 이번 결정은 전문가들이 흑색종 환자 치료를 위한 해당 약물의 효능과 안전성을 평가한 검토 회의 중에 이루어졌습니다.