Moderna와 Merck의 흑색종 백신 대규모 임상 성공으로 Moderna 주가 급등 - The Globe and Mail

- Moderna와 Merck는 면역항암제 Keytruda와 함께 사용된 개인 맞춤형 mRNA 암 백신이 후기 단계 임상 시험에서 흑색종의 재발 및 전이 위험을 성공적으로 낮췄다고 발표했습니다.
- 이러한 긍정적인 중간 분석 결과로 인해 수요일 Moderna의 주가는 최대 160%까지 급등했습니다.
- 이번 진전은 개인 맞춤형 암 치료라는 신흥 분야에서 중요한 이정표가 되었으며, 종양 제거 수술을 받은 수천 명의 고위험 환자들에게 잠재적인 혜택을 줄 수 있습니다.
- Moderna의 사장 Stephen Hoge는 규제 당국이 백신을 승인할 경우, 이르면 내년부터 환자들이 해당 치료를 받을 수 있을 것이라고 밝혔습니다.
출처 및 인용
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Merck와 Moderna, 암 백신이 흑색종 재발 방지에 유망한 결과 보였다고 발표
• Merck와 Moderna는 실험 단계의 암 백신-약물 병용 요법이 고위험군 환자의 흑색종 재발을 방지하는 데 유망한 효과를 보였다고 발표했습니다. • 전체 임상 데이터는 아직 공개되지 않았으나, 지난 6월 American Society of Clinical Oncology 회의에서 발표된 이전 연구에 따르면 해당 치료법은 157명의 환자를 대상으로 5년간 재발 위험을 절반으로 줄인 것으로 나타났습니다.
원문 읽기 · nbcnews.com
NBC NewsMerck과 Moderna, mRNA 흑색종 백신이 후기 임상 시험 목표 달성했다고 발표
• Merck과 Moderna는 개인 맞춤형 mRNA 백신이 고위험군 흑색종 환자의 피부암 재발을 방지함으로써 후기 임상 시험 목표를 성공적으로 달성했다고 발표했습니다. • 관찰자들은 이번 결과에 열광하고 있으나, 양사는 현재 진행 중인 연구의 전체 데이터를 아직 공개하지 않았습니다.
원문 읽기 · cbc.ca분석-Moderna와 Merck의 획기적 성과, 암 백신 시대의 서막 열 수도
• Merck와 Moderna는 수요일, 1,000명 이상의 흑색종 환자를 대상으로 한 임상 시험에서 실험적 암 백신이 질병의 재발과 전이를 유의미하게 감소시켰다고 발표했습니다. • 이번 연구는 수술로 제거된 고위험 국소 종양 환자들을 대상으로 재발 방지에 중점을 두었습니다.
원문 읽기 · usnews.com콩고 에볼라 발생, 2,300명 이상 사망하며 역대 최악의 피해 기록
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원문 읽기 · investingnews.com
Investing News NetworkMerck와 Moderna, 완전 절제된 2B-IV기 흑색종 환자를 대상으로 한 Intismeran Autogene 및 KEYTRUDA® 병용 요법의 임상 3상 INTerpath-001 시험에서 무재발 생존기간(RFS) 및 원격 전이 무생존기간(DMFS) 평가지표 충족 발표 - Merck.com
• Merck와 Moderna는 완전 절제된 2B-IV기 흑색종 환자를 대상으로 한 임상 3상 INTerpath-001 시험에서 무재발 생존기간(RFS) 및 원격 전이 무생존기간(DMFS)의 1차 평가지표를 충족했다고 발표했습니다. • 본 연구 결과, 환자의 특정 종양 돌연변이에 맞춘 mRNA 기반 개인 맞춤형 신생항원 치료제인 intismeran autogene를 KEYTRUDA와 병용 투여했을 때, KEYTRUDA 단독 투여 대비 통계적으로 유의미한 개선 효과가 있는 것으로 나타났습니다.
원문 읽기 · merck.comFDA, AI 기반 의료 기기 규제 전 대중 의견 수렴 추진
• FDA의 의료기기 및 방사선 보건 센터(Center for Devices and Radiological Health)는 화요일 생성형 AI 기반 의료 기기의 미래에 관한 토론 논문을 발표했습니다. • FDA는 이러한 신기술에 대한 잠재적 규제 프레임워크를 수립하기 위해 이해관계자들로부터 초기 의견을 수렴하고 있습니다.
원문 읽기 · washingtontimes.com모든 질병의 치료 - Saloni Dattani 및 Works in Progress 작성
• Saloni Dattani와 Works in Progress는 의료 발전의 현주소와 새로운 치료법 개발을 가로막는 시스템적 장벽을 분석합니다. • 저자들은 임상 시험 과정이 점점 더 느리고 복잡해지고 있으며, 엄격하고 연속적인 단계의 데이터 수집이 필요하다는 점을 강조합니다.
원문 읽기 · worksinprogress.news
WorksinprogressNanoViricides, Inc. (NASDAQ:NNVC) |
• NanoViricides, Inc. (NASDAQ:NNVC)가 에볼라 바이러스 대응을 위해 설계된 구강 젤리 형태의 치료제 NV-387의 임상 2상 시험 시작을 발표했습니다. • 이번 임상 시험은 콩고민주공화국(DRC)에서 진행되며, 저명한 연구자이자 Fogarty Fellow인 Patrick Katoto 교수가 이끌고 있습니다.
원문 읽기 · webdisclosure.com과거의 질병이었던 홍역, 이제는 역대 최고 수치를 기록하고 있다
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원문 읽기 · propublica.org
ProPublica