NanoViricides, Inc. (NASDAQ:NNVC) |
- NanoViricides, Inc. (NASDAQ:NNVC)가 에볼라 바이러스 대응을 위해 설계된 구강 젤리 형태의 치료제 NV-387의 임상 2상 시험 시작을 발표했습니다.
- 이번 임상 시험은 콩고민주공화국(DRC)에서 진행되며, 저명한 연구자이자 Fogarty Fellow인 Patrick Katoto 교수가 이끌고 있습니다.
- 이번 의료적 개입은 확산되고 있는 Bundibugyo 발병에 대한 직접적인 대응으로, 고위험 지역에서 확장 가능한 치료 옵션을 제공하는 것을 목표로 합니다.
- 본 연구는 University of Maryland Baltimore 및 Yale University와의 협력을 포함한 Katoto 교수의 광범위한 네트워크를 활용하여 치료제 배포를 가속화하고 있습니다.
출처 및 인용
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모든 질병의 치료 - Saloni Dattani 및 Works in Progress 작성
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Worksinprogress메디컬 불레틴 2026년 8월 18일
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원문 읽기 · propublica.org
ProPublicaFDA, 재발성/불응성 다발성 골수종(RRMM) 치료를 위한 새로운 Iberdomide 요법 승인
• FDA는 재발성/불응성 다발성 골수종(RRMM) 치료를 위해 cereblon E3 ligase modulator (CELMoD)인 iberdomide를 포함한 새로운 요법을 승인했습니다. • daratumumab 및 dexamethasone과 병용하는 이 치료법은 lenalidomide 및 pomalidomide와 같은 면역조절약물 치료에 실패한 환자들에게 특히 효과적입니다.
원문 읽기 · ajmc.comDR 콩고의 역대 최대 규모 에볼라 확산 대응을 위한 NV-387 경구용 구미 치료제 임상 2상 시험 곧 시작 - BioSpace
• NanoViricides는 DR 콩고 내 에볼라 치료를 위한 NV-387 경구용 구미의 임상 2상 시험 착수 승인을 받았습니다. • 이번 임상은 해당 지역 역사상 최대 규모이자 가장 빠르게 확산 중인 현재의 에볼라 발생 상황에 대응하는 것을 목표로 합니다.
원문 읽기 · biospace.com체중 감량 연구 뉴스 및 보도 자료
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원문 읽기 · telegraph.co.ukLilly, 온라인 플랫폼·결제 기업 및 규제 기관에 불법 retatrutide 암시장 폐쇄 촉구
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• Outlook Therapeutics는 3분기에 2,030만 달러의 손실을 기록했으나, 동시에 자사의 유리체 내 치료제인 LYTENAVA의 FDA 승인을 받았습니다. • 경영진은 LYTENAVA의 망막 직접 전달 방식으로 인해 2030년까지 미국 내 연간 매출이 5억 달러를 상회할 것으로 전망하고 있습니다.
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StockTitanHelus Pharma, Michael Halstead 신임 CEO 임명, HLP003의 임상 3상 APPROACH 연구 등록 완료 및 2026년 2분기 실적 발표
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원문 읽기 · quiverquant.com사이클로스포라가 어떻게 미국의 식품 안전 시스템을 피해 수천 명을 병들게 했나 - The New York Times
• 기생충인 사이클로스포라(Cyclospora)가 미국의 식품 안전 시스템을 회피하면서 수천 명의 사람들이 감염되었으며, 이는 오염 추적 시스템의 심각한 공백을 드러냈습니다. • FDA는 사이클로스포라 발병 추적을 위한 특정 프로그램을 중단했으며, 조사 과정에서 기업들이 공급망 기록을 더 빠르게 제공하도록 강제하는 규정의 시행을 지연시켰습니다.
원문 읽기 · nytimes.com
