신규 항우울제 처방률, 팬데믹 이전 수준보다 낮아졌다는 연구 결과 - The Pharmaceutical Journal

• 미국 내 결핵 사례가 2024년에 14년 만에 최고치를 기록했으며 2025년에도 높은 수준을 유지하고 있어 공중보건 전문가들 사이에서 경고등이 켜졌습니다. • 이러한 급증은 선별 검사의 심각한 공백과 예산 부족으로 인한 접촉자 추적 조사의 미비로 인해 취약 계층이 질병에 노출되었기 때문으로 분석됩니다.

• FDA는 2026년 6월 30일 살모넬라균 발생 경고를 업데이트했으며, 32건의 입원 사례를 포함해 36개 주에서 119건의 질병 사례가 보고되었다고 밝혔다. • 확대된 리콜 대상에는 TNVitamins, Live it Up, Doctor's Pride, Why Not Natural의 제품들이 포함되었다.

• 대법원의 판결이 대규모 추방의 길을 열어줌에 따라 미국 의료 시스템이 잠재적 위기에 직면해 있습니다. • 전문가들은 이러한 추방 조치가 병원과 응급실의 기존 인력 부족 문제를 심화시킬 것이며, 특히 장기 요양 의료 부문에서 가장 심각한 혼란이 발생할 것으로 경고합니다.

• 세계보건기구(WHO)는 콩고민주공화국에서 두 가지 에볼라 치료제에 대한 임상시험을 시작했으며, 이번 주 목요일 첫 번째 환자를 등록했습니다. • 이번 임상시험은 지난 5월 시작되어 이미 1,406명의 확진자와 438명의 사망자를 낸 유행 상황에서 사망률을 낮추는 것을 목표로 합니다.

• PARTNERS 임상시험이 분디부기요 바이러스(BVD)의 최초 효과적 치료제를 식별하기 위해 콩고민주공화국에서 공식적으로 환자 모집을 시작했습니다. • 이번 국제적 노력은 ALIMA 에볼라 치료 센터와 같은 시설을 활용하여, 특히 BVD 변이로 인해 발생하는 에볼라 질환의 잠재적 치료법을 평가하는 데 집중하고 있습니다.

• 최근 발생한 에볼라 사태는 잘못된 바이러스 변종을 테스트하는 데 수주를 허비함으로써 조기 발견 시스템의 치명적인 실패를 드러냈습니다. • 감염병 전문가인 Krutika Kuppalli와 Placide Mbala는 특정 병원체를 신속하게 식별하지 못한 것이 효과적인 봉쇄 노력을 저해했다고 주장합니다.

• 2026년 6월 2일, FDA는 12세 이상 환자의 COVID-19 노출 후 예방요법으로 ensitrelvir를 승인했습니다. • 이번 규제 결정은 감염 예방에 대한 약물의 효능을 확인한 임상 3상 시험의 긍정적인 결과에 따른 것입니다.

• 미국은 2026년 홍역 사례가 2,134건으로 급증함에 따라, 2000년부터 유지해 온 공식적인 홍역 퇴치국(measles-free) 지위를 잃을 위험에 처해 있습니다. • 범미보건기구(PAHO)는 2026년 11월에 공식 검토를 실시하여 미국이 여전히 퇴치 기준을 충족하는지 결정할 예정입니다.

• CDC는 대규모 인력 감축 이후 2026년 3월부터 광견병, mpox 및 24가지 이상의 기타 질병에 대한 진단 검사를 중단했습니다. • 7월 1일 기준, 해당 기관은 이러한 필수 진단 서비스의 복구 상태에 대해 공개적인 설명을 제공하지 않고 있습니다.

• 미국 식품의약국(FDA)은 2026년 상반기 동안 22개의 신약을 승인하여 다양한 의료 전문 분야의 치료 옵션을 확대했습니다. • 주요 승인 약물로는 Menkes disease 치료제인 copper histidinate(이전 명칭 CUTX-101)가 있으며, 이는 최대 3년 동안 피하 투여를 받은 129명의 환자를 대상으로 한 두 건의 공개 라벨 연구를 통해 뒷받침되었습니다.

• 트럼프 행정부가 깨끗한 바늘 제공 프로그램에 연방 자금을 지원하던 10년 묵은 정책을 뒤집으면서, 주사기 서비스가 불확실한 상태에 놓였습니다. • 전 백악관 관리 레지나 라벨(Regina LaBelle)을 포함한 전문가들은 이러한 예산 삭감으로 인해 프로그램 운영 시간이 단축되거나 서비스가 폐지될 수 있으며, 이는 잠재적으로 혈액 매개성 질환의 새로운 유행을 촉발할 수 있다고 경고합니다.