Oxford Vaccine Group, 세계 최초의 Bundibugyo 에볼라 바이러스 백신 1상 임상시험 착수 - The HinduBusinessLine

• 2026년 7월 13일 기준, Sanofi의 주가는 보합세를 유지하고 있으며, 이는 글로벌 제약 산업 내에서 회사의 안정적인 시장 지위를 반영합니다. • 회사의 장기 성장은 처방약, 백신 및 소비자 건강 제품을 포함한 다각화된 포트폴리오에 의해 뒷받침되고 있습니다.

• University of Adelaide의 연구진은 간헐적 단식이 전통적인 칼로리 제한 방식만큼 체중 감량에 효과적이라는 사실을 발견했습니다. • 비만 성인 200명 이상을 대상으로 한 18개월간의 임상 시험 결과, 단식은 지속적인 칼로리 계산보다 정신적 노력이 현저히 적게 필요한 것으로 나타났습니다.

• Bundibugyo 에볼라 바이러스를 대상으로 두 가지 약물인 MBP-134와 remdesivir의 효능을 평가하기 위한 새로운 임상 시험이 콩고민주공화국에서 시작되었습니다. • 현재 Bundibugyo 종은 확산을 완화할 승인된 백신이나 치료제가 없기 때문에 이번 시험은 매우 중요합니다.

• 옥스퍼드 대학교가 CEPI의 지원을 받아 Bundibugyo 변종을 표적으로 하는 새로운 에볼라 백신의 임상 1상 시험을 시작했습니다. • Serum Institute는 62만 회분 이상의 백신을 생산하고 있으며, 이번 시험은 WHO가 이번 발생을 국제적 공중보건 비상사태로 선포한 지 단 57일 만에 시작되었습니다.

• 연구자들은 공공 보건 감시 체계의 전반적인 약화와 맞물려 여름철 수역에서 살을 파먹는 박테리아의 새로운 위협을 확인했습니다. • Jha 박사는 트럼프 행정부가 전국적인 만성 질환 유행에 대응하기 위해 마련된 핵심 정책과 인센티브를 해체하고 있다고 경고합니다.

• 세계보건기구(WHO)는 2050년까지 신규 암 발생 사례가 거의 두 배로 증가할 것으로 예상하며, 현재 전 세계적으로 매일 26,000명 이상의 생명이 암으로 인해 희생되고 있습니다. • 별도의 연구에 따르면, 케토제닉 요법(ketogenic therapy)이 중증 정신 질환 환자의 신체적 건강과 인지 능력을 모두 향상시킬 수 있는 것으로 나타났습니다.

• FDA가 체중 88파운드 이상의 12세 이상 어린이 및 청소년에 대해 Paxlovid 사용을 승인했습니다. • AstraZeneca는 심장 질환 치료제가 중추적 임상 시험에서 실패했다고 보고했으며, 이는 회사의 심혈관 질환 개발 목표에 상당한 차질을 빚은 것으로 평가됩니다.

• 공중보건 당국은 18개 주에서 450건 이상의 사례가 보고된 기생충성 위장 질환인 사이클로스포라증(cyclosporiasis)의 다주(multistate) 확산에 대해 경보를 발령했습니다. • 미시간주가 총 사례 중 300건 이상을 차지하며 가장 큰 영향을 받은 지역으로 나타났으나, 당국은 과소 보고로 인해 실제 수치는 더 높을 가능성이 있다고 경고했습니다.

• Ozempic 및 Wegovy를 포함한 semaglutide 약물들이 체중 관리용으로 승인된 이후, 독성 제어 센터(Poison control center)로 접수되는 관련 전화가 급증했습니다. • 연구진은 이러한 보고 사례의 급증이 의도적인 오남용보다는 주로 우발적인 투약 오류와 관련이 있다고 분석했습니다.

• 현재 임질 예방을 위해 허가된 백신이 없는 상황에서, 연구진은 4성분 수막구균 혈청군 B형 백신(4CMenB)이 Neisseria gonorrhoeae로 인한 감염을 예방할 수 있는지 조사하고 있습니다. • GSK와 호주 국립 보건 의료 연구 위원회(연구비 GNT1182443)의 지원을 받은 이 연구는 관찰 데이터를 통해 해당 백신이 교차 보호 효과를 제공하는지 판단합니다.

• FDA는 2026년 상반기에 비만, AML(급성 골수성 백혈병), 신장 질환, 청각 상실 및 방광암을 대상으로 하는 5가지 퍼스트-인-클래스(first-in-class) 치료제를 승인했습니다. • 4월 14일, Travere Therapeutics는 희귀 신장 질환인 국소 분절성 사구체 경화증(FSGS)에 대해 최초로 승인된 치료제인 sparsentan(Filspari)의 승인을 받았습니다.