로이터 헬스 뉴스 요약

• 사이클로스포라(Cyclospora) 기생충으로 인한 위장관 질환인 사이클로스포라증(Cyclosporiasis)이 17개 주에서 발생하여 145명의 확진 사례가 보고되었습니다. • 오염된 음식이나 물을 통해 감염이 확산됨에 따라, CDC는 신속한 진단과 적절한 대응을 위해 의료진에 주의보를 발령했습니다.

• 미국에서는 400개 이상의 주 백신 법안이 발의되고 9개의 신규 법률이 제정되는 등 백신 정책 활동이 급증하고 있습니다. • 건강한 생활 방식 이니셔티브, 식이 보충제 및 FDA 승인 외 용도(off-label) 약물 사용에 중점을 둔 새로운 연방 헌장들이 2028년 7월까지 수립되었습니다.

• FDA 자문위원회는 목요일 Replimune Group의 실험적 흑색종 치료제인 RP1에 대해 10대 3으로 찬성표를 던졌습니다. • 위원회는 해당 회사의 IGNYTE 임상 시험 결과가 평가 가능하며 임상적으로 의미가 있다고 결론지었습니다.

• 질병통제예방센터(CDC) 소장 지명자가 상원 전체 투표 단계로 진출했습니다. • 연방 정부는 Medicaid 근로 요건 적용을 지연하지 않겠다고 밝히며, 현재의 정책 일정을 유지할 방침입니다.

• 30년 이상의 미국 보건 데이터를 활용해 진단되지 않은 제2형 당뇨병 환자를 식별하는 MEDWACS라는 새로운 AI 도구가 개발되었습니다. • Journal of Clinical Epidemiology에 발표된 연구 결과에 따르면, 이 도구는 환자가 의료 검사를 받기 전에 질병을 감지할 수 있는 능력을 갖추고 있습니다.

• FDA의 약국 조제 자문 위원회가 펩타이드인 epitalon과 semax의 조제를 승인했습니다. • 의료 전문가들은 이번 결정이 FDA가 해당 화합물의 안전성과 효능을 철저히 평가했다고 대중이 오해하게 만들 수 있다고 경고합니다.

• FTC와 여러 주 정부가 원격 의료 기업 Hims & Hers가 민감한 환자 건강 데이터를 제3자 광고업체와 공유했다는 혐의로 소송을 제기했습니다. • Novo Nordisk는 자사의 임상 시험 중인 체중 감량 약물 CagriSema의 임상 결과와 관련해 투자자들을 오도했다는 주장이 제기된 주주 소송에 직면해 있습니다.

• FDA 자문위원회가 지난 4월 거부되었음에도 불구하고 Replimune이 개발한 실험적 흑색종 치료제 RP1에 대해 찬성 표를 던졌습니다. • 이번 결정은 전문가들이 흑색종 환자 치료를 위한 해당 약물의 효능과 안전성을 평가한 검토 회의 중에 이루어졌습니다.

• 미국의 홍역 사례가 35년 만에 최고치를 기록함에 따라, 한 감염병 전문가가 홍역에 대한 일반적인 오해들을 바로잡고 있습니다. • 이 의사는 미국 6개 주와 캐나다까지 확산되었던 2014-2015년 Disneyland 유행 당시 환자들을 치료했던 전문적인 경험을 바탕으로 설명합니다.

• COVID-19 팬데믹은 임상적 의사 결정과 공중 보건 감시를 개선하기 위해 신속하고 정확하며 접근 가능한 진단 도구의 긴급한 필요성을 강조했습니다. • 현장 진단 테스트(POCT)는 전통적인 실험실 환경 외부에서도 진단 절차를 수행할 수 있게 함으로써 분산형 의료 서비스의 필수적인 구성 요소가 되었습니다.

• 전 CDC 최고 의료 책임자 Debra Houry는 현재 발생하고 있는 홍역 및 식품 매개 사이클로스포라증(cyclosporiasis)의 유행을 상당한 규모의 공공 보건 예산 삭감과 연관 지었습니다. • Houry는 정치적 개입과 Robert F. Kennedy Jr. HHS 장관의 리더십에 항의하며 1년 전 직책에서 사임했습니다.