한타바이러스 대응 도구, 제한적인 예산에도 가능성 보여... 연구자들 지속적 지원 희망

• Dalhousie University의 Matthew Herder 교수는 현재의 에볼라 발생이 지역적 대응에 대한 미국의 지원 부족으로 인해 더욱 악화되고 있다고 경고합니다. • 이러한 상황은 트럼프 행정부의 정책 하에 국내외 공중보건 투자 규모가 대폭 삭감된 결과로 분석됩니다.

• 콩고민주공화국 내 에볼라 발생으로 1,000명 이상의 환자가 발생했으며, 약 250명이 사망했습니다. • 새로운 연구에 따르면 부모의 우울증은 자폐증과 같은 아동 신경 발달 장애와 강한 연관이 있지만, 항우울제 복용이 그 원인은 아닌 것으로 밝혀졌습니다.

• FDA는 Shionogi & Co, Ltd가 개발한 경구용 항바이러스제 ensitrelvir (Xocova)를 COVID-19 노출 후 예방(PEP) 용도로 승인했습니다. • 이 치료제는 증상성 SARS-CoV-2 감염을 예방하기 위해 12세 이상의 성인 및 청소년에게 사용하도록 허가되었습니다.

• 전 CDC 국장 Tom Frieden은 미국 대통령 에이즈 구제 비상계획(PEPFAR)의 다가오는 변경 사항이 외국 내 CDC의 존재감을 크게 감소시킬 것이라고 경고했습니다. • Frieden 국장은 현재의 hantavirus 및 Ebola 발생 사례를 결정적인 예로 들며, 이러한 국제적 기반 시설을 대폭 축소하는 것이 글로벌 보건 위협에 대해 미국을 더욱 취약하게 만든다고 주장합니다.

• ASCO 컨퍼런스 2일차에는 폐암 치료제에 대한 유망한 신규 데이터와 새로운 면역요법들이 소개되었습니다. • BioNTech와 Pfizer는 이중항체(bispecific antibodies)에 대한 긍정적인 결과를 발표했으며, Kelun-Merck는 유의미한 생존 곡선 데이터를 공유했습니다.

• 미국의 여러 관할 구역에서 봉쇄, 학교 폐쇄, 백신 접종 의무화 등 COVID-19 조치에 대한 반발 이후 공중보건 당국의 법적 권한을 축소했습니다. • 이러한 입법적 변화는 향후 보건 위기 상황에서 주 및 지역 보건 부서가 제한적 조치를 시행할 수 있는 능력을 제한합니다.

• 질병관리청(CDC)은 지속적인 정보 수집 요청에 대한 대중의 의견과 권고안을 구하고 있습니다. • 해당 기관은 연간 추산 583시간의 부담 시간에 대해 관리예산처(OMB)의 승인을 요청하고 있습니다.

• 임상 3상 INDIGO 시험에서 연구용 단클론 항체인 obexelimab이 면역글로불린(Ig)G4 관련 질환 치료에 있어 위약보다 상당히 우수한 성능을 보였습니다. • 이러한 발전으로 obexelimab은 현재 해당 질환에 승인된 유일한 약물과 경쟁할 수 있는 위치에 서게 되었으며, 환자들에게 새로운 치료 옵션을 제공할 가능성이 있습니다.

• CDC는 지속적인 보건 우려 속에서 에볼라 확산 방지를 최우선 과제로 설정했습니다. • Trump 행정부가 기설정된 감염병 대응 매뉴얼을 무시하고 있다는 보고가 있어, 발병 시 연방 정부의 대응에 대한 우려가 제기되고 있습니다.

• 2026년 5월의 제약 분야 발전은 과거에 '약물 투여가 불가능(undruggable)'하다고 여겨졌던 단백질인 KRAS에 집중되었으며, 신약 daraxonrasib의 효능을 탐구하는 새로운 연구들이 진행되었습니다. • daraxonrasib를 단독 요법 또는 화학요법과의 병용 요법으로 치료 초기 단계에서 사용할 수 있는지 결정하기 위한 1차 치료제 연구가 현재 진행 중입니다.

• FDA는 일부 환자가 치료를 완전히 중단할 수 있음을 보여준 임상 결과에 따라, 최초의 B형 간염 치료제인 bepirovirsen을 패스트트랙(신속 심사 대상)으로 지정했습니다. • 6개월 동안 매주 주사를 맞은 1,838명의 환자를 대상으로 한 연구에서, bepirovirsen 투여군의 약 20%가 모든 약물 투여 중단 후 6개월 동안 바이러스가 검출되지 않는 '기능적 완치' 상태에 도달했습니다.