Covid Vaccine

• 미국 납세자의 자금으로 지원된 연구 결과, 백신으로 인한 심각한 부작용은 드문 것으로 나타났다 • 미국 보건복지부(HHS) 대변인에 따르면, 미국 식품의약국(FDA)은 코로나19 및 대상포진 백신이 안전하다는 결과를 도출한 여러 연구의 발표를 차단했다 • 해당 대변인은 기관 과학자들이 수백만 건의 환자 기록을 분석하여 백신의 심각한 부작용이 드물다는 점을 발견했다고 확인했다

• Ron Johnson 의원과 Robert F. Kennedy Jr.는 COVID 기원 및 백신 사망 사례에 대한 연방 정부의 처리 방식이 은폐 의혹이 있는 '중대한 스캔들'이라고 규정했습니다. • 이들은 실험실 유출 가능성과 보고되지 않은 이상 반응을 가리키는 새로운 증거들을 인용했습니다. • 이러한 주장은 보건 당국에 대한 대중의 신뢰가 하락함에 따라 조사 요구를 더욱 가속화하고 있습니다.

• COVID-19 팬데믹으로 인해 피해를 입은 아동 예방접종 사업을 복구하기 위한 다년간의 국제적 캠페인이 진행 중입니다. • 이번 이니셔티브는 팬데믹 기간 동안 여러 국가에서 하락한 백신 접종률을 회복하는 데 중점을 두고 있습니다. • 공중보건 전문가들은 취약한 소아 인구 집단에서 백신으로 예방 가능한 질병의 재유행을 막기 위해 이번 노력이 매우 중요하다고 보고 있습니다.

• 응급실 방문 및 입원율 감소를 나타내는 연구 결과가 Jay Bhattacharya에 의해 검토되고 있습니다. • 트럼프 행정부 임명자인 Jay Bhattacharya CDC 국장 대행이 코로나 백신 관련 이점을 보여주는 질병관리예방센터(CDC) 보고서의 발표를 지연시키면서, 행정부가 백신을 약화시키기 위해 막후 전략을 사용하고 있다는 우려가 제기되고 있습니다. • Washington Post의 보도에 따르면, CDC 과학자들의 연구 결과 지난겨울 건강한 성인의 응급실 방문 및 입원 가능성을 코로나 백신이 약 절반으로 낮춘 것으로 나타났습니다.

• Pfizer와 BioNTech은 고혈압이나 당뇨병과 같은 기저질환이 없는 25,000~30,000명의 참가자를 모집하지 못해, 50-64세 건강한 성인을 대상으로 한 업데이트된 COVID-19 백신의 대규모 미국 임상 시험을 중단했습니다. • 이번 중단은 건강한 인구 집단의 임상 시험 참여 저조로 인한 모집의 어려움을 극명하게 보여줍니다. • 이는 광범위한 COVID 대응보다 만성 질환 관리에 우선순위를 두는 Trump 행정부의 백신 정책 변화라는 배경 속에 발생했습니다.

• 비판론자들은 미국 기반의 어린이 및 임산부 대상 코로나 백신 권고안이 증거가 아닌 이데올로기에 기반했다고 주장한다. • 미국 보건복지부(HHS)를 상대로 한 소송으로 인해 공개된 내부 메모에 따르면, 임산부와 어린이의 코로나 백신 권고를 종료하는 결정 뒤에는 근거 데이터가 거의 없었다. • 비판론자들은 해당 메모들이 코로나 백신 접종의 이점과 안전성에 관한 수백 건의 연구를 간과했으며, 증거 대신 이데올로기에 따라 백신 권고안을 변경하는 전례를 남겼다고 말한다.