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• Memorial Sloan Kettering Cancer Center가 주도한 임상 2상 시험에서 메조텔린(mesothelin)을 표적으로 설계된 CAR-T 세포가 진행성 췌장암 및 난소암 환자 89명을 대상으로 52%의 전체 반응률을 보였다는 결과가 나왔습니다. • 3월 19일 Cancer Cell지에 발표된 이번 시험 결과에 따르면, 반응을 보인 환자의 68%에서 1년 이상 지속되는 내구적 반응이 나타났으며, 이는 기존 화학요법의 역사적 반응률인 20% 미만과 대조됩니다. • CAR-T 치료법은 혈액암 치료에 혁신을 가져왔으나 최근의 공학적 발전 전까지는 고형암에 효과가 없었습니다. 이번 결과는 매년 췌장암과 난소암 진단을 받는 40만 명의 미국인들에게 새로운 치료 경로를 열어줄 잠재력을 가지고 있습니다.

• EPA는 2026년 2월 27일, 비상계획 및 지역사회 알 권리법(EPCRA)에 따른 독성 화학물질 배출 보고 대상 목록에 퍼플루오로헥산설포네이트 나트륨(PFHxS-Na)을 추가하는 최종 규칙을 발표했습니다. • 이 규칙은 2020 회계연도 국방수권법(NDAA)의 위임 사항을 이행하는 것으로, 2026년 보고 연도부터 오염 방지법의 적용을 받는 화학물질에 대한 보고를 요구합니다. • 최종 규칙은 2026년 3월 30일부터 시행되며, EPA는 이번 조치가 의회의 입법 명령을 준수하는 규정이기 때문에 고지 및 의견 수렴 절차가 불필요하다고 판단했습니다.

• 국제 연구진은 의료용 대마초가 불안증, 거식증 및 기타 질환을 치료할 수 있다는 '증거가 거의 없다'는 사실을 발견했습니다. • 전 세계적으로 해당 목적으로 대마초를 사용하는 환자가 급증하고 있음에도 불구하고, 검토 결과 대마초는 일반적인 정신 건강 질환에 효과적인 치료법이 아닌 것으로 나타났습니다. • 연구원들은 불안증, 신경성 식욕부진증, 정신성 장애, 외상 후 스트레스 장애(PTSD) 또는 오피오이드 사용 장애 치료에 있어 대마초의 "효능에 대한 증거가 매우 부족하다"고 결론지었습니다.

• 금요일 발표된 데이터에 따르면, 2025-2026년 독감 시즌이 10년 만에 가장 낮은 백신 효과를 기록하며 마무리되고 있으며, CDC는 성인의 의료 진료 필요성을 방지하는 효과가 약 25-30%에 불과했다고 보고했습니다. • 이러한 낮은 성능은 백신 균주와 초겨울에 출현한 우세 변이인 H3N2 사이의 바이러스 불일치로 인해 발생했으며, 어린이의 경우 의료 진료 방지 효과가 약 40%로 나타나 성인보다 더 높은 보호 효과를 보였습니다. • 낮은 효과에도 불구하고, CDC는 이번 시즌 독감으로 인한 발병 건수를 2,700만 건, 입원 35만 건, 사망 2만 2,000건으로 추정했으며, 이는 전년 동기 기준 발병 4,000만 건, 입원 52만 건보다 상당히 낮은 수치입니다.

• 2025년 9월부터 2026년 2월까지의 CDC 중간 분석 결과, H3N2 변이 불일치로 인해 이번 시즌 독감 백신의 외래 환자 예방 효과는 성인 22-34%, 65세 이상 30-41%로 나타났으며 입원 예방 효과는 30-31%였습니다. • 이번 시즌 동안 2,700만 명의 환자, 350,000건의 입원, 22,000명의 사망자가 발생했으며, 이는 지난해 정점보다는 낮지만 101명의 아동 사망자가 발생했고 이들 중 85%는 백신을 접종하지 않은 상태였습니다. • 이러한 결함에도 불구하고 William Schaffner 박사와 같은 전문가들은 백신 접종이 중증 결과를 예방한다는 점을 강조했으며, 성인 접종률은 46.5%를 기록했습니다.

• 2025년 9월부터 2026년 2월까지 진행된 CDC 연구에 따르면, 독감 백신의 효과(VE)는 성인의 influenza A/B 외래 방문 기준 22-34%, 65세 이상 고령층의 경우 30-41%로 추정되었으며, 입원 예방 효과는 30-31%로 나타났습니다. • 이번 분석은 CDC 국립 면역 및 호흡기 질환 센터의 Patrick Maloney 박사가 주도했습니다. • 낮은 백신 효과는 보호 능력이 하락함에 따라 개선된 백신 배합의 필요성을 강조합니다.