Vaccine

• Oxford Vaccine Group이 Bundibugyo 에볼라 바이러스를 대상으로 하는 세계 최초의 1상 임상시험을 시작했습니다. • 이번 이니셔티브는 해당 특정 변이주에 대한 실행 가능한 면역 전략을 개발하기 위해 인도의 Serum Institute의 지원을 받고 있습니다. • 이번 임상시험은 에볼라 발생에 대한 전 세계적인 대비 태세를 확장하고 다양한 바이러스 변이에 대응하는 표적 백신을 개발하는 데 매우 중요합니다.

• 현재 임질 예방을 위해 허가된 백신이 없는 상황에서, 연구진은 4성분 수막구균 혈청군 B형 백신(4CMenB)이 Neisseria gonorrhoeae로 인한 감염을 예방할 수 있는지 조사하고 있습니다. • GSK와 호주 국립 보건 의료 연구 위원회(연구비 GNT1182443)의 지원을 받은 이 연구는 관찰 데이터를 통해 해당 백신이 교차 보호 효과를 제공하는지 판단합니다. • 임질은 항생제 내성이 증가하고 있는 광범위한 성매개 감염병이므로, 예방 백신 개발은 전 세계적인 보건 우선순위이며 이번 연구는 매우 중요합니다.

• 18개월 된 쌍둥이가 작년 5월 사망한 후, Andrea Shaw와 그녀의 남편은 RFK Jr와 연관된 팟캐스트에 출연했습니다. • 세 가지 백신을 접종한 후 18개월 된 쌍둥이가 사망했다고 주장한 아이다호의 어머니가 해당 사망 사건과 관련해 살인 혐의로 기소되었다고 당국이 지난주 밝혔습니다. • 23세의 Andrea Shaw는 작년 5월 1일 함께 사용하는 침대에서 숨진 채 발견된 자신의 어린 자녀들, Tyson과 Dallas의 죽음에 대해 1급 살인 혐의 두 가지로 기소되었습니다.

• 최근 건강 보고서는 남성 마라톤 선수들이 겪는 '벽에 부딪히는(hitting the wall)' 현상을 조명하며, 지구력 러닝의 생리학적 및 심리학적 한계를 탐구합니다. • 새로운 연구와 이니셔티브는 2026년까지의 전 세계 정신 건강 전망 상태에 집중하고 있습니다. • 의료 과학자들은 향후 발생할 수 있는 outbreaks를 예방하기 위해 효과적인 Ebola 치료법을 개발하고 개선하는 데 박차를 가하고 있습니다.

• 랜싯(The Lancet)에 게재된 종합 검토 보고서는 승인된 mRNA 백신이 어린이와 면역 저하 환자를 포함한 다양한 인구 집단에서 안전하며 매우 효과적임을 재확인했습니다. • 브리티시 컬럼비아 대학교와 임페리얼 컬리지 런던의 연구진이 주도한 이번 연구는 임상 시험과 실제 감시 데이터를 결합하여 수십억 회분의 투여 데이터를 분석했습니다. • 연구 결과, 이 백신들이 접종 후 14일에서 42일 사이에 확인된 SARS-CoV-2 감염, 입원 및 사망률을 유의미하게 감소시키는 것으로 나타났습니다.

• FDA는 5월에 업데이트된 코로나19 백신 변이주를 승인했으나, 누가 접종받아야 하는지에 대한 공식 지침은 아직 나오지 않은 상태입니다. • 3월 이후 의사정족수 부족으로 인해 가을철 보급을 위한 접종 대상 및 보험 적용 범위를 결정하는 위원회의 활동이 중단되었습니다. • 이러한 행정적 공백으로 인해 의료 제공자와 환자들은 부스터샷의 시기와 필요성에 대해 불확실한 상황에 놓여 있습니다.

• 화요일 The Lancet에 발표된 새로운 검토 보고서는 Pfizer-BioNTech와 Moderna의 mRNA 백신이 안전하고 효과적임을 확인했습니다. • B.C. Children's Hospital의 Manish Sadarangani가 이끄는 연구진은 2020년 1월부터 2025년 12월까지의 실험실 데이터, 임상 시험 및 실제 감시 데이터를 분석했습니다. • 이번 결과는 팬데믹 기간 동안 mRNA 기술이 과학 및 공중 보건에 미친 영향을 입증했다는 점에서 매우 중요합니다.

• 건강 상담을 위해 AI 도구를 사용하는 것이 백신이 자폐증을 유발한다는 등의 백신 관련 허구적 믿음과 상관관계가 있다는 설문 결과가 나왔습니다. • 보건 연구 기관인 KFF가 화요일에 발표한 설문에 따르면, 인공지능 챗봇에서 건강 조언을 자주 구하는 미국 성인들이 백신에 관한 미신을 믿을 가능성이 더 높은 것으로 나타났습니다. • 지난 5월 미국 성인 2,480명의 대표 표본을 대상으로 실시한 이번 조사 결과, AI 도구 및 챗봇의 사용은 백신이 자폐증을 유발한다거나 홍역 백신이 해당 바이러스보다 더 위험하다는 등의 거짓 정보를 믿는 것과 상관관계가 있는 것으로 밝혀졌습니다.

• Soligenix, Moderna, Regeneron, Aethlon Medical을 포함한 바이오테크 기업들이 2026년 발생한 Bundibugyo ebolavirus의 전 세계적 확산을 막기 위해 백신 및 치료제 개발을 가속화하고 있습니다. • FDA 승인을 받은 Inmazeb에 포함된 강력한 항체인 Regeneron의 maftivimab이 WHO 치료 자문 그룹으로부터 임상 시험 사용 권고를 받았습니다. • Aethlon Medical (Nasdaq:AEMD)은 의료 대응의 일환으로 자사의 Hemopurifier 장치를 배치하기 위해 글로벌 보건 당국과의 조율을 준비하고 있습니다.

• JAMA Network Open은 과거 CDC 연방 공무원들이 공개를 거부했던, 세금 지원으로 수행된 코로나19 백신 연구 결과를 발표했습니다. • 이 연구는 백신의 효능과 안전성을 조사하며, CDC가 처음에 왜 데이터를 억제했는지, 그리고 그 결정이 정치적 동기에 의한 것인지 아니면 대중의 신뢰를 보호하기 위한 의도였는지에 대한 의문을 제기합니다. • 이번 논란은 정부의 투명성에 대한 지속적인 갈등과 팬데믹 대응 과정에서 과학적 데이터가 억제되었을 가능성을 부각시킵니다.

• CDC 저널에 의해 차단되었던 COVID-19 백신의 효과를 입증하는 연구 결과가 화요일 JAMA Network Open을 통해 발표되었습니다. • 해당 연구에 따르면, 백신은 입원율을 약 55% 감소시켰으며 응급실 및 긴급 진료 방문 횟수를 50% 줄인 것으로 나타났습니다. • 이번 발표는 트럼프 행정부의 정치적 임명자들이 정부 보건 간행물에 해당 결과가 게재되는 것을 이전에 막았기 때문에 큰 주목을 받았습니다.

• CDC는 4월에 자사의 대표적인 주간 보고서인 Morbidity and Mortality Weekly Report (MMWR)에 게재될 예정이었던 COVID-19 백신 효과 연구의 발행을 취소했습니다. • CDC 지도부는 "방법론적 약점"을 이유로 해당 보고서를 차단했으나, 이후 이 연구는 공개 검토를 위해 발표되었습니다. • Yale School of Medicine의 F. Perry Wilson 박사는 이번 사건을 조명하며, 투명성 문제와 보건 당국의 데이터 억제 가능성에 대해 의문을 제기했습니다.

• 국방장관이 독감 백신 접종을 선택 사항으로 변경한 지 몇 주 만에 텍사스주 신병들 사이에서 감염병이 발생했다는 보고가 있었습니다. • 텍사스주 샌안토니오의 Lackland 공군 기지에서 훈련 중인 신병 150명 이상이 독감으로 인해 병환에 걸린 것으로 알려졌습니다. • 이번 발병은 Pete Hegseth 국방장관이 군인의 신체적 자율성에 대한 필요성을 언급하며 군 내 독감 백신 접종 의무화를 폐지한 지 불과 몇 주 만에 발생했습니다.

• 미국 FDA는 감염 위험을 높이는 만성 질환을 앓고 있는 어린이와 청소년으로 사용 범위를 확대한 머크의 폐렴구균 백신을 승인했습니다. • 이는 2024년 6월 성인 대상 승인에 이은 조치로, 874명의 참가자를 대상으로 한 후기 임상 시험에서 해당 백신이 기존 PPSV23 버전과 비슷하거나 더 우수한 성능을 보인 것에 근거합니다. • 폐렴구균 질환은 특히 고위험군 청소년에게 뇌수막염, 폐렴, 혈액 감염 등 생명을 위협하는 상태를 유발할 수 있어 이번 승인이 매우 중요합니다.

• Moderna는 50세 이상을 위한 새로운 백신 mFlusvia의 FDA 승인을 추진하고 있습니다. • 미국 보건 자문위원들은 목요일, 코로나19 팬데믹 종식의 핵심이었던 mRNA 기술로 제작된 최초의 독감 백신에 대해 논의하고 있습니다. • Moderna는 mFlusvia라고 명명된 이 새로운 백신을 50세 이상 성인을 위한 선택지로 FDA 승인을 요청한 상태입니다.

• 전문가들은 과거 Zaire ebolavirus 백신 개발에 수십억 달러의 비용과 수십 년의 연구가 소요되었음을 언급하며, Bundibugyo ebolavirus 백신 개발을 위한 공공 투자를 촉구하고 있습니다. • 제안된 전략은 초기 실험실 테스트, 안전성과 항체 반응 확인을 위한 소규모 임상 시험, 그리고 백신 용량의 선제적 제조를 포함합니다. • 이러한 선제적 접근 방식은 보건 당국이 다음 유행 발생 시 즉각적으로 백신을 배치할 수 있도록 하기에 매우 중요합니다.

• Kent, Dorset, Berkshire에서 최근 발생한 수막구균 B(MenB) 유행으로 3명이 사망함에 따라 7월부터 일시적인 접종 프로그램 시작 • 정부는 학교 마지막 학년의 십대들과 대학 입학 예정인 청년들에게 수막구균 B 예방을 위한 백신 2회 접종을 제공하겠다고 발표했다. • 7월 말부터 시작되는 이번 일시적 백신 접종 프로그램은 올해 초 Kent에서 발생한 전례 없는 수막구균 B 유행과 Dorset 및 Berkshire의 집단 감염 사례로 인해 청년 3명이 사망한 이후 결정되었다.

• AMA 및 EMA 규제 당국이 Bundibugyo 에볼라 바이러스에 대응하기 위해 콩고민주공화국과 우간다에서 임상시험을 시작했습니다. • 이번 임상시험에서는 mRNA, 변형 VSV, ChAdOx1 아데노바이러스 옵션을 포함한 세 가지 백신과 더불어 다양한 단클론 항체 치료제 및 항바이러스제가 테스트될 예정입니다. • Zaire 에볼라 변종과 달리 현재 Bundibugyo 바이러스에 대해 승인된 백신이나 의료 치료제가 없기 때문에 이번 이니셔티브는 매우 중요합니다.

• 2038년까지 질병을 근절하기 위한 추진 계획의 일환으로 표적 백신 접종 및 검사 개선이 계획되었습니다. • 2038년까지 잉글랜드 내 결핵 근절을 위한 새로운 전략의 "게임 체인저"로서, 2030년부터 소에게 결핵 백신을 접종할 예정입니다. • 이와 병행하여 마지막 오소리 도살은 2029년까지 종료될 것으로 예상되며, 오소리에 대한 백신 접종은 확대될 예정입니다.

• 2026년 5월에 개최된 제79차 세계보건총회(WHA79)에서 글로벌 보건 지도자들은 보편적 백신 접근성을 보장하기 위한 Immunization Agenda 2030 (IA2030)에 대한 약속을 재확인했습니다. • 총회 부대 행사로 결핵 백신 가속기 위원회(Tuberculosis Vaccine Accelerator Council)가 제4차 회의를 개최하여 기금 제공자, 기술 기관 및 시민 사회 간의 협력을 조율했습니다. • 위원회는 특히 청소년과 성인을 위해 설계된 새로운 결핵(TB) 백신의 가용성과 접근성을 높이는 데 집중했습니다.

트럼프 정부 관계자들이 백신 접종 일정을 겨냥하고 있는 가운데, 보험사들의 보장 유지 의지에 과학자들이 고무되었습니다.

• 희귀 에볼라 바이러스의 일종인 Bundibugyo 바이러스의 전염병이 현재 아프리카 전역으로 빠르게 확산되고 있습니다. • 세계보건기구(W.H.O.) 전문가 패널은 maftimivab(Regeneron 제조)와 MBP-134(Mapp Bio 제조) 두 가지 단클론 항체의 긴급 임상 시험을 권고했습니다. • 이 치료제들은 Bundibugyo 및 Sudan 바이러스를 포함한 여러 변이 균주의 당단백질에 결합할 수 있는 생존자의 항체를 활용한다는 점에서 매우 중요합니다.

• 백악관 관리예산처(OMB)의 제안된 규칙이 PEPFAR를 근거로 연방 보조금 지급에 대한 정치적 감독을 강화함으로써 연구 활동을 위협하고 있습니다. • 바이러스 확산을 완화하기 위해 증가하는 에볼라 Bundibugyo 발생에 대응하여 백신 개발이 가속화되고 있습니다. • 미국 국무장관은 PEPFAR의 미래와 전략적 방향에 대해 여러 의회 위원회의 심문을 받고 있습니다.

• University of Oxford의 영국 과학자들과 생명공학 기업 Basecamp Research가 세계 최초의 AI 설계 백신에 대한 임상 시험을 시작했습니다. • 이 백신은 주로 진드기 물림을 통해 인간에게 전염되며 치명적일 수 있는 바이러스성 질환인 Crimean-Congo haemorrhagic fever (CCHF)를 표적으로 합니다. • 이번 이정표는 인공지능이 복잡한 약물의 설계 및 개발 속도를 어떻게 가속화할 수 있는지를 보여주며, 의학 연구의 중대한 변화를 의미합니다.

• 과학자들은 논란이 된 연구들을 조사하고, 철회하거나 삭제하려는 움직임에 찬사를 보내고 있습니다. 저자들은 자신들의 연구 결과가 타당하다고 주장하고 있습니다. • 백신 안전성에 의문을 제기하고 Trump 행정부가 미국의 논란 많은 백신 정책 변경을 정당화하는 데 사용했던 세 편의 과학 논문이 지난 두 달 동안 이를 게재한 학술지들에 의해 삭제, 철회 또는 조사 대상으로 분류되었습니다. • 일부 사례의 경우, 과학자들이 해당 연구의 과학적 가치에 대해 처음 경고를 보낸 후 수년이 지나서야 이러한 조치가 이루어졌습니다. 계속 읽기...

• 의료 전문 학회들이 연방 공중보건 당국이 남긴 소통의 공백을 메우기 위해 아웃리치 활동과 증거 기반의 가이드라인 제공을 확대하고 있습니다. • 미국감염학회(IDSA)는 National Foundation for Infectious Diseases 및 10여 개의 다른 기관들과 협력하여 공중보건 필요 사항을 해결하고 있습니다. • 이 파트너십은 특히 임상의와 지역 보건 당국이 홍역 예방 및 유행 대응을 관리할 수 있도록 종합적인 툴킷을 개발하는 데 집중하고 있습니다.

• FDA 자문위원회는 목요일, 제조업체들이 2026-2027년 코로나19 백신 formulation을 우세종인 XFG 변이주에 기반하여 제작할 것을 압도적으로 권고했습니다. • 이번 권고는 향후 백신 버전이 진화하는 바이러스 변이주에 대해서도 효과를 유지하여 공중 보건 보호 체계를 지속시키기 위한 것입니다. • 이와 별개로, World Health Organization 전문가들은 Ebola Bundibugyo 바이러스에 대한 모든 예방 및 치료 제품을 오직 임상 시험 내에서만 사용할 것을 촉구하고 있습니다.