Boehringer Ingelheim meldt omzetgroei eerste halfjaar 2026, gedreven door JARDIANCE® en nieuwe productlanceringen in de VS
- Boehringer Ingelheim rapporteerde een netto-omzet van 15,8 miljard euro voor de divisie Human Pharma in het eerste halfjaar van 2026, aangewakkerd door een sterke vraag in de VS en de prestaties van JARDIANCE®.
- Het bedrijf heeft zijn R&D-pipeline uitgebreid naar ongeveer 80 projecten, waarbij belangrijke activa zoals de kankerimmunotherapie obrixtamig en het niermedicijn apecotrep verder zijn ontwikkeld.
- Het onderzoeksmomentum blijft hoog met vijf nieuwe verbindingen die in klinische studies gaan, terwijl de sector Animal Health zich richt op nieuwe productlanceringen en het reageren op ziekte-uitbraken.
- Deze resultaten onderstrepen de strategische groei van het bedrijf op de Amerikaanse markt en de inzet om het therapeutische portfolio te diversifiëren via agressieve klinische ontwikkeling.
Bronnen & Citaten
1 bronMeer verhalen
Levensveranderende MS-medicijnen blijven in het PBS. Waarom worden andere behandelingen dan wel bedreigd – en wat is de rol van Trump? | Gezondheid
• Minister van Volksgezondheid Mark Butler bevestigde dat belangrijke behandelingen voor multiple sclerosis (MS), waaronder Ocrevus, Kesimpta en Lemtrada, gesubsidieerd blijven via het Pharmaceutical Benefits Scheme (PBS). • De beslissing volgt op een beoordeling door een deskundig adviespanel, waardoor Australiërs die met MS leven toegang behouden tot deze levensveranderende medicijnen tegen betaalbare prijzen.
Lees origineel · theguardian.com‘Sla of bladgroenten’ geïdentificeerd als mogelijke bron van Cyclospora-uitbraak - The New York Times
• Gezondheidsbeambten in Michigan maakten maandag bekend dat sla of bladgroenten zijn geïdentificeerd als de mogelijke bron van een wijdverspreide uitbraak van cyclosporiasis. • De ziekte, veroorzaakt door de Cyclospora-parasiet die wordt overgedragen via met feces besmet voedsel of water, heeft duizenden mensen in de Verenigde Staten ziek gemaakt.
Lees origineel · nytimes.comBelangrijkste medische nieuwsonderwerpen die clinici deze week moeten weten - 6-12 juli 2026 GlobalRPH
• GlobalRPH heeft een samenvatting gepubliceerd van de belangrijkste medische nieuwsonderwerpen voor clinici over de week van 6 tot 12 juli 2026. • Een primair focuspunt van de berichtgeving deze week is de verschuivende geografie van seksueel overdraagbare infecties (STI's) in de Verenigde Staten.
Lees origineel · globalrph.com
GlobalRPHMedisch Bulletin 15 juli 2026
• Een nieuwe studie van de University of Southern California (USC) onderzoekt de oorzaken van longkanker bij gezonde, jonge niet-rokers, waarbij specifiek wordt gekeken of bepaalde gezonde voedingsmiddelen onverwachte risico's kunnen inhouden. • Apart onderzoek benadrukt een kritische link tussen voldoende slaap en gewichtsbeheersing, wat suggereert dat slechte slaapgewoonten het risico op obesitas-gerelateerde aandoeningen verhogen.
Lees origineel · medicaldialogues.inSurveillance van Cyclosporiase | Cyclosporiase
• Cyclosporiase is geclassificeerd als een nationaal meldingsplichtige ziekte, waarbij gevallen aan de CDC moeten worden gemeld om trends in de volksgezondheid te bewaken. • De CDC voert, in coördinatie met staats- en federale regelgevende functionarissen, het hele jaar door surveillance uit om uitbraken te identificeren die gekoppeld zijn aan gemeenschappelijke voedselbronnen in de VS.
Lees origineel · cdc.gov
CDCAantal Cyclospora-gevallen in VS stijgt terwijl CDC achterloopt bij monitoring
• Clinici in Zuidoost-Michigan en Noord-Ohio melden een sterke toename van gastro-intestinale aandoeningen veroorzaakt door de parasiet Cyclospora cayetanensi. • De uitbraak kenmerkt zich door plotselinge, explosieve diarree, hoewel de CDC naar verluidt achterloopt in de monitoring en responsinspanningen.
Lees origineel · cidrap.umn.eduFDA-goedkeuring van geneesmiddelen beïnvloedt de gezondheidszorg wereldwijd, maar politieke shortcuts kunnen de internationale reputatie van het agentschap schaden | Politiek
• De FDA heeft een nieuw fast-track programma geïntroduceerd voor de goedkeuring van biologische geneesmiddelen, waaronder experimentele gentherapieën voor aandoeningen zoals sikkelcelziekte en kanker. • Traditioneel vereist het agentschap een rigoureus proces van drie fasen, bestaande uit proeven met gezonde vrijwilligers, dosisonderzoeken en grootschalige klinische studies om de veiligheid te garanderen.
Lees origineel · kten.comWat u moet weten over de uitbraak van parasitaire diarree
• Gezondheidsberichten vestigen de aandacht op een huidige uitbraak van cyclosporiasis, een parasitaire infectie die ernstige diarree veroorzaakt. • De rapporten behandelen ook de gevolgen na het verlopen van de subsidies van de Affordable Care Act (ACA) en kwesties rondom de waarnemend directeur van FDA CBER.
Lees origineel · statnews.com
StatnewsHet Blauwdruk voor een Grotere Medische Bureaucratie: Nieuwsartikel - Independent Institute
• De vrijemarktbeleidsgroep Unleash Prosperity heeft een rapport gepubliceerd waarin wordt betoogd dat significante hervormingen van de FDA triljoenen dollars aan economische waarde kunnen ontsluiten. • Het rapport richt zich specifiek op het langdurige goedkeuringsproces van de FDA, met de focus op de overmatige hoeveelheid jaren die worden besteed aan het bewijzen van de effectiviteit van een medicijn in plaats van enkel aan veiligheidstests.
Lees origineel · independent.orgHolland & Knight Health Dose: 14 juli 2026 - Gezondheidszorg - Verenigde Staten
• Het Congres is terug van recess om prioriteit te geven aan bipartisane gezondheidszorgwetgeving, specifiek gericht op de hervorming van voorafgaande toestemming (prior authorization) en de uitbreiding van monitoring van patiënten op afstand. • Belangrijke wetgevingsdoelstellingen omvatten het verlengen van de belastingkredieten voor premies van de Affordable Care Act (ACA) om de betaalbaarheid van verzekeringen voor miljoenen Amerikanen te behouden.
Lees origineel · mondaq.comFDA-goedkeuring op basis van één enkele trial brengt risico op ineffectieve medicijnen met zich mee
• Vooraanstaande onderzoekers waarschuwen dat een recente beleidswijziging van de FDA kan leiden tot de goedkeuring van ineffectieve geneesmiddelen. • In februari kondigde de FDA aan dat sponsoren van geneesmiddelen goedkeuring kunnen aanvragen op basis van één enkele klinische trial en bevestigend bewijs, een afwijking van de eis uit de jaren 60 voor twee klinische studies.
Lees origineel · bioxconomy.com
BioXconomy