Klinische studie naar Ebola-therapieën start in DR Congo
- Een gerandomiseerde platformstudie is gestart in de Democratische Republiek Congo om therapieën te evalueren voor het Bundibugyo-virus, een variant van Ebola waarvoor geen erkende vaccins of behandelingen bestaan.
- De studie onderzoekt of het monoklonale antilichaam MBP134, het antivirale middel remdesivir, of een combinatie van beide de overlevingskansen van patiënten van alle leeftijden kan verbeteren.
- De trial wordt beheerd door het National Institute for Biomedical Research van de DRC, Oxford University en het Instituut voor Tropische Medicijnen in België, en maakt gebruik van vier groepen, waaronder een controlegroep die standaard hoogwaardige zorg ontvangt.
- Dit onderzoek is cruciaal voor het vaststellen van de eerste effectieve medische interventies om huidige en toekomstige uitbraken van deze specifieke virusvariant te bestrijden.
Bronnen & Citaten
1 bronMeer verhalen
Nieuwe recepten voor antidepressiva lager dan voor-pandemische niveaus, blijkt uit onderzoek - The Pharmaceutical Journal
• Een studie gepubliceerd in Nature Health op 15 juni 2026 onthult dat nieuwe recepten voor antidepressiva in Engeland zijn gedaald tot onder de niveaus van vóór de pandemie. • Het onderzoek analyseerde verstrekkingsgegevens uit de eerstelijnszorg van 2019 tot 2024 om voorschrijf trends in het hele land te volgen.
Lees origineel · pharmaceutical-journal.com
The Pharmaceutical JournalFDA breidt waarschuwing voor Salmonella-uitbraak door Moringa uit terwijl terughaalactie groeit naar 119 gevallen in 36 staten
• De FDA heeft op 30 juni 2026 een waarschuwing voor een Salmonella-uitbraak bijgewerkt, waarbij 119 ziektegevallen in 36 staten werden gemeld, waaronder 32 ziekenhuisopnames. • De uitgebreide terughaalactie omvat nu producten van TNVitamins, Live it Up, Doctor's Pride en Why Not Natural.
Lees origineel · medicaldaily.com
Medical DailyHet Amerikaanse zorgstelsel verkeert in crisis. Een uitspraak van het Hooggerechtshof zou de situatie kunnen verslechteren
• Het Amerikaanse zorgstelsel staat voor een potentiële crisis, aangezien een uitspraak van het Hooggerechtshof de weg vrij kan maken voor massale deportaties. • Experts waarschuwen dat deze deportaties de bestaande personeelstekorten in ziekenhuizen en spoedeisende hulp zullen verergeren, waarbij verwacht wordt dat de langdurige zorgsector de grootste verstoringen zal ondervinden.
Lees origineel · kpbs.orgAantal tuberculosegevallen in de VS bereikt hoogste punt in decennia: Volksgezondheidsexperts zijn alarmerend
• Het aantal tuberculosegevallen in de VS bereikte in 2024 een hoogtepunt in 14 jaar en blijft in 2025 hoog, wat zorgt voor bezorgdheid onder experts in de volksgezondheid. • De stijging wordt toegeschreven aan kritieke tekortkomingen in screening en ondergefinancierde contactonderzoeken, waardoor kwetsbare gemeenschappen blootstaan aan de ziekte.
Lees origineel · medicaldaily.com
Medical DailyProef met ebolabehandelingen begint in de Democratische Republiek Congo
• De Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) is gestart met een klinische studie naar twee ebolatherapieën in de Democratische Republiek Congo, waarbij donderdag de eerste patiënt is opgenomen. • De studie is erop gericht de sterftecijfers te verlagen tijdens een uitbraak die in mei begon en al heeft geleid tot 1.406 bevestigde gevallen en 438 doden.
Lees origineel · bbc.com
BBCPatiëntenwerving start in wetenschappelijk onderzoek om eerste effectieve behandelingen voor Bundibugyo-virusziekte te identificeren
• De PARTNERS klinische studie is officieel gestart met de werving van patiënten in de Democratische Republiek Congo om de eerste effectieve behandelingen voor het Bundibugyo-virus (BVD) te identificeren. • Deze internationale inspanning richt zich op het evalueren van potentiële therapieën voor Ebola-ziekte specifiek veroorzaakt door de BVD-stam, waarbij gebruik wordt gemaakt van faciliteiten zoals het ALIMA Ebola Treatment Centre.
Lees origineel · who.intEbolauitbraak onthult ongeleerde les: Vroege detectie is cruciaal
• Een recente Ebolauitbraak legde kritieke tekortkomingen in de vroege detectie bloot nadat er wekenlang was getest op de verkeerde virusstam. • Experts in infectieziekten Krutika Kuppalli en Placide Mbala betogen dat het onvermogen om de specifieke pathogeen snel te identificeren de effectieve beheersingsinspanningen belemmerde.
Lees origineel · statnews.com
StatnewsFDA-nieuws in de pediatrie: juni 2026
• Op 2 juni 2026 heeft de FDA ensitrelvir goedgekeurd voor post-expositieprofylaxe van COVID-19 bij patiënten van 12 jaar en ouder. • De regelgevende beslissing volgt op positieve resultaten uit fase 3-klinische studies, die de effectiviteit van het geneesmiddel bij het voorkomen van infectie bevestigen.
Lees origineel · contemporarypediatrics.comDe Verenigde Staten kunnen tegen november 2026 officieel hun maas-vrije status verliezen
• De Verenigde Staten riskeren hun officiële status als land zonder mazelen te verliezen, die sinds 2000 werd behouden, na een stijging naar 2.134 gevallen in 2026. • De Pan American Health Organization (PAHO) zal in november 2026 een formele beoordeling uitvoeren om te bepalen of het land nog steeds voldoet aan de eliminatiecriteria.
Lees origineel · medicaldaily.com
Medical DailyDe CDC heeft maanden geleden de diagnostische tests voor rabiës en mpox gepauzeerd: dit is de huidige status
• De CDC pauzeerde in maart 2026 de diagnostische tests voor rabiës, mpox en meer dan 24 andere ziekten na aanzienlijke personeelsbezuinigingen. • Tot en met 1 juli heeft het agentschap geen openbare duidelijkheid gegeven over de status van het herstel van deze kritieke diagnostische diensten.
Lees origineel · medicaldaily.com
Medical DailyFDA Nieuwsrecaps: Goedkeuringen van nieuwe geneesmiddelen in de eerste helft van 2026
• De US Food and Drug Administration (FDA) heeft in de eerste helft van 2026 22 nieuwe geneesmiddelen goedgekeurd, waardoor de behandelopties in diverse medische specialismen zijn uitgebreid. • Belangrijke goedkeuringen omvatten koperhistidinate (voorheen CUTX-101) voor de ziekte van Menkes, ondersteund door twee open-label studies met 129 patiënten die tot 3 jaar lang een subcutane toediening kregen.
Lees origineel · hcplive.com


