Hulpverleners zeggen dat het zes maanden langer kan duren om deze ebolauitbraak onder controle te krijgen

- Medici in de frontlinie waarschuwen dat het nog zes maanden kan duren voordat de huidige ebolauitbraak in de Democratische Republiek Congo onder controle is.
- De verantwoordelijke voor de Afrikaanse respons van de WHO heeft de inspanningen om de uitbraak in te dammen kritisch beoordeeld met een 3-4 op 10, waarbij aanzienlijke vertragingen in de respons werden benadrukt.
- Afzonderlijk heeft de FDA op 18 juni 2026 Capvaxive goedgekeurd voor kinderen van 2-17 jaar met chronische aandoeningen zoals hartaandoeningen en diabetes.
- Op 17 juni werd een federale financiering van $223,1 miljoen aangekondigd voor CCBHC gemeentelijke geestelijke gezondheidszorgklinieken om de toegang tot zorg te verbeteren en het aantal spoedeisende hulpbezoeken te verminderen.
Bronnen & Citaten
1 bronMeer verhalen
Nieuwe ziektebedreigingen volgen bezuinigingen op gezondheidsprogramma's van Trump-administratie - CBS News
• Opkomende risico's voor de volksgezondheid, waaronder de verspreiding van de schroefworm en vleesetende bacteriën, nemen toe na diepe budgetbezuinigingen bij federale gezondheidsinstanties onder de Trump-administratie. • Deze financieringsbezuinigingen waren gericht op specifieke gezondheidsprogramma's, wat mogelijk het vermogen van instanties beperkt om gevaarlijke pathogenen op te sporen en in te dammen.
Lees origineel · cbsnews.comOnderzoeksupdates, 30 juni - The Sick Times
• Een studie gepubliceerd in Sage Journals maakte gebruik van geavanceerde beeldvorming bij 40 Long COVID-patiënten om metabole hersendysfunctie te identificeren bij mensen die last hebben van post-exertionele malaise (PEM). • Onderzoek benadrukt een ernstige economische impact, waarbij blijkt dat 46% van de Long COVID-patiënten niet in staat is om te werken en twee keer zoveel kans heeft om de arbeidsmarkt te verlaten als mensen die de ziekte nooit hebben gehad.
Lees origineel · thesicktimes.org
The Sick TimesDe FDA heeft de COVID-vaccinstam voor dit najaar al goedgekeurd, maar niemand heeft officieel gezegd wie deze moet krijgen
• De FDA keurde de bijgewerkte COVID-19-vaccinstam in mei goed, maar officiële richtlijnen over wie deze moet ontvangen, zijn nog steeds niet beschikbaar. • Een kritiek gebrek aan een quorum sinds maart heeft de commissie die verantwoordelijk is voor het bepalen van de geschiktheid en verzekeringsdekking voor de uitrol in het najaar stilgelegd.
Lees origineel · medicaldaily.com
Medical DailyMazelenuitbraak in Virginia uitgebreid naar tweede county nu aantal gevallen 129 bereikt
• Virginia heeft de mazelenuitbraak vanaf 25 juni uitgebreid van Buckingham County naar Cumberland County. • Het aantal bevestigde gevallen in de hele staat is in 2026 inmiddels opgelopen tot 129, wat het Virginia Department of Health (VDH) heeft doen besluiten richtlijnen uit te vaardigen voor bewoners en bezoekers.
Lees origineel · medicaldaily.com
Medical DailyCOVID bewees dat mRNA-vaccintechnologie veilig en effectief was, aldus review. Volgt er nu een kankervaccin?
• Een nieuwe review die dinsdag in The Lancet werd gepubliceerd, bevestigt dat mRNA-vaccins van Pfizer-BioNTech en Moderna veilig en effectief zijn. • Onder leiding van Manish Sadarangani van het B.C. Children's Hospital analyseerden onderzoekers laboratoriumgegevens, klinische trials en surveillance uit de praktijk van januari 2020 tot december 2025.
Lees origineel · cbc.caAbbVie kondigt positieve resultaten Fase 3 aan voor epcoritamab plus lenalidomide bij patiënten met recidiverend of refractair diffuus groot B-cellymfoom
• AbbVie kondigde positieve topline-resultaten aan van de Fase 3 EPCORE DLBCL-4 studie die de combinatie van epcoritamab en lenalidomide testte. • De studie richtte zich op volwassenen met recidiverend of refractair diffuus groot B-cellymfoom (DLBCL) die twee of meer eerdere behandelingen hadden doorstaan zonder succes.
Lees origineel · prnewswire.comHuidige ebolauitbraak is minder dodelijk dan eerdere golven, maar risico's blijven hoog
• De huidige ebolauitbraak in Bundibugyo vertoont een sterftecijfer van 26%, wat aanzienlijk lager is dan het sterftecijfer van 40-70% dat werd geregistreerd tijdens de epidemie in West-Afrika in 2014–16. • In ander gezondheidsnieuws keurde de FDA op 18 juni 2026 Capvaxive goed voor kinderen in de leeftijd van 2-17 jaar met chronische aandoeningen zoals hartziekten en diabetes.
Lees origineel · medicaldaily.com
Medical DailyHCA Healthcare kondigt studie in New England Journal of Medicine aan die vorderingen in CRISPR-gebaseerde therapie voor kinderen belicht - BioSpace
• HCA Healthcare heeft een nieuwe studie aangekondigd, gepubliceerd in het New England Journal of Medicine (NEJM), die vorderingen in CRISPR-gebaseerde therapieën voor kinderen belicht. • Het onderzoek bouwt voort op pionierswerk bij het TriStar Centennial Medical Center en het Sarah Cannon Transplant and Cellular Therapy Network, dat jaarlijks meer dan 1.600 celtherapieën en transplantaties uitvoert.
Lees origineel · biospace.comPARADIGM HEALTH DIENT REACTIE IN OP RFI VAN FDA VOOR REAL-TIME CLINICAL TRIALS INITIATIEF, GEBASEERD OP INZICHTEN VAN BIOPHARMA-SPONSORS EN ZORGVERLENERS
• Paradigm Health heeft op 30 juni 2026 formeel haar reactie ingediend op de Request for Information (RFI) van de U.S. Food and Drug Administration (FDA) met betrekking tot het Real-Time Clinical Trial (RTCT) Initiatief. • Als enige technologieprovider die momenteel de proof-of-concept studies van de FDA voor RTCT operationaliseert, baseerde Paradigm Health haar indiening op inzichten van biopharma-sponsors en zorgverleners.
Lees origineel · prnewswire.comHealth matters nieuwsbrief: Milieugevaren en gezondheidshervormingen - The Hindu
• Bindu Shajan Perappadan rapporteert over verschillende Indiase gezondheidszorgelijke hervormingen, waaronder de uitbreiding van QR-code-gebaseerde traceerbaarheid naar vaccins, antimicrobiële middelen en kankermedicijnen om de medicijnveiligheid te verbeteren. • De overheid voert maatregelen in om de importprocedures voor geneesmiddelen voor testen te vereenvoudigen, de financiële bevoegdheden van de CGHS te vergroten voor snellere cashless behandelingen, en lanceert de PM Family Care Tracker voor moeder- en kindgezondheid.
Lees origineel · thehindu.comExperts stellen dat de VS de eliminatie van mazelen in feite al heeft verloren, zo niet op papier
• Volksgezondheidsexperts waarschuwen dat de VS in feite haar status van mazeleneleminatie is verloren, aangezien slechts 6% van de gevallen in 2026 nu gerelateerd is aan reizen, vergeleken met een historisch gemiddelde van 40%. • In ander gezondheidsnieuws keurde de FDA op 22 mei 2026 bulevirtide goed, wat de eerste goedgekeurde behandeling voor Hepatitis Delta markeert.
Lees origineel · medicaldaily.com
Medical Daily

