Covid

Campagnevoerders voelen zich gerechtvaardigd door enkele conclusies uit het rapport, maar zijn niet overtuigd door het oordeel over de 'VIP-lane'.

• Voorzitter bekritiseert gebruik van 'VIP-lijn' om PBM-contracten voor bedrijven met Tory-connecties prioriteit te geven in vernietigend rapport • De Conservatieve regering van Boris Johnson heeft op 'enorme' schaal publiek geld verspild door gebrekkige inkoop van persoonlijke beschermingsmiddelen (PBM) tijdens de coronaviruspandemie, heeft een officieel onderzoek geconcludeerd. • De voorzitter van het Covid-19-onderzoek, Heather Hallett, bekritiseerde ook de controversiële "VIP-lijn" van de toenmalige regering, die bedrijven met politieke connecties met de Tories een hoge prioriteit gaf bij PBM-contracten.

• Surveillancedata van de CDC wijzen uit dat de niveaus van het parainfluenza-virus en het humane metapneumovirus deze zomer in de hele Verenigde Staten verhoogd zijn. • Omdat er geen vaccins bestaan voor deze twee luchtwegvirussen, wordt ouders geadviseerd om symptomen in de gaten te houden en de risico's die gepaard gaan met deze infecties te begrijpen. • In afzonderlijke medische updates suggereert een proef uit juni 2026 dat probiotica de werkzaamheid van antidepressiva bij ouderen kunnen verbeteren, terwijl twee proeven uit 2026 aangeven dat Paxlovid ziekenhuisopnames voor gevaccineerde volwassenen met een hoog risico mogelijk niet significant vermindert.

• De FDA keurde de bijgewerkte COVID-19-vaccinstam in mei goed, maar officiële richtlijnen over wie deze moet ontvangen, zijn nog steeds niet beschikbaar. • Een kritiek gebrek aan een quorum sinds maart heeft de commissie die verantwoordelijk is voor het bepalen van de geschiktheid en verzekeringsdekking voor de uitrol in het najaar stilgelegd. • Deze administratieve kloof zorgt voor onzekerheid bij zorgverleners en patiënten over het tijdstip en de noodzaak van boosterprikken.

• Een nieuwe review die dinsdag in The Lancet werd gepubliceerd, bevestigt dat mRNA-vaccins van Pfizer-BioNTech en Moderna veilig en effectief zijn. • Onder leiding van Manish Sadarangani van het B.C. Children's Hospital analyseerden onderzoekers laboratoriumgegevens, klinische trials en surveillance uit de praktijk van januari 2020 tot december 2025. • De bevindingen zijn significant omdat ze de wetenschappelijke en volksgezondheidimpact van mRNA-technologie tijdens de pandemie valideren.

• JAMA Network Open heeft een door belastingbetalers gefinancierde studie over COVID-19-vaccins gepubliceerd die federale functionarissen van het CDC eerder weigerden vrij te geven. • De studie onderzoekt de effectiviteit en veiligheid van vaccins, wat vragen oproept over waarom het CDC de gegevens aanvankelijk heeft tegengehouden en of deze beslissing was gebaseerd op politieke motieven of een wens om het publieke vertrouwen te beschermen. • Deze controverse belicht de voortdurende spanningen met betrekking tot overheidstransparantie en de mogelijke onderdrukking van wetenschappelijke gegevens tijdens de respons op de pandemie.

• Een studie die de effectiviteit van COVID-19-vaccins onderzocht, is uiteindelijk gepubliceerd nadat de CDC had geblokkeerd dat deze werd opgenomen in een wekelijks rapport van de federale overheid. • De publicatie volgt op een aparte poging van Robert F. Kennedy Jr., die de FDA heeft verzocht om de toelating van alle COVID-19-vaccins in te trekken. • De FDA wees het verzoek van Kennedy drie maanden later af en hield vast aan de stelling dat vaccins veilig en effectief zijn, gebaseerd op klinische trials met tienduizenden deelnemers.

• Een studie die de effectiviteit van COVID-19-vaccins bevestigt, werd dinsdag gepubliceerd door JAMA Network Open nadat deze door een CDC-tijdschrift was geblokkeerd. • Het onderzoek wees uit dat het vaccin ongeveer 55% effectief was tegen ziekenhuisopnames en bezoeken aan de spoedeisende hulp en dringende zorg met 50% verminderde. • De publicatie trok aanzienlijke aandacht omdat politieke benoemingen vanuit de regering-Trump eerder hadden voorkomen dat de resultaten in een overheidsgezondheidspublicatie zouden verschijnen.

• De CDC heeft de publicatie van een studie naar de effectiviteit van het COVID-19-vaccin geannuleerd, die oorspronkelijk in april gepland stond voor het vlaggenschip Morbidity and Mortality Weekly Report (MMWR). • De leiding van de CDC blokkeerde het rapport met een beroep op "methodologische zwakheden", hoewel de studie sindsdien is vrijgegeven voor publieke beoordeling. • Dr. F. Perry Wilson van de Yale School of Medicine vestigde de aandacht op het incident, wat vragen oproept over transparantie en de mogelijke onderdrukking van gegevens door gezondheidsfunctionarissen.

• Het artikel beweert dat er sprake is van een doofpot rondom de oorsprong van SARS-CoV-2, waarbij specifiek wordt gewezen op de rol van het DEFUSE-project. • Dit project betrok wetenschappers uit de VS, buitenlandse entiteiten en het Wuhan Institute of Virology, die voorstelden om spike-eiwitten van coronavirussen aan te passen om de verspreiding van ziekten onder Amerikaanse troepen in de Pacific te modelleren. • Het onderzoek wordt beschreven als risicovol, "gain-of-function" dual-use onderzoek gericht op vaccinvocale vectoren en de ontwikkeling van verspreidingsmethoden.

• Onderliggende operationele winsten daalden met 19% doordat het fregatscheepsbouwprogramma van 2019 verlieslatend was, meldt het bedrijf • Een van de grootste defensieaannemers van het VK heeft Brexit en Covid aangewezen als onderdeel van een reeks problemen die een cruciaal contract voor de Royal Navy teisterden, wat leidde tot een keldering van de jaarwinsten. • De jaarwinsten bij Babcock International daalden met bijna een vijfde in het jaar tot en met maart, aangezien het bedrijf een afschrijving van £140 miljoen rapporteerde op zijn contract voor de bouw van vijf Type 31 fregatten voor de Royal Navy.

• Merck & Co. overweegt het gebruik van molnupiravir, een antiviraal geneesmiddel dat eerder was goedgekeurd voor de behandeling van COVID-19, om een verslechterende ebolauitbraak in Centraal-Afrika te bestrijden. • Deze stap komt nu regeringen en gezondheidsautoriteiten moeite hebben om te reageren op de escalerende crisis in de volksgezondheid in de regio. • Het hergebruiken van een bestaand antiviraal middel zou een snellere therapeutische optie voor patiënten kunnen bieden naarmate de uitbraak intensiveert.

• De FDA heeft het orale antivirale middel ensitrelvir (Xocova), ontwikkeld door Shionogi & Co, Ltd, goedgekeurd voor post-expositie profylaxe (PEP) van COVID-19. • De behandeling is toegelaten voor gebruik bij volwassenen en adolescenten vanaf 12 jaar om symptomatische SARS-CoV-2 infecties te voorkomen. • De goedkeuring was gebaseerd op de SCORPIO-PEP fase 3-studie, die de veiligheid en effectiviteit van het middel aantoonde bij huisgenoten van symptomatische patiënten.

• Registraties stegen met 7% in mei, waarbij batterij-elektrische voertuigen de snelste groei noteerden en Tesla met 45% sprong. • De Britse autoverkopen stegen in mei naar het sterkste niveau voor deze maand sinds vóór de Covid-pandemie, mede gedreven door sterke groei van de Chinese fabrikanten BYD en Chery. • Autoregistraties stegen met 7% naar 160.662 tijdens de maand, volgens cijfers van de Society of Motor Manufacturers and Traders (SMMT), een lobbygroep.

• De Amerikaanse FDA heeft ensitrelvir (Xocova), een oraal antiviraal middel ontwikkeld door Shionogi, goedgekeurd voor de post-expositiepreventie van COVID-19. • Het medicijn is toegestaan voor gebruik bij personen van 12 jaar en ouder die zijn blootgesteld aan het SARS-CoV-2 virus. • Deze goedkeuring is significant omdat Xocova het eerste en enige orale medicijn wordt dat specifiek is toegestaan om het risico op infectie na een bekende blootstelling te verminderen.

• De FDA heeft Xocova (ensitrelvir) van Shionogi goedgekeurd als de eerste orale therapie die is ontworpen om Covid-19 te voorkomen nadat iemand aan het virus is blootgesteld. • De goedkeuring volgt op de Scorpio-Pep-studie met 2.387 deelnemers vanaf 12 jaar die asymptomatisch waren, maar wel waren blootgesteld aan een symptomatisch gezinslid. • Het medicijn werkt door virale replicatie te remmen en biedt een cruciaal nieuw preventiemiddel voor personen die binnen 72 uur na het begin van de symptomen van hun contactpersoon met de behandeling starten.

• De FDA heeft het orale medicijn ensitrelvir goedgekeurd voor gebruik als post-expositie profylaxe (PEP) om het ontstaan van COVID-19-symptomen te voorkomen. • De goedkeuring volgt op gegevens uit klinische fase 3-studies die tussen 10 februari en 10 juli 2022 op 92 locaties in Japan, Vietnam en Zuid-Korea zijn uitgevoerd, waarbij effectiviteit tegen Omicron-varianten werd aangetoond. • Deze ontwikkeling is significant omdat het een preventieve optie biedt voor personen die aan het virus zijn blootgesteld in risicovolle omgevingen, waaronder verzorgingshuizen, acute zorginstellingen en tijdens reizen.

• De FDA heeft XOCOVA (ensitrelvir), ontwikkeld door Shionogi Inc., goedgekeurd als een nieuwe behandeloptie voor COVID-19. • XOCOVA onderscheidt zich als het eerste en enige orale medicijn dat specifiek is goedgekeurd om te helpen het ontstaan van COVID-19 te voorkomen na blootstelling aan het virus. • Deze goedkeuring breidt de beschikbare farmaceutische toolkit voor het beheer van infectieziekten uit door een preventief oraal alternatief te bieden voor bestaande behandelingen.

• De FDA heeft ensitrelvir goedgekeurd, een oraal antiviraal medicijn dat specifiek is ontwikkeld om COVID-19 te voorkomen nadat iemand is blootgesteld aan het virus. • De goedkeuring volgt op de fase III SCORPIO-PEP trial, waaruit bleek dat het medicijn het risico op het ontwikkelen van COVID-19 met meer dan de helft verminderde voor personen die huishoudelijk contact hadden met een geïnfecteerd persoon. • Dit markeert een belangrijke verschuiving in de preventiestrategie, hoewel het medicijn momenteel niet is goedgekeurd voor de behandeling van actieve COVID-19-infecties binnen de VS.

• Shionogi heeft FDA-goedkeuring ontvangen voor zijn protease-remmer, ensitrelvir, specifiek voor gebruik bij de preventie van COVID-19. • Deze regulatoire overwinning volgt op een eerdere mislukking van het bedrijf om de effectiviteit van het middel aan te tonen als primaire behandeling voor patiënten in de VS. • De goedkeuring is significant omdat het de beschikbare preventieve opties tegen het virus uitbreidt, door gebruik te maken van een medicijn dat al in Japan is goedgekeurd.

• Een uitbraak van het hantavirus, gelinkt aan een Nederlands cruiseschip begin mei, heeft geleid tot een golf van gezondheidsmisinformatie, wat patronen weerspiegelt die tijdens de COVID-19-pandemie werden gezien. • Er circuleren onjuiste beweringen dat de uitbraak werd veroorzaakt door COVID-19-vaccins, gebaseerd op een verkeerde interpretatie van een Pfizer-document waarin gebeurtenissen worden vermeld die tijdens klinische studies gemonitord moeten worden. • De misinformatie presenteert een lijst van vooraf vastgestelde monitoringsvoorwaarden onterecht als bevestigde bijwerkingen, een tactiek die eerder werd gebruikt om onwaarheden over COVID-19 te verspreiden.

• Een adviespanel van de FDA komt deze donderdag bijeen om te bepalen op welke Covid-19-variant vaccinproducenten zich moeten richten voor het seizoen 2026-2027. • De bijeenkomst vindt plaats terwijl de Verenigde Staten blijven navigeren door een veranderende vaccinatie-infrastructuur en evoluerende behoeften op het gebied van de volksgezondheid. • Daarnaast nadert een experimenteel Ebola-vaccin, ontwikkeld door een team uit Oxford, de productiefase voor komende klinische studies.

• Een adviespanel van de FDA heeft donderdag overweldigend aanbevolen dat fabrikanten de Covid-19-vaccinformules voor 2026-2027 baseren op de dominante XFG-variant. • Deze aanbeveling zorgt ervoor dat toekomstige iteraties van het vaccin effectief blijven tegen evoluerende varianten van het virus om de publieke gezondheidsbescherming te handhaven. • Afzonderlijk dringen experts van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) erop aan dat alle preventie- en behandelproducten voor het Ebola Bundibugyo-virus uitsluitend binnen klinische studies worden gebruikt.

• Robert Kenyon is gelinkt aan vaccinscepsis en adviseerde iemand met het virus om te 'stoppen met boosters'. • De kandidaat van Reform UK voor de bijverkiezingen van deze maand in Makerfield leek de ernst van Covid en de effectiviteit van vaccins tegen het virus in twijfel te trekken, in een nieuwe reeks berichten die zijn teruggevonden uit inmiddels verwijderde social media-posts. • Eerder gepubliceerde berichten van Robert Kenyon lieten zien dat hij interactie had met figuren uit de uiterste rechtervleugel en sterke steun uitsprak voor Donald Trump. Lees verder...

Daarnaast: de baret van John Travolta, Rachel Reeves eist basisbeschaving terug en Judy Garland komt naar Oost-Londen. Deze week is er in mijn huishouden veel discussie geweest over de mogelijkheid dat het hantavirus of ebola een Covid-achtige verspreiding krijgen. Terwijl somber nieuws uit Centraal-Afrika het stopzetten van Amerikaanse internationale hulp pijnlijk duidelijk maakt, keren we terug naar de herinneringen aan die eerste maanden van 2020, toen berichten over een vreemd virus in China langzaam verschoven van het laatste item op de nieuwslijst naar een loeiende noodtoestand. Lees verder...

Experts stellen dat drastisch gekorte financiering en toenemende misinformatie enkele van de grootste uitdagingen zijn voor de volksgezondheid. De uitbraak van het hantavirus, hoewel onwaarschijnlijk dat dit de volgende grote pandemie veroorzaakt, werpt een schijnwerper op de manier waarop de volksgezondheid in de VS is verslechterd: het vermogen om te testen op zeldzame ziekten, de expertise op het gebied van preventie en respons bij uitbraken, en het vermogen om misinformatie te bestrijden en vertrouwen te herstellen. “Stel dat alles goed gaat met het indammen van deze uitbraak, wat ik hoop, dan zou de conclusie daaruit niet moeten zijn dat ‘we oké zijn’,” zei Stephanie Psaki, voormalig coördinator mondiale gezondheidsbeveiliging van het Witte Huis. “We zijn niet klaar voor dit type dreiging.” Lees verder...

• Sterftecijfers van het CDC die in 2026 zijn gepubliceerd, laten zien dat zelfmoord opnieuw in de top 10 van doodsoorzaken in de VS staat, waarbij het COVID-19 heeft vervangen te midden van toenemende mentale gezondheidsproblemen. • In 2024 rapporteerden 61,5 miljoen volwassenen in de VS mentale gezondheidsproblemen, waaronder 11,6 miljoen jongvolwassenen in de leeftijd van 18-25 jaar, een stijging ten opzichte van 58,7 miljoen volwassenen en 11,5 miljoen jongvolwassenen in 2023. • Ongeveer 5% van de Amerikaanse volwassenen rapporteerde regelmatig depressie en 12% rapporteerde angstgevoelens; dit zijn de meest voorkomende aandoeningen die bijdragen aan de toegenomen prevalentie van mentale gezondheidsproblemen.

• Beloftes om emissies te verminderen en brandstofefficiëntere vliegtuigen in te zetten blijken onvoldoende om de stijging te stoppen, waarbij de CO2-voetafdruk van Ryanair met 50% is gestegen ten opzichte van 2019 • Uit onderzoek blijkt dat de emissies van vluchten in Europa nu het niveau van vóór de pandemie hebben overschreden, met een CO2-voetafdruk bij Ryanair die 50% hoger ligt dan in 2019 • De totale emissies uit de luchtvaart blijven stijgen ondanks beloftes van de sector om te decarboniseren en de introductie van zuinigere vliegtuigen, gedreven door de enorme uitbreiding van budgetmaatschappijen. Lees verder...