Covid

• Een studie die de effectiviteit van COVID-19-vaccins bevestigt, werd dinsdag gepubliceerd door JAMA Network Open nadat deze door een CDC-tijdschrift was geblokkeerd. • Het onderzoek wees uit dat het vaccin ongeveer 55% effectief was tegen ziekenhuisopnames en bezoeken aan de spoedeisende hulp en dringende zorg met 50% verminderde. • De publicatie trok aanzienlijke aandacht omdat politieke benoemingen vanuit de regering-Trump eerder hadden voorkomen dat de resultaten in een overheidsgezondheidspublicatie zouden verschijnen.

• De CDC heeft de publicatie van een studie naar de effectiviteit van het COVID-19-vaccin geannuleerd, die oorspronkelijk in april gepland stond voor het vlaggenschip Morbidity and Mortality Weekly Report (MMWR). • De leiding van de CDC blokkeerde het rapport met een beroep op "methodologische zwakheden", hoewel de studie sindsdien is vrijgegeven voor publieke beoordeling. • Dr. F. Perry Wilson van de Yale School of Medicine vestigde de aandacht op het incident, wat vragen oproept over transparantie en de mogelijke onderdrukking van gegevens door gezondheidsfunctionarissen.

• Het artikel beweert dat er sprake is van een doofpot rondom de oorsprong van SARS-CoV-2, waarbij specifiek wordt gewezen op de rol van het DEFUSE-project. • Dit project betrok wetenschappers uit de VS, buitenlandse entiteiten en het Wuhan Institute of Virology, die voorstelden om spike-eiwitten van coronavirussen aan te passen om de verspreiding van ziekten onder Amerikaanse troepen in de Pacific te modelleren. • Het onderzoek wordt beschreven als risicovol, "gain-of-function" dual-use onderzoek gericht op vaccinvocale vectoren en de ontwikkeling van verspreidingsmethoden.

• Onderliggende operationele winsten daalden met 19% doordat het fregatscheepsbouwprogramma van 2019 verlieslatend was, meldt het bedrijf • Een van de grootste defensieaannemers van het VK heeft Brexit en Covid aangewezen als onderdeel van een reeks problemen die een cruciaal contract voor de Royal Navy teisterden, wat leidde tot een keldering van de jaarwinsten. • De jaarwinsten bij Babcock International daalden met bijna een vijfde in het jaar tot en met maart, aangezien het bedrijf een afschrijving van £140 miljoen rapporteerde op zijn contract voor de bouw van vijf Type 31 fregatten voor de Royal Navy.

• Merck & Co. overweegt het gebruik van molnupiravir, een antiviraal geneesmiddel dat eerder was goedgekeurd voor de behandeling van COVID-19, om een verslechterende ebolauitbraak in Centraal-Afrika te bestrijden. • Deze stap komt nu regeringen en gezondheidsautoriteiten moeite hebben om te reageren op de escalerende crisis in de volksgezondheid in de regio. • Het hergebruiken van een bestaand antiviraal middel zou een snellere therapeutische optie voor patiënten kunnen bieden naarmate de uitbraak intensiveert.

• De FDA heeft het orale antivirale middel ensitrelvir (Xocova), ontwikkeld door Shionogi & Co, Ltd, goedgekeurd voor post-expositie profylaxe (PEP) van COVID-19. • De behandeling is toegelaten voor gebruik bij volwassenen en adolescenten vanaf 12 jaar om symptomatische SARS-CoV-2 infecties te voorkomen. • De goedkeuring was gebaseerd op de SCORPIO-PEP fase 3-studie, die de veiligheid en effectiviteit van het middel aantoonde bij huisgenoten van symptomatische patiënten.

• Registraties stegen met 7% in mei, waarbij batterij-elektrische voertuigen de snelste groei noteerden en Tesla met 45% sprong. • De Britse autoverkopen stegen in mei naar het sterkste niveau voor deze maand sinds vóór de Covid-pandemie, mede gedreven door sterke groei van de Chinese fabrikanten BYD en Chery. • Autoregistraties stegen met 7% naar 160.662 tijdens de maand, volgens cijfers van de Society of Motor Manufacturers and Traders (SMMT), een lobbygroep.

• De Amerikaanse FDA heeft ensitrelvir (Xocova), een oraal antiviraal middel ontwikkeld door Shionogi, goedgekeurd voor de post-expositiepreventie van COVID-19. • Het medicijn is toegestaan voor gebruik bij personen van 12 jaar en ouder die zijn blootgesteld aan het SARS-CoV-2 virus. • Deze goedkeuring is significant omdat Xocova het eerste en enige orale medicijn wordt dat specifiek is toegestaan om het risico op infectie na een bekende blootstelling te verminderen.