Vrijdag 7 augustus 2026 - KFF Health News
• Op donderdag 6 augustus 2026 heeft de FDA versnelde goedkeuring verleend aan vusolimogene oderparepvec (Tudriqev), ook bekend als RP1, voor gebruik in combinatie met nivolumab (Opdivo). • Deze genetisch gemodificeerde oncolytische virale therapie is specifiek geïndiceerd voor volwassenen met onresectabel gevorderd cutaan melanoom bij wie de ziekte is voortgeschreden na anti-PD-1-gebaseerde therapie. • Karim Mikhail, waarnemend directeur van het Center for Biologics Evaluation and Research van de FDA, verklaarde dat de goedkeuring meer patiënten een "kans om te vechten" geeft tegen gevorderde kanker.
kffhealthnews.org