Maandag 3 augustus 2026 - KFF Health News

• Een nieuwe analyse gepubliceerd in PLOS Digital Health onthult dat van de 1.357 door de FDA geautoriseerde AI-gebaseerde medische hulpmiddelen er slechts drie zijn getest om vast te stellen of ze de gezondheidsresultaten van patiënten daadwerkelijk verbeteren. • De studie stelde een significant gebrek aan rigoureuze validatie vast en merkte op dat slechts 34 van de goedgekeurde hulpmiddelen waren gekoppeld aan geregistreerde klinische studies.

• Wetenschappers in India hebben een "smart" kankermedicijn ontwikkeld dat is ontworpen om tumoren nauwkeuriger te bestrijden, wat de afhankelijkheid van traditionele chemotherapie potentieel kan verminderen. • In een aparte studie, gepubliceerd in het American Journal of Cardiovascular Drugs, hebben onderzoekers van de University of East Anglia en het Norfolk and Norwich University Hospital gegevens uit negen studies geanalyseerd.

• NanoViricides heeft regelgevende goedkeuring ontvangen om een Fase II klinische studie te starten voor NV-387 Oral Gummies. • De studie wordt uitgevoerd onder leiding van Professor Katoto, waarbij Patrick, een Fogarty Fellow en lid van het Institute for Health Metrics, betrokken is bij het proces.

• Recente gezondheidsupdates benadrukken een verschuiving naar minder agressieve therapie-opties voor de behandeling van prostaatkanker om bijwerkingen voor de patiënt te verminderen. • Meta-brillen worden geïntegreerd in ziekenhuisomgevingen om te onderzoeken hoe augmented reality medische professionals kan ondersteunen in klinische omgevingen.

• Moderna en Merck hebben positieve resultaten gemeld uit een grote fase 3 klinische studie naar een gepersonaliseerd mRNA-gebaseerd kankervaccin dat is ontworpen voor de behandeling van melanoom. • In tegenstelling tot traditionele behandelingen traint deze therapie het eigen immuunsysteem van de patiënt om de specifieke kankercellen die hen bedreigen te herkennen en te vernietigen.

• Onderzoekers hebben een veelbelovend nieuw mRNA-gebaseerd vaccin ontwikkeld, gecombineerd met een immunotherapie-medicijn, dat is ontworpen om te voorkomen dat melanoom terugkeert bij patiënten. • De behandeling richt zich op het terugkeren van huidkanker en laat resultaten zien die significant genoeg zijn om de aandelenkoersen van de ontwikkelende bedrijven te doen stijgen.

• Merck en Moderna kondigden woensdag aan dat een gepersonaliseerd op mRNA gebaseerd kankervaccin de levensduur van melanoma-patiënten succesvol heeft verlengd in een grote laatstadiumstudie. • De bedrijven zijn van plan de studiedata te presenteren tijdens een komende internationale medische bijeenkomst om discussies met toezichthouders te beginnen over de officiële indieningen voor goedkeuring.

• Moderna en Merck ontwikkelen gepersonaliseerde kankervaccins die zijn ontworpen om het immuunsysteem te trainen om mutaties aan te pakken die specifiek zijn voor de tumor van een individu. • De behandeling vormt een potentiële doorbraak in de oncologie door de verschuiving naar zeer op maat gemaakte immunotherapie in plaats van one-size-fits-all benaderingen.

• Moderna en Merck hebben aangekondigd dat een experimenteel mRNA-vaccin de terugkeer van huidkanker effectief heeft voorkomen in een grootschalige klinische studie. • De therapie maakt gebruik van dezelfde messenger RNA-technologie als in COVID-19-vaccins om een op maat gemaakte behandeling te leveren, afgestemd op de specifieke tumoren van een patiënt.

• HHS-secretaris RFK Jr. krijgt kritiek omdat hij algemeen voedingsadvies prioriteit geeft boven dringende reacties op het gebied van de volksgezondheid, terwijl uitbraken van infectieziekten in de VS toenemen. • Recente gezondheidscrises omvatten een massale terugroepactie van meer dan 1,5 miljoen dozijn eieren in verband met een salmonella-uitbraak die tegen eind juli ongeveer 100 mensen in 17 staten ziek maakte.

• Het Department of Health and Human Services (HHS) heeft een uitgebreide tijdlijn opgesteld van acties op het gebied van volksgezondheidsbeleid voor de periode 2025-2026 onder de regering-Trump. • De initiatieven richten zich op kritieke gezondheidsgebieden, waaronder de bestrijding van vogelgriep, preventie van chronische ziekten en HIV/AIDS-strategieën binnen de VS.

• De FDA heeft Pasatru™ (garetosmab-grts) goedgekeurd als de eerste en enige behandeling om nieuwe heterotopische ossificatie (HO) laesies en door clinicus beoordeelde flare-ups te verminderen bij volwassenen met Fibrodysplasia Ossificans Progressiva (FOP). • De goedkeuring volgt op de OPTIMA Phase 3 klinische studie, een multinational onderzoek ontworpen om de effectiviteit, veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van het geneesmiddel te evalueren bij patiënten met actieve FOP.