Patients

• De eerste patiënten zijn ingeschreven voor een recordbrekende klinische studie naar twee potentiële medicijnen tegen Ebola in de regio Ituri in de Democratische Republiek Congo. • Het onderzoeksprogramma werd met een ongekende snelheid gelanceerd, slechts zes weken nadat de WHO de uitbraak op 17 mei tot een noodsituatie op het gebied van de volksgezondheid had verklaard. • Deze studie is van cruciaal belang omdat er momenteel geen goedgekeurde medicijnen beschikbaar zijn om medische teams te helpen patiënten te behandelen en de sterftecijfers tijdens de uitbraak te verlagen.

Twee geneesmiddelen worden getest in de regio Ituri in een programma dat slechts zes weken na de uitbraak is opgezet, in de hoop dat dit de sterftecijfers zal verlagen. Er is momenteel geen goedgekeurd medicijn om de medische teams te helpen die wanhopig levens proberen te redden tijdens de ebolauitbraak in de Democratische Republiek Congo – maar er is hoop dat dit binnen enkele maanden kan veranderen nu de eerste patiënten zijn opgenomen in een behandelingstest. Wetenschappers verklaren dat het opzetten en starten van dit soort onderzoek in een recordtempo is gegaan; patiënten werden al opgenomen zes weken nadat de uitbraak op 17 mei door de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) was uitgeroepen tot een internationale noodsituatie op het gebied van de volksgezondheid. Lees verder...

Nieuw rapport beschrijft reeks jointventures tussen private equity en non-profitorganisaties en pleit voor meer overheidsinstelling

• AbbVie kondigde positieve topline-resultaten aan van de Fase 3 EPCORE DLBCL-4 studie die de combinatie van epcoritamab en lenalidomide testte. • De studie richtte zich op volwassenen met recidiverend of refractair diffuus groot B-cellymfoom (DLBCL) die twee of meer eerdere behandelingen hadden doorstaan zonder succes. • Deze ontwikkeling is significant, aangezien het een nieuwe combinatietherapie evalueert voor hooggradige B-cellymfomen die doorgaans moeilijk te behandelen zijn.

• De FDA heeft psilocybine en een MDMA-achtig medicijn op een versneld goedkeuringstraject van 1 tot 2 maanden geplaatst, waardoor psilocybine mogelijk de eerste door de FDA goedgekeurde psychedelische therapie wordt. • Dit fast-track proces volgt een executive order van Trump en het gebruik van priority review vouchers, waarbij volledige goedkeuring mogelijk is tegen eind 2026. • Deze verschuiving wordt ondersteund door evoluerende psychiatrische wetenschap, wat recentelijk werd benadrukt door het Chicago VA Hospital, dat zijn eerste veteranen heeft ingeschreven voor een psilocybine-ondersteund therapieprogramma voor PTSD.

Intrekking van TPS-status brengt werknemers in cruciale rollen in gevaar – en riskeert verdere tekorten in het Amerikaanse zorgstelsel

Exclusief: Oxevision-systeem, gebruikt door 40% van de NHS mental health trusts, wordt onderzocht door de informatiecommissaris vanwege zorgen over privacy