Merck en Moderna kondigen aan dat Fase 3 INTerpath-001-studie naar Intismeran Autogene plus KEYTRUDA® eindpunten voor recidiefvrije overleving (RFS) en distant-metastasevrije overleving (DMFS) heeft behaald bij patiënten met volledig geresecteerd stadium IIB-IV melanoom - Merck.com
- Merck en Moderna hebben aangekondigd dat hun Fase 3 INTerpath-001-studie de primaire eindpunten voor recidiefvrije overleving (RFS) en distant-metastasevrije overleving (DMFS) heeft behaald bij patiënten met volledig geresecteerd stadium IIB-IV melanoom.
- De studie wees uit dat de combinatie van KEYTRUDA met intismeran autogene — een mRNA-gebaseerde geïndividualiseerde neoantigeentherapie, afgestemd op de specifieke tumormutaties van een patiënt — leidde tot statistisch significante verbeteringen ten opzichte van het alleen gebruiken van KEYTRUDA.
- Dit is het eerste en enige combinatieregime dat dergelijke klinisch betekenisvolle verbeteringen aantoont in de adjuvante setting bij melanoom.
- De bedrijven zijn van plan de volledige gegevens te presenteren tijdens een komende internationale medische conferentie en zullen in overleg treden met regelgevende instanties over de indieningsprocedures voor de combinatietherapie.
Bronnen & Citaten
1 bronMeer verhalen
Fase II klinische studie van NV-387 orale gummies als behandeling voor Ebola in DR Congo om de huidige grootste en uitbreidende Ebola-uitbraak te bestrijden start binnenkort
• NanoViricides, Inc. (NYSE American: NNVC) kondigde op 18 augustus 2026 aan dat het binnenkort start met een Fase II klinische studie voor NV-387 orale gummies. • De studie heeft als doel het Bundibugyo Ebola-virus te behandelen tijdens wat wordt beschreven als de grootste en snelst uitbreidende uitbraak tot nu toe in de Democratische Republiek Congo.
Lees origineel · investingnews.com
Investing News Network‘Niet nóg een Trump-sycofant’: Democraten bekritiseren nominatie van Heidi Overton voor FDA-chef – live | Amerikaanse politiek
• President Trump heeft Heidi Overton, een bekende tegenstander van abortus, genomineerd om te dienen als hoofd van de Food and Drug Administration (FDA). • Democraten hebben de benoeming bekritiseerd en Overton een "sycofant" genoemd nadat zij op 10 augustus 2026 naast Trump verscheen tijdens een evenement waar hij onware beweringen deed over vaccins.
Lees origineel · theguardian.comFDA wil publieke input voordat zij AI-gestuurde medische hulpmiddelen reguleert
• Het Center for Devices and Radiological Health van de FDA publiceerde dinsdag een discussiestuk over de toekomst van medische hulpmiddelen die gebruikmaken van generatieve AI. • De instantie zoekt vroegtijdige input van belanghebbenden om potentiële regelgevende kaders voor deze opkomende technologieën te informeren.
Lees origineel · washingtontimes.comGenees alle ziekten - door Saloni Dattani en Works in Progress
• Saloni Dattani en Works in Progress onderzoeken de huidige staat van de medische vooruitgang en de systemische barrières die de ontwikkeling van nieuwe behandelingen belemmeren. • De auteurs benadrukken dat het proces van het uitvoeren van klinische studies steeds trager en complexer is geworden, waarbij strikte opeenvolgende fasen van gegevensverzameling vereist zijn.
Lees origineel · worksinprogress.news
WorksinprogressNanoViricides, Inc. (NASDAQ:NNVC) |
• NanoViricides, Inc. (NASDAQ:NNVC) heeft de start aangekondigd van een Phase II klinische studie voor NV-387, een orale gummy-behandeling ontworpen om Ebola-virussen te bestrijden. • De studie wordt uitgevoerd in de Democratische Republiek Congo (DRC) en wordt geleid door Prof. Patrick Katoto, een vooraanstaand onderzoeker en Fogarty Fellow.
Lees origineel · webdisclosure.comMazelen lagen vroeger achter ons. Nu bereiken de besmettingen recordhoogtes.
• Het aantal mazelengevallen bereikt recordhoogtes nu de vaccinatiegraad in verschillende delen van de Verenigde Staten daalt. • Gezondheidsfunctionarissen waarschuwen dat mazelen een van de meest besmettelijke ziekten in de geschiedenis is en doorgaans de eerste is die opnieuw opduikt wanneer de vaccinatiegraad afneemt.
Lees origineel · propublica.org
ProPublicaFDA keurt nieuw iberdomide-regime goed bij RRMM
• De FDA heeft een nieuw regime met iberdomide, een cereblon E3 ligase modulator (CELMoD), goedgekeurd voor de behandeling van recidiverend/refractair multipel myeloom (RRMM). • De behandeling, gebruikt in combinatie met daratumumab en dexamethason, is specifiek effectief voor patiënten bij wie immunomodulerende geneesmiddelen zoals lenalidomide en pomalidomide eerder niet aansloegen.
Lees origineel · ajmc.comFase II klinische studie van NV-387 orale gummies als behandeling voor Ebola in DR Congo om de huidige grootste en uitbreidende Ebola-uitbraak te bestrijden start binnenkort - BioSpace
• NanoViricides heeft regelgevende goedkeuring ontvangen om een fase II klinische studie te starten voor NV-387 orale gummies voor de behandeling van Ebola in de Democratische Republiek Congo. • De studie is erop gericht de huidige uitbraak te bestrijden, die wordt beschreven als de grootste en meest uitbreidende in de geschiedenis van de regio.
Lees origineel · biospace.comMedisch Bulletin 18/augustus/2026
• Een nieuwe systematische review en meta-analyse van 720.000 volwassenen heeft de consumptie van kunstmatige zoetstoffen gekoppeld aan een verhoogd risico op het ontwikkelen van diabetes. • Daarnaast wijst een studie gepubliceerd in Frontiers in Nutrition erop dat cacaopolyphenolen de gezondheid van de hersenen kunnen verbeteren door de stemming, de doorbloeding en de darm-hersenas te optimaliseren.
Lees origineel · medicaldialogues.inNieuws en Persberichten over Onderzoek naar Gewichtsverlies
• Recent onderzoek benadrukt de effectiviteit van GLP-1-medicatie, specifiek semaglutide, bij het verminderen van leverlittekens bij patiënten met gevorderde MASH en vroege cirrose. • Een studie van de Mayo Clinic heeft een specifiek biologisch subtype van obesitas geïdentificeerd dat effectiever reageert op tirzepatide, een medicijn dat twee hormonen voor eetlust en bloedsuikerspiegel nabootst.
Lees origineel · newswise.comEbola-artsen 'nemen afstand' van WHO na ethische ruzie over medicijnonderzoek
• Artsen distantiëren zich van de World Health Organization (WHO) vanwege een ethisch geschil over het ontwerp van medicijnonderzoeken tijdens een Ebola-noodsituatie. • De uitbraak in het oosten van de DRC sinds april heeft meer dan 4.587 mensen geïnfecteerd en 2.130 doden veroorzaakt, waaronder ten minste 151 zorgverleners tot 1 augustus.
Lees origineel · telegraph.co.uk