Sexta-feira, 7 de agosto de 2026 - KFF Health News
• Na quinta-feira, 6 de agosto de 2026, a FDA concedeu aprovação acelerada ao vusolimogene oderparepvec (Tudriqev), também conhecido como RP1, para uso em combinação com nivolumab (Opdivo). • Esta terapia viral oncolítica geneticamente modificada é especificamente indicada para adultos com melanoma cutâneo avançado irressecável que apresentaram progressão da doença após terapia baseada em anti-PD-1. • Karim Mikhail, diretor interino do Center for Biologics Evaluation and Research da FDA, afirmou que a aprovação oferece a mais pacientes uma "chance de lutar" contra o câncer avançado.
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