FDA 扩大 Moringa 萨尔莫内拉菌暴发警告，召回范围扩大至 36 个州的 119 例病例

• 世界卫生组织 (WHO) 在刚果民主共和国启动了两项埃博拉治疗药物的临床试验，并于本周四接收了首位患者。 • 该试验旨在降低此次疫情的死亡率。此次疫情始于5月，目前已导致1,406例确诊病例和438例死亡。

• 美国结核病病例在 2024 年达到 14 年来最高点，且在 2025 年仍维持在高位，引发公共卫生专家的警觉。 • 此次病例激增归因于筛查环节的关键缺失以及接触者追踪资金不足，导致弱势群体暴露在疾病风险之中。

• 美国医疗体系正面临潜在危机，因为最高法院的一项裁决可能会为大规模驱逐出境铺平道路。 • 专家警告称，这些驱逐行动将加剧医院和急诊室现有的人员短缺，而长期护理部门预计将遭受最严重的冲击。

• PARTNERS 临床试验已在刚果民主共和国正式开启患者招募，旨在确定治疗 Bundibugyo virus (BVD) 的首个有效疗法。 • 这一国际协作努力专注于评估针对由 BVD 毒株引起的 Ebola 疾病的潜在疗法，并利用了 ALIMA Ebola Treatment Centre 等设施。

• 最近的一次埃博拉疫情凸显了早期检测的严重失效，因为在测试错误病毒株上浪费了数周时间。 • 传染病专家 Krutika Kuppalli 和 Placide Mbala 认为，无法快速鉴定出特定病原体阻碍了有效的遏制工作。

• 2026年6月2日，FDA批准 ensitrelvir 用于12岁及以上患者在接触 COVID-19 后的暴露后预防。 • 该监管决定基于3期临床试验的积极结果，证实了该药物在预防感染方面的有效性。

• 由于2026年病例数激增至2,134例，美国面临失去自2000年以来一直维持的官方“麻疹消除”状态的风险。 • 泛美卫生组织 (PAHO) 将在2026年11月进行正式审查，以确定该国是否仍符合消除标准。

• 由于人员大幅缩减，CDC 于 2026 年 3 月暂停了对狂犬病、mpox 以及其他 24 种以上疾病的诊断检测。 • 截至 7 月 1 日，该机构尚未就这些关键诊断服务的恢复状态提供公开说明。

• 美国食品药品监督管理局 (FDA) 在 2026 年上半年批准了 22 款新药，扩大了多个医学专科的治疗选择。 • 关键批准项目包括用于治疗 Menkes 疾病的 copper histidinate（原 CUTX-101），该决定基于两项涉及 129 名患者的开放标签研究，患者接受皮下注射治疗时间长达 3 年。

• 特朗普政府正在撤销一项实施十年的联邦资金资助清洁针头计划的政策，导致注射器服务处于不确定状态。 • 包括前白宫官员 Regina LaBelle 在内的专家警告称，这些削减可能会迫使相关计划缩短服务时间或取消服务，从而可能引发血源性疾病的新暴发。

• CDC 正在提供关于目前影响刚果民主共和国和乌干达的埃博拉疫情的最新动态。 • 该机构还为其即将到来的 2026 World Cup 制定“启动”策略，以管理公共卫生风险。