众议院听证会审查 CMS 打击 Medicare 和 Medicaid 欺诈的力度

- 众议院能源和商业小组委员会于 3 月 17 日就 CMS 欺诈预防举行听证会,副管理员 Kimberly Brandt 详细介绍了数据分析和实时监控的转变。
- 共和党人强调了临终关怀、家庭健康服务和 Medicaid 中的不当付款问题,呼吁加强监管;民主党人则敦促在执法与患者就医机会之间取得平衡。
- 议员们探讨了耐用医疗设备 (durable medical equipment) 中的欺诈风险,并呼吁终止“先付后追” (pay-and-chase) 的模式。
来源与引用
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医学公告 2026年9月2日
• 研究人员发现,一种与癌症相关的蛋白质,特别是 BRAF 通路,可能在慢性神经痛的发展中起关键作用。 • 研究表明,针对该生物通路的现有癌症药物可能被重新开发用于治疗神经病理性疼痛,从而从源头上解决疼痛放大问题。
阅读原文 · medicaldialogues.in宾夕法尼亚州麻疹死亡病例与新 mRNA 疫苗获批引发关于证据和透明度的争论 – [your]NEWS
• 宾夕法尼亚州出现两例“与麻疹相关”的死亡病例,且 FDA 批准了更新后的 COVID-19 疫苗,导致公共卫生争论升级。 • 批评者对新疫苗配方缺乏直接的人体随机有效性试验以及审批过程的透明度提出质疑。
阅读原文 · yournews.com2026年“超级”流感季:H3N2毒株、应对准备及新型疫苗选择
• 健康专家警告称,受 H3N2 毒株的主要影响,美国 2026 年的流感季可能会非常严重。 • 一款专门为 50 岁以上成年人研发的新型流感疫苗已经问世,旨在提供更强的抗病毒保护。
阅读原文 · menshealth.com
Men's HealthFDA近期药物审批依赖的研究数量减少,行业资金占比增加 - Endocrinology Advisor
• 一项针对 2016 年至 2024 年 FDA 新药审批的回溯性审查显示,支持药物获批的已完成临床研究数量呈现下降趋势。 • 研究人员分析了 FDA 公开记录和 ClinicalTrials.gov 数据库,以评估试验数量、资金来源以及公开结果报告的时间。
阅读原文 · endocrinologyadvisor.comFDA 批准 2026-2027 年度更新版 COVID 疫苗
• FDA 已批准专门针对 XFG 变异株的更新版 COVID-19 疫苗,用于 2026-2027 疫苗季。 • 新疫苗正在逐步推出,旨在针对不断演变的毒株提供最大程度的保护,并已提供关于接种资格和最佳接种时间的指导。
阅读原文 · aarp.org
AARP近 70% 的新药现在仅凭一项研究即可获得 FDA 批准
• 一项新研究显示,在 2016 年至 2024 年间获得 FDA 批准的新药中,近 70% 是基于单次临床试验获得批准的。 • 研究人员分析了 FDA 记录和 ClinicalTrials.gov 数据库,以追踪支持性研究的数量、资金来源以及公开结果发布的速度。
阅读原文 · studyfinds.com
StudyFinds路透社健康新闻摘要
• FDA 批准了由 Roivant 和 Priovant Therapeutics 开发的一种首创口服药物,用于治疗一种影响皮肤和肌肉的罕见病。 • 在周四的公告发布后,Roivant 股价上涨 2%,在下午交易中收于 37.58 美元。
阅读原文 · devdiscourse.com
DevdiscourseNanoViricides, Inc. (NASDAQ:NNVC) |
• NanoViricides, Inc. (NASDAQ:NNVC) 发布了其麻疹药物治疗计划的最新进展,推出了一款名为 NV-387 的新潜在治疗候选药物。 • NV-387 的开发是为了应对全球麻疹病例的上升,旨在为疫情暴发提供可行的治疗方案。
阅读原文 · webdisclosure.com在美国及全球麻疹病例持续增加之际,NanoViricides 正准备为其革命性广谱候选药物 NV-387 开展治疗麻疹的临床试验
• NanoViricides, Inc. (NYSE American: NNVC) 于 2026 年 8 月 31 日宣布,正准备为其广谱候选药物 NV-387 开展临床试验。 • 该药物采用了宿主模拟纳米药物技术,旨在治疗麻疹。目前,美国国内及全球范围内的麻疹病例均在增加。
阅读原文 · investingnews.com
Investing News Network我们正在关注药品定价协议、新型癌症疗法获批等动态
• 白宫正在与制药公司 Bayer、Takeda 和 CSL Behring 完成药品定价协议的最终敲定。 • 这些协议是美国政府一项更广泛计划的一部分,旨在通过与制药商直接谈判来确保更实惠的药物成本。
阅读原文 · statnews.com
StatnewsFDA 批准用于晚期胰腺癌的突破性口服药物 – Archyde
• 2026年8月31日,FDA 加速批准了 daraxonrasib(商品名为 Rasonque),这是一款首创的每日口服药物。 • 该药物专门用于治疗患有晚期转移性胰腺导管腺癌的成年患者。
阅读原文 · archyde.com针对 XFG 变异株的更新版 COVID 疫苗已抵达药店,但联邦接种资格指南仍未明确
• FDA 于 8 月 27 日批准了针对 XFG 变异株的 2026-2027 年更新版 COVID-19 疫苗,疫苗剂量随即发往药店、医院和诊所。 • 尽管疫苗目前已在全国范围内供应,但联邦接种资格指南仍未确定,导致谁有资格接种疫苗存在不确定性。
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