医学公告 2026年8月3日

• FDA已批准Moderna的mFlusiva，这标志着首次有获得许可的流感疫苗采用信使RNA (mRNA) 技术开发。 • 此次批准代表了mRNA平台的一个重要里程碑。该平台在COVID-19大流行期间获得了全球关注，但此前一直面临疫苗怀疑论者的审视。

• 尽管 FDA 此前曾两次拒绝该药物，但一个 FDA 咨询委员会现已建议将 Replimune 的一种实验性治疗方案用于治疗晚期黑色素瘤。 • 由与伊朗冲突引发的油价上涨引发了业界对基本药物供应链在价格波动面前脆弱性的担忧。

• Gilead Sciences 在关于其 HIV 药物的法律案件中获胜，为公司赢得了有利的裁决。 • Eli Lilly 宣布计划扩大患者对 retatrutide 的获取渠道，这是一款目前在研发中且具有前景的减肥和代谢药物。

• FDA 提出了一项新的“中心-辐射”型制造注册规则，并批准了三种分别针对膀胱癌、IgA 肾病和多发性骨髓瘤的新药。 • 突出显示的一个关键行业趋势是从静脉注射生物制品向皮下注射剂的转变，以缩短患者输液时间并提高诊所容量。

• 研究员 Eric Verdin 正在研究实验性药物，特别是 GLP-1 药物，以确定它们是否能延长人类寿命并模拟热量限制的益处。 • 虽然已知热量限制可以提高寿命并减少与年龄相关的疾病，但许多人难以维持实现这些结果所需的严格饮食。

• 密歇根州两人在环孢子虫 outbreak 后死亡，这是美国首次确认与该微小寄生虫相关的死亡病例。 • 州卫生官员指出，虽然环孢子虫病 (cyclosporiasis) 极少危及生命，但此次死亡病例涉及患有严重基础疾病的个体。

• Pharmacy Times 和 American College of Physicians 推出了新的数字化工具，其中包括一款专门为内科医学期刊设计的 iPad 应用。 • Annals of Internal Medicine 应用为从业人员提供研究资料、指南以及 12 个月内的期刊存档访问权限。

• 自新型冠状病毒首次报道以来，医学界对 Covid-19 在传播和预防方面的认识有了显著演进。 • 2020年12月，在临床试验显示有效率超过 90% 后，美国 FDA 授予了 Pfizer/BioNTech 和 Moderna 疫苗的紧急使用授权。

• 研究人员发现，遗传因素可能决定了为什么某些人在长期睡眠不足时，大脑受损程度比其他人更严重。 • 一项初步研究表明，番茄中的番茄红素和抗氧化剂可能会减轻 MASLD 患者的氧化应激并改善肝脏脂肪代谢。

• 投注平台 Kalshi 和 Polymarket 现已允许用户就 FDA 今年是否会批准用于治疗肺癌、乳腺癌、胰腺癌和血液癌的疗法进行下注。 • Kalshi 计划扩大其产品范围，允许用户对临床药物试验的具体结果进行投注。

• 自 Covid-19 初次报道以来，医学界对该病毒的行为以及应对措施有效性的认识有了显著提升。 • 2020 年 12 月，在临床试验证明预防症状性疾病的有效率超过 90% 后，美国 FDA 授予了 Pfizer/BioNTech 和 Moderna 疫苗的紧急使用授权。