Paxlovid、长新冠、大麻、特朗普药物交易：晨间回顾

• 在截至2026年9月4日的报告中出现了多项健康和基础设施危机，包括环孢子菌病爆发和麻疹病例激增。 • 随着感染率达到30年来的最高点，已有两名儿童死于麻疹。

• 总编辑 Jason Gallagher 强调了 Office of Management and Budget (OMB) 提出的一项拟议规则，该规则将限制用于国际研究合作的联邦资助。 • 该规则针对的是传染病从业者用于追踪新病原体、耐药机制和疫情爆发的跨境网络。

• 研究人员对 2016 年至 2024 年间所有获得 FDA 批准的新药进行了回顾性审查，以分析用于授权的证据。 • 该研究利用 FDA 公开记录和 ClinicalTrials.gov 数据库来追踪已完成的试验数量及其资金来源。

• National Institutes of Health 于 2026年9月3日结束了对南非新研究项目资金支持的禁令。 • Director Jay Bhattacharya 发布了一份内部备忘录，要求国际项目必须具有明确的科学依据，并具有改善美国人健康的潜力。

• 新闻 — 英国药品和医疗保健产品监管局 (MHRA) 在认定关键试验数据不再可靠后，已暂停 avacopan 药物的新用途。 • 数据 — 一项支撑该药物许可授权的关键临床研究被发现其完整性和可靠性受损。

• 政府、工业界和公共卫生部门正协同合作，以提高临床研究数据收集与共享通用标准的采用率。 • 该计划旨在防止关键的健康发现被隐藏在碎片化的数据中，确保安全性和有效性结果的透明度。

• 周一发布了新的偏头痛预防指南，旨在帮助医生选择治疗方案并获得保险的事前授权。 • 更新后的框架强调了将目前市场上最新的预防药物整合到治疗中。

• Helus Pharma 首席执行官 Michael Halstead 计划于 9 月 11 日的一次会议期间参加炉边谈话。 • 该活动将于东部时间上午 8 点进行网络直播，录像随后将在公司的投资者关系网站上发布。

• 60 Degrees Pharmaceuticals 将于 9 月 11 日发布一份关于其治疗媒介传播疾病药物的公开演示报告。 • 在演示报告之后，公司管理层将于 9 月 14 日至 16 日在纽约与机构投资者会面。

• FDA 已批准由 Takeda 开发的 Oveporexton（品牌名为 Orzeyful）用于治疗成年人的 1 型发作性睡病。 • 作为首款直接恢复 orexin 信号传导的药物，该口服片剂（每日两次）在两项临床试验中证明能够改善日间嗜睡、猝倒、睡眠瘫痪和幻觉。

• 研究人员开发了一种新型水凝胶注射方法，旨在使骨关节炎药物在关节内保持数周的疗效。 • 该系统利用生物相容性聚合物基质和纳米载体充当局部储库，从而实现疏水性治疗化合物的递送。