宾夕法尼亚州出现第三例麻疹死亡病例，病例数升至693例且拒绝CDC援助

• 世界卫生组织对刚果民主共和国当前埃博拉疫情的发展轨迹表示谨慎乐观。 • 此次事件是记录中规模第二大的埃博拉疫情，尽管总体病例数仍然较高。

• Connect Biopharma 报告称，根据最新的患者数据，其哮喘临床试验将失败率降低了 66%。 • 在 160 名患者中，治疗组在第 7 天的肺功能改善了 250 mL，而安慰剂组为 120 mL。

• 发表在 The Lancet 上的一项新建模研究表明，由于美国致力于降低药价，欧洲患者在获取新药时可能面临更长的等待时间。 • 研究人员分析了 195 种专利药物，这些药物在美国每年的支出额达 879 亿美元。

• NanoViricides 将于下周启动 NV-387 的 II 期临床试验，这是一款旨在治疗 Bundibugyo 埃博拉病毒的口服软糖药物。 • 该试验是为了应对 Democratic Republic of Congo 正在扩大的疫情，该地区的粗死亡率已达到 48%。

• Food and Drug Administration 正在就受监督的迷幻药物治疗潜力征求公众意见。 • 当前的联邦法律将 psilocybin 和 MDMA 等致幻剂归类为第一类管制药物 (Schedule I drugs)，这意味着它们在法律定义上没有公认的医疗用途。

• NanoViricides 将于下周开始一项临床试验，使用口服药物 NV-387 来治疗刚果民主共和国日益扩大的埃博拉疫情。 • 当前爆发的 Bundibugyo Ebolavirus 变异株的粗死亡率为 48%，且尚无经过批准的治疗方法或疫苗。

• 医学研究人员警告称，虚假信息和疫苗犹豫可能会限制即将推出的个性化癌症疫苗的有效性。 • 这些疫苗旨在通过训练免疫系统识别患者肿瘤上的特定蛋白质，从而防止癌症复发。

• FDA 批准了 Scholar Rock 的药物 Isembyld，用于治疗已在使用脊髓性肌肉萎缩症 (SMA) 疗法的 2 岁及以上成人和儿童。 • 一项后期临床试验显示，在配合使用针对 SMN2 的药物时，使用 Isembyld 的患者在一年后运动技能有所改善，而安慰剂组则出现下降。

• FDA 将于本周三召开会议，听取公众和行业利益相关者的意见，以制定下一届 Prescription Drug User Fee Act (PDUFA)，该法案将设定 2028-2032 财年的机构优先级。 • 健康政策公司 Aviva Strategies 在周五的一份备忘录中指出，FDA 的罕见病创新中心 (Rare Disease Innovation Hub) 正在致力于协调药物评估与研究中心 (CDER) 与生物制品评估与研究中心 (CBER) 的工作。

• 口服药物 NV-387 的临床试验将正式启动，用于治疗刚果民主共和国境内迅速扩散的 Bundibugyo Ebolavirus 疫情。 • 该病毒已蔓延至安置了 440 多万人的流离失所者营地，这些地区缺乏充足的饮用水、卫生设施和医疗资源。

• Moderna 和 Merck 正在开发一种 mRNA 癌症疫苗，用于治疗晚期皮肤癌患者。 • 临床试验显示，该疫苗与一种免疫疗法药物结合使用时取得了成功。